أسهم شركة جيلاد سينسيس تكتسب تفضيلاً لدى ليرينك مع التركيز على خيارات علاج فيروس نقص المناعة البشرية طويلة المفعول التي تركز على المريض

محررأحمد عبدالعزيز عبدالقدير
تم النشر 11/12/2024, 16:55
©  Reuters
GILD
-

قامت شركة ليرينك بارتنرز يوم الأربعاء بتعديل نظرتها لشركة جيلاد سينسيس (NASDAQ:GILD)، حيث رفعت السعر المستهدف إلى 99 دولار من 96 دولار سابقاً مع الحفاظ على تصنيف "أداء متفوق". يأتي هذا التعديل بعد تحليل ليرينك لفعالية شركة جيلاد سينسيس (NASDAQ:GILD) الأخيرة للمستثمرين في مجال فيروس نقص المناعة البشرية، والتي عززت ثقة الشركة في التوجه الاستراتيجي للشركة.

مع قيمة سوقية تبلغ 115 مليار دولار وهوامش إجمالية مثيرة للإعجاب تبلغ 77.8%، أثبتت شركة جيلاد سينسيس نفسها كلاعب بارز في قطاع التكنولوجيا الحيوية. وفقاً لبيانات InvestingPro، حقق سهم الشركة عائداً ملحوظاً بنسبة 45% خلال الأشهر الستة الماضية، حيث يتداول بالقرب من أعلى مستوى له في 52 أسبوعاً.

أعرب المحلل من ليرينك بارتنرز عن تفاؤله المجدد بقدرة شركة جيلاد سينسيس على التعامل بفعالية مع فقدان الحصرية القادم لعلاجها لفيروس نقص المناعة البشرية، Biktarvy، في عام 2033.

من المتوقع أن تواجه الشركة هذا التحدي من خلال استراتيجيتين رئيسيتين: توسيع حصتها في سوق الوقاية قبل التعرض لفيروس نقص المناعة البشرية (PrEP) باستخدام lenacapavir، وهو مثبط كابسيد طويل المفعول، وتحويل المرضى من سوق علاج فيروس نقص المناعة البشرية الذي يهيمن عليه حالياً Biktarvy إلى خيارات جديدة تركز أكثر على المريض، بما في ذلك الأدوية الفموية والحقن طويلة المفعول.

دعماً لهذه النظرة المتفائلة، تشير InvestingPro إلى أن 16 محللاً قد راجعوا توقعاتهم للأرباح بشكل إيجابي للفترة القادمة، وتحافظ الشركة على عائد توزيعات أرباح صحي يبلغ 3.34% مع إظهار توليد قوي للتدفق النقدي.

يتمحور نهج شركة جيلاد سينسيس الاستباقي للتخفيف من تأثير انتهاء براءة اختراع Biktarvy حول إمكانات lenacapavir لدفع النمو. من المتوقع أن يلعب الدواء دوراً مهماً في سوق الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، وهي استراتيجية وقائية للحد من خطر الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأشخاص الذين لا يحملون الفيروس.

بالإضافة إلى ذلك، ترى ليرينك بارتنرز إمكانات في استراتيجية شركة جيلاد سينسيس لنقل المرضى إلى علاجات بديلة لفيروس نقص المناعة البشرية، والتي يمكن أن توفر راحة والتزاماً أفضل مقارنة بالعلاجات الحالية. يتضمن ذلك استكشاف الأدوية الفموية طويلة المفعول وخيارات الحقن التي يمكن أن تعيد تعريف معيار الرعاية لمرضى فيروس نقص المناعة البشرية.

أكد بيان المحلل قرار الشركة السابق برفع تصنيف السهم إلى "أداء متفوق"، مما يعكس موقفاً إيجابياً تجاه المبادرات الاستراتيجية لشركة جيلاد سينسيس وآفاقها طويلة المدى في مشهد علاج فيروس نقص المناعة البشرية.

تهدف جهود الشركة إلى الحفاظ على ريادتها في السوق وتوفير حلول مبتكرة للأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. يشير تحليل InvestingPro إلى أن شركة جيلاد سينسيس تحافظ على درجة "جيدة" في الصحة المالية، مع توفر رؤى إضافية في تقرير Pro Research الشامل، الذي يغطي أكثر من 1,400 سهم أمريكي ويوفر تحليلاً مفصلاً للمقاييس الرئيسية ومحركات النمو.

في أخبار أخرى حديثة، شهدت شركة جيلاد سينسيس مجموعة من التطورات. حافظت شركة Oppenheimer على تصنيف "أداء متفوق" لشركة جيلاد سينسيس ورفعت السعر المستهدف إلى 115 دولار، مما يعكس الثقة في إمكانات عملاق التكنولوجيا الحيوية. تستعد شركة Arcellx، شريك شركة جيلاد سينسيس، لتقديم نتائج دراستها حول علاج جديد للورم النخاعي المتعدد باستخدام تقنية CAR-T، وهو anito-cel، والذي يمكن أن يساهم بشكل كبير في أهداف الإيرادات طويلة المدى لشركة جيلاد سينسيس.

علاوة على ذلك، دخلت شركة جيلاد سينسيس وشركة Tubulis في اتفاقية حصرية لتطوير مزدوج أجسام مضادة-دواء لعلاج الأورام الصلبة، مع مدفوعات محتملة تصل إلى 415 مليون دولار. يتماشى هذا التعاون مع استراتيجية شركة جيلاد سينسيس لتعزيز محفظتها في مجال الأورام.

في التطورات المالية، أصدرت شركة جيلاد سينسيس سندات كبار بقيمة 3.5 مليار دولار تهدف إلى الأغراض العامة للشركة. حافظ محللون من RBC Capital Markets وCiti على تصنيف "أداء قطاعي" وخصصوا تصنيف "شراء" على التوالي، مما يعكس الثقة في شركة جيلاد سينسيس.

أظهر دواء شركة جيلاد سينسيس التجريبي للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، lenacapavir، انخفاضاً بنسبة 96% في الإصابات بفيروس نقص المناعة البشرية في تجربة المرحلة الثالثة الحاسمة، مما يدعم تقديم الطلبات التنظيمية العالمية المتوقع أن تبدأ بحلول نهاية عام 2024. أخيراً، أبلغت شركة جيلاد سينسيس عن نتائج مؤقتة واعدة من دراسة ASSURE من المرحلة الثالثة على Livdelzi، وهو علاج للتهاب القنوات الصفراوية الأولي، حيث حقق 81% من المرضى استجابة كيميائية حيوية مركبة.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

أحدث التعليقات

قم بتثبيت تطبيقاتنا
تحذير المخاطر: ينطوي التداول في الأدوات المالية و/ أو العملات الرقمية على مخاطر عالية بما في ذلك مخاطر فقدان بعض أو كل مبلغ الاستثمار الخاص بك، وقد لا يكون مناسبًا لجميع المستثمرين. فأسعار العملات الرقمية متقلبة للغاية وقد تتأثر بعوامل خارجية مثل الأحداث المالية أو السياسية. كما يرفع التداول على الهامش من المخاطر المالية.
قبل اتخاذ قرار بالتداول في الأدوات المالية أو العملات الرقمية، يجب أن تكون على دراية كاملة بالمخاطر والتكاليف المرتبطة بتداول الأسواق المالية، والنظر بعناية في أهدافك الاستثمارية، مستوى الخبرة، الرغبة في المخاطرة وطلب المشورة المهنية عند الحاجة.
Fusion Media تود تذكيرك بأن البيانات الواردة في هذا الموقع ليست بالضرورة دقيقة أو في الوقت الفعلي. لا يتم توفير البيانات والأسعار على الموقع بالضرورة من قبل أي سوق أو بورصة، ولكن قد يتم توفيرها من قبل صانعي السوق، وبالتالي قد لا تكون الأسعار دقيقة وقد تختلف عن السعر الفعلي في أي سوق معين، مما يعني أن الأسعار متغيرة باستمرار وليست مناسبة لأغراض التداول. لن تتحمل Fusion Media وأي مزود للبيانات الواردة في هذا الموقع مسؤولية أي خسارة أو ضرر نتيجة لتداولك، أو اعتمادك على المعلومات الواردة في هذا الموقع.
يحظر استخدام، تخزين، إعادة إنتاج، عرض، تعديل، نقل أو توزيع البيانات الموجودة في هذا الموقع دون إذن كتابي صريح مسبق من Fusion Media و/ أو مزود البيانات. جميع حقوق الملكية الفكرية محفوظة من قبل مقدمي الخدمات و/ أو تبادل تقديم البيانات الواردة في هذا الموقع.
قد يتم تعويض Fusion Media عن طريق المعلنين الذين يظهرون على الموقع الإلكتروني، بناءً على تفاعلك مع الإعلانات أو المعلنين.
تعتبر النسخة الإنجليزية من هذه الاتفاقية هي النسخة المُعتمدَة والتي سيتم الرجوع إليها في حالة وجود أي تعارض بين النسخة الإنجليزية والنسخة العربية.
© 2007-2025 - كل الحقوق محفوظة لشركة Fusion Media Ltd.