جلياد تكشف عن نتائج واعدة لدراسة سرطان الرئة قبل المؤتمر

فوستر سيتي، كاليفورنيا - من المقرر أن تقدم شركة جيلياد (NASDAQ:GILD) ساينسز إنك (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NASDAQ:GILD) بيانات جديدة من برنامجها للتطوير السريري لسرطان الرئة في المؤتمر العالمي القادم للجمعية الدولية لأمراض سرطان الرئة المقرر عقده في الفترة من 7 إلى 10 سبتمبر في سان دييغو. وتتضمن البيانات نتائج الدراسات التي أجريت على دواء تروديلفي® (sacituzumab govitecan-hziy) في علاج أشكال مختلفة من سرطان الرئة.

تُظهر نتائج دراسة المرحلة الثانية من EVOKE-02، التي ستتم مشاركتها في المؤتمر، فعالية مشجعة لـ Trodelvy مع بيمبروليزوماب وكاربوبلاتين لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير النقيلي المتقدم أو النقيلي غير المعالجين سابقًا، وخاصة أولئك الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير النقيلي غير المعتمد على AGA عبر حالة PD-L1.

وبالإضافة إلى بيانات EVOKE-02، ستقدم جيلياد تحليلاً للمجموعة الفرعية من دراسة EVOKE-01، والذي يشير إلى تحسن عددي في البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) لمرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا غير صغير الخلايا في الخط الثاني الذين لم يستجيبوا للعلاج الأخير المضاد لـ PD-L1، مقارنةً بأولئك الذين عولجوا بالدوسيتاكسيل. ومع ذلك، من المهم أن نلاحظ أن هذا التحليل لم يكن خاضعًا للتحكم في ألفا للاختبار الإحصائي الرسمي.

علاوة على ذلك، تُظهر النتائج المحدثة من المرحلة الثانية من دراسة TROPiCS-03 في المرحلة الواسعة من سرطان الرئة صغير الخلايا (ES-SCLC) نشاطًا واعدًا مع علاج تروديلفي في كل من المرض المقاوم للبلاتين والحساس للبلاتين على حد سواء، مما يشير إلى الحاجة إلى مزيد من البحث في هذا المجال.

تروديلفي هو أول دواء متقارن للأجسام المضادة الموجهة من تروب-2، وهو معتمد حالياً في حوالي 50 دولة للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي الثلاثي غير القابل للاستئصال في مرحلة متقدمة أو نقيلية غير قابلة للاستئصال، والذين تلقوا علاجين نظاميين سابقين على الأقل. كما تمت الموافقة عليه أيضًا لبعض مرضى سرطان الثدي النقيلي المتقدم موضعيًا (HR+/HER2) المعالجين مسبقًا في العديد من البلدان، بما في ذلك الولايات المتحدة، حيث حصل على موافقة معجلة لعلاج بعض المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي في الخط الثاني.

على الرغم من هذه النتائج الواعدة، من المهم الإشارة إلى أن دواء تروديلفي لم يحصل على موافقة لعلاج سرطان الرئة متعدد الخلايا السرطانية متوسطة السلسلة أو سرطان الرئة البولي الظهاري البولي النقيلي ولم يتم إثبات سلامته وفعاليته لهذه الاستخدامات. يحمل الدواء تحذيراً محاطاً بصندوق تحذير من قلة العدلات الحادة أو المهددة للحياة والإسهال الحاد.

تستند المعلومات الواردة في هذه المقالة إلى بيان صحفي صادر عن شركة جلياد ساينسز إنك.

في أخبار أخرى حديثة، شهدت شركة جلياد ساينسز سلسلة من التطورات الهامة. فقد أظهر دواء الشركة للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، ليناكابافير، فعالية مثيرة للإعجاب في دراسة PURPOSE-1 PrEP، مما دفع شركة RBC Capital إلى زيادة تقديرها لاحتمالية نجاح الدواء إلى 95%. كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا الموافقة المعجلة على عقار ليفديلزي، وهو علاج لالتهاب الأقنية الصفراوية الصفراوية الأولي، وهو ما اعتبرته شركتا TD Cowen وBMO Capital Markets توسعًا كبيرًا في سوق التهاب الأقنية الصفراوية الصفراوية الأولية.

سجلت جلياد ارتفاعًا بنسبة 6% على أساس سنوي في إجمالي مبيعات المنتجات خلال الربع الثاني من عام 2024، لتصل إلى 6.7 مليار دولار. وكانت هذه الزيادة مدفوعة بارتفاع بنسبة 8% في مبيعات علاج فيروس نقص المناعة البشرية (Biktarvy)، وزيادة بنسبة 23% في مبيعات عقار الأورام (Trodelvy). وفي أعقاب هذه النتائج، قامت جلياد بمراجعة دخلها التشغيلي غير المتوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP) للعام بأكمله وتوجيهات ربحية السهم بالزيادة.

حافظ محللون من TD Cowen وBMO Capital Markets وTruist Securities على توقعات إيجابية لسهم جلياد، مع أهداف سعرية تتراوح بين 83 دولارًا و85 دولارًا. وتعكس هذه التقييمات التوسع المحتمل في السوق لعلاجات PBC والنجاح المتوقع لعقار Livdelzi. توفر الموافقة الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والبيانات السريرية الواعدة أساسًا قويًا لخطوات جلياد التالية في تلبية احتياجات مرضى كيس دهون الدم.

InvestingPro Insights

في الوقت الذي تستعد فيه شركة جيلياد ساينسز إنك (NASDAQ:GILD) للكشف عن بيانات سريرية جديدة يمكن أن توسع نطاق استخدام عقار تروديلفي في علاج سرطان الرئة، يراقب المستثمرون عن كثب الصحة المالية للشركة ووضعها في السوق. وفقًا لموقع InvestingPro، تتميز شركة جلياد بعائد مرتفع للمساهمين، مما يشير إلى التزامها بإعادة القيمة للمستثمرين. ويدعم ذلك أيضًا سجل الشركة الحافل في زيادة توزيعات الأرباح لمدة 9 سنوات متتالية، مما يدل على تدفق دخل موثوق به للمساهمين.

تكشف بيانات InvestingPro أن القيمة السوقية لشركة Gilead تبلغ 98.52 مليار دولار أمريكي ويتم تداولها بنسبة مكرر ربحية آجلة تبلغ 12.57، مما يشير إلى أن سعر السهم معقول بالنسبة لأرباحه على مدار الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الثاني من عام 2024. كما أظهرت الشركة أيضًا عائدًا قويًا على مدار الأشهر الثلاثة الماضية، حيث بلغ إجمالي العائد السعري 25.39%، مما يشير إلى ثقة المستثمرين القوية. بالإضافة إلى ذلك، يبلغ عائد توزيعات أرباح شركة جلياد 3.89%، وهي نسبة تنافسية في صناعة التكنولوجيا الحيوية وجذابة للمستثمرين الذين يركزون على الدخل.

لا يقتصر أداء شركة جلياد على استقرار الأسهم وتوزيعات الأرباح فقط. وباعتبارها لاعبًا مؤثرًا في قطاع التكنولوجيا الحيوية، فإن ربحية الشركة تؤكدها توقعات InvestingPro التي تشير إلى أن المحللين يتوقعون أن تحقق جلياد أرباحًا هذا العام، بعد أن كانت مربحة على مدار الاثني عشر شهرًا الماضية. قد تكون هذه المرونة المالية أمرًا حيويًا في الوقت الذي تستثمر فيه الشركة في توسيع مؤشرات محفظة أدوية الأورام.

للراغبين في إجراء تحليل مالي أعمق والمزيد من نصائح InvestingPro، تتوفر لدى شركة Gilead Sciences مجموعة من الرؤى الإضافية على موقع InvestingPro، الذي يسرد حاليًا 10 نصائح إجمالاً للشركة، بما في ذلك التأثير المحتمل لمراجعات الأرباح ومضاعفات تقييم الشركة. قم بزيارة الصفحة التفصيلية على https://www.investing.com/pro/GILD للحصول على فهم شامل لملف الاستثمار في جلياد.

تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها