قامت بي تي آي جي يوم الاثنين بتعديل موقفها من أسهم أنابتيسبيو (NASDAQ: ANAB)، حيث غيرت تصنيفها من شراء إلى محايد. يأتي هذا التحول مع استعداد شركة التكنولوجيا الحيوية، التي تبلغ قيمتها الحالية 759.5 مليون دولار، لنتائج البيانات الأولية من تجربتها السريرية من المرحلة 2b لعقار ANB032 في علاج التهاب الجلد التأتبي، والمتوقع صدورها في وقت لاحق من شهر ديسمبر.
وفقًا لبيانات InvestingPro، أظهرت الشركة زخمًا قويًا بعائد بلغ 66.4% خلال العام الماضي، على الرغم من أن المحللين لا يتوقعون تحقيق ربحية هذا العام. يُنظر إلى نتيجة التجربة على أنها عالية المخاطر/عالية المكافأة بسبب النهج السريري الجديد لفئة الدواء وغياب البيانات السريرية السابقة.
يتم تقييم ANB032، وهو منشط BTLA، لفعاليته في علاج التهاب الجلد التأتبي، وهي حالة تُحركها عادة السيتوكينات Th2. يُعتبر الدواء أقل فعالية محتملة كمثبط Th2 مقارنة بالعلاجات الحالية مثل Dupixent من Sanofi/Regeneron و Egblyss من ليلي، إيلاي آند كو، والتي لم يتم تصنيفها من قبل بي تي آي جي.
رغم ذلك، تؤكد إدارة أنابتيسبيو أن الفعالية والسلامة المماثلة لـ Dupixent يمكن أن تبرر مزيدًا من التطوير بسبب آلية العمل المختلفة لـ ANB032.
تركز تجربة المرحلة 2b بشكل خاص على المرضى الذين لم يسبق لهم استخدام العلاجات البيولوجية، حيث تهدف الشركة إلى تحقيق معدل استجابة EASI-75 مطلق لا يقل عن 40%. علاوة على ذلك، تشمل التجربة مجموعة فرعية من المرضى الذين استخدموا Dupixent سابقًا، ويمثلون حوالي 15% من المشاركين.
يكشف تحليل InvestingPro أن الشركة تحافظ على وضع مالي قوي مع أصول سائلة تتجاوز الالتزامات قصيرة الأجل وتعمل بمستويات دين معتدلة، مما يوفر الاستقرار خلال هذه المرحلة الحاسمة من التجربة. تتطلع بي تي آي جي إلى ملاحظة أي علامات على الفعالية المستدامة ضمن هذه المجموعة، على الرغم من أن التجربة لم تُصمم بالكامل لتقييم أداء ANB032 في هذا القطاع ذي الاحتياجات الطبية غير الملباة بشكل كبير.
ألقى التوقف الأخير عن استخدام بيريسوليماب من ليلي، إيلاي آند كو لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في أكتوبر 2024 بظلاله على القطاع، مما يشير إلى احتمال وجود مخاطر انخفاض كبيرة لأسهم أنابتيسبيو إذا كانت نتائج تجربة المرحلة 2b غير مواتية. مع معامل بيتا يبلغ -0.24، تتحرك الأسهم عادةً في الاتجاه المعاكس لاتجاهات السوق، مما قد يوفر بعض فوائد تنويع المحفظة.
يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى 12 نصيحة استثمارية إضافية ومقاييس مالية شاملة لتقييم أفضل لملف المخاطر والمكافآت لهذا الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية. يمكن أن تؤثر النتائج السلبية، مثل EASI-75 المصحح بالدواء الوهمي أقل من 35% أو مخاوف السلامة الخطيرة، بشكل ملحوظ على قيمة أسهم الشركة، مما قد يدفعها إلى ما دون قيمتها النقدية المقدرة للربع الرابع من عام 2024 والبالغة حوالي 14 دولارًا للسهم.
يهدف ملخص المحلل لتوقعات نتائج EASI-75 للتجربة إلى توفير وضوح حول ما قد تعنيه النتائج لأسهم أنابتيسبيو.
في أخبار أخرى حديثة، كانت أنابتيسبيو محور تحليل العديد من المؤسسات المالية. حافظت Truist Securities على تصنيفها المحايد لأنابتيسبيو مع سعر مستهدف قدره 30 دولارًا، بعد عرض الشركة في الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم.
سلطت الشركة الضوء على أبحاث أنابتيسبيو حول دور PD-1 في التهاب المفاصل الروماتويدي، كجزء من الجهود الأوسع لتطوير علاجات فعالة لمرض المناعة الذاتية.
أكدت Guggenheim تصنيفها للشراء، معربة عن ثقتها في منشط BTLA الخاص بالشركة، ANB032، في علاج أمراض المناعة الذاتية. تتوقع الشركة إمكانية ارتفاع بأكثر من أربعة أضعاف من نتائج التجربة القادمة. خفضت Leerink Partners سعرها المستهدف ولكنها حافظت على تصنيف الأداء المتفوق بسبب المحفظة القوية لأنابتيسبيو.
أبلغت أنابتيسبيو عن خسارة صافية قدرها 32.9 مليون دولار في الربع الثالث، مع زيادة كبيرة في إيرادات التعاون، لتصل إلى 30 مليون دولار. خفضت H.C. Wainwright السعر المستهدف لأنابتيسبيو بسبب زيادة في نفقات التشغيل وخسارة تشغيلية في الربع الثالث بلغت 22.8 مليون دولار.
يتقدم عقار ANB032 الخاص بالشركة إلى تجربة ARISE-AD من المرحلة 2b، ويتقدم روسنيليماب إلى تجربة RENOIR RA من المرحلة 2b. كما تم الإبلاغ عن نتائج إيجابية من تجارب GEMINI-1 و GEMINI-2 من المرحلة 3 لعقار إيمسيدوليماب، وهو علاج للصدفية القيحية المعممة. هذه هي التطورات الأخيرة في التقدم المالي والسريري لأنابتيسبيو.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا