لندن، 6 سبتمبر/أيلول (إفي): تمكن علماء في الجامعة الملكية بلندن من اكتشاف الجين الذي يتحكم في طريقة استجابة الجسم لهرمون الانسولين، ما يفسح الطريق امام احتمالات جديدة لعلاج مرض السكري.
ويرى العلماء أن التنوع الجيني لهذا الجين وراء مقاومة الانسولين، الذي يعتبرالمسبب الرئيسي للسكري 2 ، الاكثر انتشارا في هذا المرض.
وأبرز الباحثون لدى نشر النتائج اليوم بمجلة "ناتشر" ان معرفة هذا التغير، سيمكن من الوصول الى عقاقير جديدة أكثر فاعلية ضد المرض.
ويتحكم الانسولين في الطريقة التي تمتص بها الخلايا الجلوكوز من الدم والذي يستخدم لتوليد الطاقة، ولكن في حالة السكري لا يعمل البنكرياس بالطريقة المناسبة رغم استمراره في إفراز هذا الهرمون.
واكتشف العلماء هذا الجين، والذي يعد الأول المتعلق بمقاومة الانسولين، بعد دراسة الحمض النووي لأكثر من 14 ألف شخص، وتعرفوا على آلاف التغيرات في الشفرة الجينية المرتبطة بهذا المرض.
واكتشفوا أن المسبب لهذه التغيرات جين يدعو "مستقبل الهرمونات الركازة 1"، يغير كمية البروتين التي تتكون، ويسبب بالتالي للمرض.
وقال الأستاذ فيليب فروجيل، العضو بالفريق القائم على البحث: "نحن سعداء بهذه النتائج، انه اول دليل على ان الخلل في الطريقة التي يؤثر بها الانسولين على العضلات يمكن ان تؤثر في الاصابة بمرض السكري".
وأوضح ان "أنسجة العضلات تحتاج الى الجلوكوز لاحداث الطاقة أكثر من أي انسجة اخرى. نعتقد ان تطوير علاج يحسن من الطريقة التي يعمل بها الانسولين في العضلات قد يساعد الاشخاص المصابين بمرض السكرى 2 بشكل كبير".(إفي)