أكدت شركة TD Cowen يوم الاثنين ثقتها في أسهم BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) من خلال الحفاظ على تصنيف الشراء للسهم. ينبع هذا التفاؤل من الموافقة الأخيرة على دواء BridgeBio، Attruby، والتي جاءت قبل أسبوع من الموعد المتوقع.
تم الاعتراف بفعالية الدواء في تقليل حالات الدخول إلى المستشفى والوفيات المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية، بالإضافة إلى قدرته على تحقيق استقرار "شبه كامل" للمرضى - وهي فوائد لا تُلاحظ مع الدواء المقارن، taf.
سلط المحلل من TD Cowen الضوء على التسعير التنافسي لـ Attruby، والذي تم تحديده بنسبة 10% أقل من taf وأقل تكلفة بكثير من Amvuttra، وهو دواء آخر في نفس الفئة. من المتوقع أن تشجع استراتيجية التسعير هذه، إلى جانب حقيقة أن معظم المرضى من المتوقع أن يدفعوا صفر أو الحد الأدنى من المدفوعات المشتركة، على اعتماد واسع النطاق للدواء.
يتم دعم التوقعات المشجعة أيضًا من خلال استطلاع لرأي الخبراء الرئيسيين (KOL) أجرته TD Cowen. يشير الاستطلاع إلى أن أكثر من 30% من مرضى الخط الأول من المحتمل أن يتم علاجهم بـ Attruby. يُنظر إلى معدل الاعتماد المرتفع هذا كمؤشر إيجابي للنجاح التجاري للدواء.
تشير الموافقة المبكرة لـ BridgeBio Pharma والتوسيم القوي لـ Attruby، جنبًا إلى جنب مع تسعيره المواتي والاستخدام الواسع المتوقع، إلى نظرة إيجابية لأداء الشركة في السوق. أصبحت إمكانية الدواء في التأثير بشكل كبير على رعاية المرضى وخيارات العلاج في مجاله العلاجي نقطة محورية للاهتمام بالنسبة للمستثمرين والمراقبين في الصناعة على حد سواء.
في أخبار أخرى حديثة، حققت BridgeBio Pharma خطوات كبيرة في صناعة الأدوية. حصلت الشركة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ Acoramidis (Attruby)، وهو علاج للوفيات وحالات الدخول إلى المستشفى المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية، والذي لاحظه محللون من BMO Capital Markets وPiper Sandler وH.C. Wainwright وCiti كتطور رئيسي.
كما أبلغت BridgeBio عن نتائج مشجعة من تجربة CANaspire المرحلة 1/2 لـ BBP-812، وهو علاج جيني لمرض كانافان، وأكملت التسجيل لدراسة FORTIFY المرحلة 3 لـ BBP-418، وهو علاج محتمل لضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2I/R9.
أوقفت الشركة برنامج العلاج الجيني BBP-631، والذي من المتوقع أن يوفر أكثر من 50 مليون دولار في البحث والتطوير. كما شكلت BridgeBio مشروعًا مشتركًا يسمى GondolaBio، مدعومًا باستثمار قدره 300 مليون دولار من اتحاد من المستثمرين. تعكس هذه التطورات الأخيرة مشاركة BridgeBio النشطة في تطوير الأدوية والعمليات التنظيمية.
رؤى InvestingPro
تتماشى الموافقة الأخيرة على دواء Attruby من BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) مع بعض المقاييس المالية الرئيسية والرؤى من InvestingPro. تبلغ القيمة السوقية للشركة 5.63 مليار دولار، مما يعكس ثقة المستثمرين في إمكاناتها.
تسلط نصائح InvestingPro الضوء على أن المحللين يتوقعون نمو المبيعات لـ BridgeBio في العام الحالي، وهو ما يتوافق مع الاعتماد المتوقع لـ Attruby. يدعم هذا التوقع نمو الإيرادات المثير للإعجاب للشركة بنسبة 2,209.77% خلال الاثني عشر شهرًا الماضية اعتبارًا من الربع الثالث من عام 2023. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن الشركة ليست مربحة حاليًا، مع دخل تشغيلي سلبي قدره 516.2 مليون دولار في نفس الفترة.
على الرغم من الموافقة الأخيرة على الدواء، يتم تداول سهم BridgeBio بنسبة 67.44% من أعلى مستوى له في 52 أسبوعًا، مما يشير إلى أنه قد يكون هناك مجال للنمو إذا كان أداء Attruby في السوق يلبي التوقعات. يجب على المستثمرين أيضًا الأخذ في الاعتبار أن الأصول السائلة للشركة تتجاوز التزاماتها قصيرة الأجل، مما يوفر بعض الاستقرار المالي مع إطلاق دوائها الجديد.
بالنسبة لأولئك الذين يسعون للحصول على تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 6 نصائح إضافية لـ BridgeBio Pharma، مما يوفر رؤى أعمق حول الصحة المالية للشركة ومركزها في السوق.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا