كامبريدج، ماساتشوستس - تتقدم شركة سكولار روك (NASDAQ: SRRK)، وهي شركة أدوية حيوية تبلغ قيمتها 3.82 مليار دولار، نحو تسويق أبيتيجروماب، وهو علاج محتمل لضمور العضلات الشوكي (SMA). الشركة، التي ارتفع سهمها بأكثر من 414% خلال الأشهر الستة الماضية، تسير على الطريق الصحيح لتقديم طلبات تنظيمية في الربع الأول من عام 2025، مع توقع إطلاق العلاج في الولايات المتحدة في الربع الرابع من نفس العام. يكشف تحليل InvestingPro عن 12 رؤية استثمارية إضافية لـ SRRK، بما في ذلك المقاييس الرئيسية حول الربحية وإمكانات النمو.
أبيتيجروماب، وهو علاج موجه للعضلات، في مرحلة متأخرة من التطوير لعلاج ضمور العضلات الشوكي، وهو اضطراب عصبي عضلي نادر. تهدف الشركة إلى توسيع استخدامه في حالات الأمراض العصبية العضلية النادرة الأخرى، مستفيدة من نهجها الانتقائي المضاد للميوستاتين.
بالإضافة إلى ضمور العضلات الشوكي، تتقدم سكولار روك في برنامجها للأمراض القلبية الأيضية، مع توقع بيانات أولية من تجربة EMBRAZE المرحلة الثانية في علاج السمنة في الربع الثاني من عام 2025. تقيم التجربة أبيتيجروماب بالاشتراك مع مضاد مستقبلات GLP-1. ومن المقرر تقديم طلب دواء قيد البحث (IND) لمرشح آخر، SRK-439، الذي يستهدف أيضًا الميوستاتين، في الربع الثالث من عام 2025 لعلاج السمنة.
تشمل الأولويات الاستراتيجية للشركة لعام 2025 تسويق أبيتيجروماب لعلاج ضمور العضلات الشوكي، وتوسيع الفوائد المحتملة لأبيتيجروماب، وتقدم برنامج مضادات الميوستاتين في اضطرابات القلب والأيض.
كما بدأت سكولار روك التجربة السريرية OPAL المرحلة الثانية لمرضى ضمور العضلات الشوكي تحت سن العامين، والمقرر أن تبدأ في منتصف عام 2025. يأتي هذا بعد النتائج الإيجابية من تجربة SAPPHIRE المرحلة الثالثة الحاسمة، والتي حققت هدفها الأساسي في تحسين وظائف الحركة لدى مرضى ضمور العضلات الشوكي.
الوضع المالي للشركة قوي، مع أموال كافية لدعم العمليات ومتطلبات النفقات الرأسمالية حتى الربع الرابع من عام 2026. وفقًا لبيانات InvestingPro، تحافظ سكولار روك على نسبة تداول صحية تبلغ 3.88، مما يشير إلى سيولة قوية، مع العمل بمستويات دين معتدلة. تتراوح أهداف أسعار المحللين بين 33 دولارًا و57 دولارًا، مما يعكس توقعات متنوعة لإمكانات نمو الشركة. ستقدم إدارة سكولار روك المزيد من التحديثات في مؤتمر J.P. Morgan للرعاية الصحية السنوي الثالث والأربعين. للحصول على تحليل شامل، يمكن للمستثمرين الوصول إلى تقرير البحث المفصل Pro، المتاح حصريًا على InvestingPro، والذي يغطي هذا و1,400+ من أفضل الأسهم الأمريكية الأخرى.
حصل أبيتيجروماب على تصنيفات المسار السريع والأدوية اليتيمة والأمراض النادرة للأطفال من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالإضافة إلى تصنيفات PRIME والمنتجات الطبية اليتيمة من وكالة الأدوية الأوروبية لعلاج ضمور العضلات الشوكي. ومع ذلك، لم تتم الموافقة على أبيتيجروماب لأي استخدام من قبل إدارة الغذاء والدواء أو أي وكالة تنظيمية أخرى.
المعلومات الواردة في هذا المقال مستندة إلى بيان صحفي.
في أخبار أخرى حديثة، كانت سكولار روك موضوع العديد من ترقيات المحللين بعد التطورات الهامة في تجاربها الدوائية. رفعت H.C. Wainwright السعر المستهدف لسكولار روك إلى 50.00 دولارًا، مع الحفاظ على تصنيف الشراء، بعد الإعلان عن فشل دراسة RESILIENT المرحلة الثالثة لشركة Biohaven لعقار taldefgrobep alfa لعلاج ضمور العضلات الشوكي (SMA). استند هذا التعديل إلى الأداء السوقي المتوقع وإمكانات أبيتيجروماب الخاص بسكولار روك.
كما رفعت Truist Securities السعر المستهدف للشركة إلى 45.00 دولارًا بعد فشل دواء منافس لضمور العضلات الشوكي في تجارب المرحلة الثالثة. زادت الشركة تقديرها لذروة مبيعات أبيتيجروماب إلى 1.5 مليار دولار، مما يعكس اعتقادًا بأن فرصة سوق ضمور العضلات الشوكي قد تكون أكبر مما كان متوقعًا سابقًا.
عدلت BMO Capital Markets السعر المستهدف لسكولار روك إلى 39.00 دولارًا، مع الحفاظ على تصنيف الأداء المتفوق. سلطت الشركة الضوء على أرباح الشركة للربع الثالث والنتائج الإيجابية من دراسة SAPPHIRE المرحلة الثالثة لأبيتيجروماب.
تسلط هذه التطورات الأخيرة الضوء على الجهود المستمرة لسكولار روك لتلبية الاحتياجات غير الملباة في المجال الطبي، مع التخطيط لإطلاق تجاري لأبيتيجروماب في الولايات المتحدة في الربع الرابع من عام 2025 وتوقع بدء تجربة المرحلة الثانية للسمنة المضبوطة بالدواء الوهمي نحو نهاية عام 2024.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا