أعلنت شركة أميليكس فارماسيوتيكالز (Amylyx Pharmaceuticals, Inc.) (NASDAQ:AMLX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تركز على تطوير علاجات لأمراض الجهاز العصبي التنكسية، اليوم عن تعاون مع شركة غوبرا (Gubra A/S)، بهدف تطوير مضاد جديد طويل المفعول لمستقبلات GLP-1.
شهدت أسهم الشركة، التي تبلغ قيمتها السوقية حالياً 263.48 مليون دولار، انخفاضاً بنسبة 73.71% منذ بداية العام، على الرغم من أن تحليل InvestingPro يشير إلى أن السهم مقيم بأقل من قيمته الحقيقية حالياً وفقاً لنموذج القيمة العادلة.
يركز التعاون، الذي تم الكشف عنه يوم الاثنين، على تحديد وتطوير مرشح رئيسي للدراسات التمهيدية للأدوية الجديدة (IND). تمتلك أميليكس خيار قيادة التطوير بعد تحديد المرشح.
بموجب شروط الاتفاقية، ستقوم أميليكس بدفع مبلغ أولي متواضع إلى جانب مدفوعات البحث لشركة غوبرا. بالإضافة إلى ذلك، يحق لغوبرا الحصول على أكثر من 50 مليون دولار كعلامات مرحلية للتطوير والتسويق، بالإضافة إلى عائدات في منتصف النطاق الأحادي الرقم على المبيعات العالمية الصافية. لا تعتبر الشروط المالية جوهرية بالنسبة للوضع المالي لشركة أميليكس، حيث تحافظ الشركة على توقعاتها النقدية حتى عام 2026. وفقاً لبيانات InvestingPro، تحافظ الشركة على وضع سيولة قوي مع نسبة تداول تبلغ 4.55، وحصلت على درجة "جيدة" في الصحة المالية الإجمالية بقيمة 2.5.
يمثل تعاون أميليكس مع غوبرا التزامها بتوسيع مجموعة منتجاتها إلى ما وراء أمراض الجهاز العصبي التنكسية وإلى اضطرابات التمثيل الغذائي مثل مرض السكري. تواصل الشركة، التي يقع مقرها في كامبريدج، ماساتشوستس، والمسجلة في ديلاوير، التركيز على تقدم مبادرات البحث والتطوير الخاصة بها.
تفصل ملفات أميليكس المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك تقريرها السنوي على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023، هذه المخاطر بشكل أكبر. للحصول على تحليل شامل للصحة المالية لشركة أميليكس وآفاق النمو ومقاييس التقييم، يمكنك الوصول إلى تقرير البحث المفصل المتاح حصرياً على InvestingPro، كجزء من تغطية المنصة لأكثر من 1,400 سهم أمريكي.
في أخبار أخرى حديثة، حققت أميليكس فارماسيوتيكالز تقدماً كبيراً في تطوير أدويتها. حصل عقار الشركة الواعد أفيكسيتايد (avexitide)، المقرر لتجربة المرحلة الثالثة الحاسمة، على تصنيف "شراء" من H.C. Wainwright، وتصنيف "محايد" من مجموعة غولدمان ساكس إنك، وترقية إلى "أداء متفوق" من Baird. تعكس هذه التقييمات الأخيرة التفاؤل بشأن إمكانات أفيكسيتايد لعلاج نقص سكر الدم بعد جراحة السمنة (PBH)، وهي حالة تفتقر حالياً إلى أدوية معتمدة.
كان استحواذ أميليكس الأخير على أفيكسيتايد من شركة Eiger BioPharmaceuticals محور هذه التقييمات. تم تصميم تجربة المرحلة الثالثة للعقار للبناء على نجاح التجارب السابقة، بهدف تقليل حالات نقص سكر الدم بشكل كبير. كانت فرصة السوق المحتملة لأفيكسيتايد في علاج نقص سكر الدم بعد جراحة السمنة، على الرغم من ندرتها وعدم وضوح انتشارها، موضوع نقاش بين المحللين.
على الصعيد المالي، أبلغت أميليكس عن خسارة صافية قدرها 72.7 مليون دولار في مؤتمر أرباح الربع الثالث لعام 2024، ويرجع ذلك بشكل كبير إلى نفقات البحث والتطوير والنفقات الإدارية. ومع ذلك، تحافظ الشركة على وضع مالي قوي مع 234.4 مليون دولار في النقد والاستثمارات، مما يشير إلى توقعات نقدية حتى عام 2026.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا