إتش سي واينرايت تحافظ على توصية الشراء لسهم أكيرو

أكدت شركة إتش سي واينرايت يوم الجمعة على توصيتها بالشراء وسعرها المستهدف البالغ 50.00 دولار لشركة أكيرو ثيرابيوتكس (NASDAQ:AKRO)، مما يمثل إمكانية ارتفاع كبيرة من سعر التداول الحالي البالغ 24.01 دولار. وفقًا لبيانات InvestingPro، تتراوح أهداف المحللين بين 35 و65 دولارًا، مع توصية إجماعية قوية تبلغ 1.45 (حيث 1 هو شراء قوي).

سلط محلل الشركة الضوء على الاكتمال الأخير لتسجيل المرضى في دراسة SYNCHRONY Real-World من المرحلة الثالثة (NCT06161571) في 13 يناير. يمثل هذا معلمًا هامًا لشركة أكيرو، حيث تهدف الدراسة إلى تقييم سلامة وفعالية إفروكسيفيرمين (EFX) في علاج مجموعة واسعة من مرضى التهاب الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي (MASH) أو مرض الكبد الدهني المرتبط بالتمثيل الغذائي (MASLD).

تتميز دراسة SYNCHRONY Real-World بشمولها الشامل للمرضى عبر مراحل التليف F1-F4. وتتضمن قطاعًا مزدوج التعمية ومضبوطًا بالدواء الوهمي لمدة 52 أسبوعًا حيث يتم تعيين المرضى إما لجرعات أسبوعية تحت الجلد من EFX 50 ملغ أو دواء وهمي.

في حين أن درجة الصحة المالية للشركة مصنفة على أنها "عادلة" من قبل InvestingPro، فإنها تحتفظ بوضع سيولة قوي مع نسبة تداول تبلغ 17.25 وتحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية. بالإضافة إلى ذلك، هناك مجموعة مفتوحة التسمية للمشاركين الذين تلقوا سابقًا دواءً وهميًا في دراسات HARMONY أو SYMMETRY من المرحلة 2b وسيتم الآن إعطاؤهم EFX 50 ملغ.

يتمثل التركيز الرئيسي للدراسة في تقييم سلامة وتحمل EFX على مدى فترة 52 أسبوعًا. ويشمل ذلك مراقبة الأحداث السلبية، ونتائج مختبرات المصل، وتخطيط القلب الكهربائي، والموجات فوق الصوتية، والعلامات الحيوية، واستخدام الأدوية المتزامنة. الأهداف الثانوية هي ملاحظة التغيرات في المؤشرات غير الجراحية لتليف الكبد والإصابة، والبروتينات الدهنية، والتحكم في نسبة السكر في الدم، ووزن الجسم.

تتوقع إتش سي واينرايت أن يظهر EFX ملف سلامة وتحمل إيجابي في نهاية فترة الـ 52 أسبوعًا. كما تتوقع الشركة رؤية علامات على تحسن التليف، مستمدة الثقة من البيانات المشجعة للأسبوع 96 من دراسة HARMONY من المرحلة 2b (NCT04767529). ومن الجدير بالذكر أن السهم أظهر مرونة مع معامل بيتا يبلغ -0.2، مما يشير إلى أنه غالبًا ما يتحرك بشكل مستقل عن اتجاهات السوق الأوسع.

يقدم تقرير المحلل، بعنوان "فعالية EFX تستمر في التحسن حتى الأسبوع 96؛ دراسة نتائج SYNCHRONY ستبدأ هذا الشهر؛ تأكيد الشراء"، تحليلاً شاملاً لهذه التوقعات. من المتوقع أن تكون نتائج الدراسة متاحة في النصف الأول من عام 2026، مع الإعلان التالي عن الأرباح المقرر في 13 مارس 2025.

في أخبار أخرى حديثة، أوقفت كيروس ثيرابيوتكس طوعًا الجرعات في بعض أذرع تجربة TROPOS من المرحلة الثانية بسبب حالات غير متوقعة من انصباب التامور بين المشاركين. تم اتخاذ القرار بعد مراجعة السلامة ويؤثر على أذرع العلاج بجرعة 3.0 ملغ/كغ و4.5 ملغ/كغ. ومع ذلك، يستمر مستوى 1.5 ملغ/كغ، بدعم من لجنة مراقبة البيانات المستقلة ومجموعة مختارة من الأفراد غير المعميين في كيروس.

في تطورات أخرى حديثة، بدأت سيتي تغطية أكيرو ثيرابيوتكس بنظرة إيجابية، مع تصنيف السهم بتوصية شراء. تستند التوصية إلى إمكانات عقار إفروكسيفيرمين من أكيرو، الذي هو قيد التطوير حاليًا لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH). تعتقد الشركة أن إفروكسيفيرمين يمكن أن يكون علاجًا رائدًا لـ MASH، خاصة في الحالات التي تعاني من تليف متوسط إلى متقدم.

أعلنت أكيرو ثيرابيوتكس عن نتائج مهمة من دراسة HARMONY من المرحلة 2b التي تقيم فعالية إفروكسيفيرمين (EFX) في علاج MASH. كشفت الدراسة أنه بعد 96 أسبوعًا من العلاج بـ EFX، أظهر أكثر من 40% من المشاركين تراجعًا في تليف الكبد. علاوة على ذلك، حقق 30% من الذين عولجوا بـ EFX 50 ملغ انعكاسًا شبه كامل للمرض المرتبط بـ MASH، بما في ذلك تراجع التليف إلى مستويات دنيا، وحل التهاب الكبد الدهني، وتطبيع محتوى الدهون في الكبد.

بالإضافة إلى ذلك، أحرزت أكيرو تقدمًا في تجربتها من المرحلة الثالثة لعلاج يستهدف مرضى MASH المصابين بتليف الكبد المعوض، والمسماة SYNCHRONY Outcomes. تقيم التجربة فعالية إفروكسيفيرمين (EFX) في المرضى الذين يعانون من تليف المرحلة 4 (F4) وتخطط لتسجيل حوالي 1,150 مريضًا.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا