يوم الاثنين، حافظت شركة BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) على نظرة إيجابية من المحللين بعد حصول الشركة على موافقة مبكرة لدوائها الجديد. أكدت Piper Sandler على تصنيف "زيادة الوزن" للسهم، مع الحفاظ على السعر المستهدف عند 46.00 دولار. تم منح الموافقة على أكوراميديس (Attruby)، المخصص لعلاج ATTR-CM، قبل الموعد المقرر لقانون رسوم مستخدمي الأدوية الموصوفة (PDUFA) في 29 نوفمبر.
لاحظ المحلل أن ملصق الدواء يتضمن ادعاءً بتقليل معدل الوفيات، وهو ما يعتبر أفضل سيناريو للشركة. جاءت الموافقة في وقت متأخر من يوم الجمعة وتضع BridgeBio Pharma في موقع يمكنها من بدء تسويق علاجها الجديد. تم تسعير Attruby سنويًا بمبلغ 244.5K دولار، وهو ما يقل بنحو 9% عن منافسه، Vyndamax.
قامت BridgeBio Pharma بالفعل بإعداد فريق مبيعات كامل لإطلاق Attruby. هذه الخطوة الاستراتيجية قد تمنح الشركة ميزة في الوصول إلى السوق بفعالية. قد يكون للموافقة المبكرة أيضًا تأثير إيجابي على الأداء المالي للشركة، مع تقديرات الإجماع الحالية للربع الرابع عند 0.7 مليون دولار و96 مليون دولار متوقعة لعام 2025. تقديرات Piper Sandler الخاصة أعلى عند 115 مليون دولار لعام 2025، على الرغم من أنهم يقرون بوجود نطاق واسع من التوقعات للعام المقبل، تتراوح من 33 مليون دولار إلى 167 مليون دولار.
من المتوقع أن تسهل الموافقة المبكرة من إدارة الغذاء والدواء واستعداد فريق مبيعات BridgeBio Pharma دخولًا قويًا لـ Attruby إلى السوق. مع التسعير التنافسي للدواء وإدراج ادعاء تخفيض معدل الوفيات على ملصقه، يبدو أن BridgeBio Pharma في وضع جيد للاستفادة من خيار العلاج الجديد لمرضى ATTR-CM.
في أخبار أخرى حديثة، كانت BridgeBio Pharma محط الأنظار مع تطورات مهمة. حصلت الشركة على موافقة إدارة الغذاء والدواء لدوائها، Attruby، لعلاج حالة قلبية تعرف باسم ATTR-CM، مما دفع H.C. Wainwright إلى رفع السعر المستهدف لأسهم BridgeBio إلى 49 دولار. تأتي هذه الموافقة بعد نتائج دراسة ATTRibute-CM من المرحلة الثالثة التي أظهرت أن Attruby قلل بشكل كبير من الوفيات والدخول إلى المستشفى المرتبط بأمراض القلب والأوعية الدموية.
بالإضافة إلى ذلك، أبلغت BridgeBio عن نتائج واعدة من تجربة CANaspire من المرحلة 1/2 لـ BBP-812، وهو علاج جيني لمرض كانافان، مشيرة إلى تحسن محتمل في الوظائف الحركية للمرضى. كما أكملت الشركة التسجيل لدراسة FORTIFY من المرحلة الثالثة لـ BBP-418، وهو علاج محتمل لضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2I/R9.
حافظت Citi وH.C. Wainwright وBMO Capital وPiper Sandler على تصنيفاتها "شراء" و"أداء السوق" و"زيادة الوزن" على التوالي لـ BridgeBio. تشمل التطورات الأخيرة الأخرى وقف برنامج العلاج الجيني BBP-631 الخاص بـ BridgeBio، والذي من المتوقع أن يوفر أكثر من 50 مليون دولار في البحث والتطوير، وتشكيل مشروع مشترك يسمى GondolaBio، مدعومًا باستثمار قدره 300 مليون دولار من مجموعة من المستثمرين.
رؤى InvestingPro
تتماشى الموافقة الأخيرة من إدارة الغذاء والدواء على Attruby لشركة BridgeBio Pharma مع العديد من المقاييس المالية الرئيسية ورؤى المحللين. وفقًا لبيانات InvestingPro، تبلغ القيمة السوقية للشركة 4.43 مليار دولار، مما يعكس ثقة المستثمرين في إمكاناتها. بلغت إيرادات الشركة للاثني عشر شهرًا الماضية حتى الربع الثالث من عام 2023 217.76 مليون دولار، مع نمو مثير للإعجاب في الإيرادات بنسبة 2209.77% خلال نفس الفترة.
تسلط نصائح InvestingPro الضوء على أن المحللين يتوقعون نمو المبيعات في العام الحالي، وهو ما يتوافق مع الإطلاق المتوقع لـ Attruby. هذا التوقع مهم بشكل خاص نظرًا للتسعير التنافسي للدواء والموافقة المبكرة. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن المحللين لا يتوقعون أن تكون الشركة مربحة هذا العام، وهو ما ينعكس في نسبة السعر إلى الربحية السلبية البالغة -7.79.
تشير نصيحة أخرى ذات صلة من InvestingPro إلى أن الأصول السائلة لـ BridgeBio تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل، مما يشير إلى الاستقرار المالي مع دخول الشركة مرحلة التسويق التجاري لـ Attruby. قد يكون هذا حاسمًا لدعم جهود الإطلاق والتسويق المذكورة في المقال.
بالنسبة للمستثمرين الذين يبحثون عن تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 5 نصائح إضافية يمكن أن توفر المزيد من الرؤى حول الصحة المالية لـ BridgeBio Pharma ومركزها في السوق.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا