شهدت أسهم شركة Pfizer (PFE) ارتفاعًا في قيمتها في تعاملات ما قبل السوق يوم الخميس بعد إعلان الشركة أنها تحرز تقدمًا في تطوير دواء Danuglipron الذي يستخدم مرة واحدة يوميًا لإنقاص الوزن.
وتعتزم الشركة الدوائية إجراء دراسات لتحديد الجرعة المثلى في النصف الثاني من عام 2024، مع التركيز على كميات مختلفة من النسخة المعدلة المختارة من الدواء، والتي ستُفيد الدراسات اللازمة للحصول على الموافقة التنظيمية.
في وقت كتابة هذا التقرير، كانت أسهم الشركة قد ارتفعت بنسبة 4% تقريبًا في تداول ما قبل السوق.
وصرّح ميكائيل دولستن، كبير المسؤولين العلميين ورئيس قسم الأبحاث والتطوير في شركة فايزر (NYSE:PFE) قائلاً: "إن معالجة السمنة هي محور تركيز شركة فايزر بشكل كبير، حيث تقوم الشركة بتطوير مجموعة قوية من ثلاثة علاجات محتملة في المرحلة السريرية والعديد من العلاجات المحتملة في المراحل المبكرة".
وتابع قائلاً: "أظهر أكثر الأدوية المرشحة التي قمنا بتطويرها، وهو دهانوغليبرون، فعاليته في تركيبة تؤخذ مرتين يومياً، ونحن نرى أن النسخة التي تؤخذ مرة واحدة يومياً يمكن أن تكون في وضع إيجابي في السوق بالنسبة لناهضات مستقبلات GLP-1 الفموية".
وأضاف: "بعد تقييم شامل لنتائج دراسة المرحلة 2 ب السابقة وتصميم تلك الدراسة، نحن واثقون من أنه مع النسخة المعدلة المختارة من الدواء والتحسينات التي أدخلناها على تصميمات الدراسة المستقبلية، يمكننا التقدم في دراسة مرشحة قوية لمستقبلات GLP-1 الفموية في الدراسات التي ستمكننا من الحصول على موافقة الجهات التنظيمية، بهدف تلبية الاحتياجات الصحية المستمرة والهامة للأفراد المصابين بالسمنة."
وذكرت شركة فايزر أن الدراسة الجارية، وهي دراسة مفتوحة التسمية وعشوائية، تفحص الحرائك الدوائية وسلامة كل من الإصدارات الفورية والمعدلة من دانوغليبرون لدى المشاركين البالغين الأصحاء.
وتكشف النتائج التي تم التوصل إليها حتى الآن عن حركية دوائية تدعم الجرعات مرة واحدة يوميًا وملف السلامة بما يتماشى مع الدراسات السابقة، مع عدم ملاحظة أي زيادة في مستويات إنزيمات الكبد لدى أكثر من 1400 مشارك.
تم إعداد هذه المقالة وترجمتها بمساعدة الذكاء الاصطناعي وراجعها أحد المحررين. لمزيد من المعلومات، يرجى الرجوع إلى الشروط والأحكام الخاصة بنا.