أكدت شركة Piper Sandler يوم الأربعاء تصنيفها بالوزن الزائد لأسهم BridgeBio Pharma (NASDAQ:BBIO) مع الحفاظ على السعر المستهدف عند 46.00 دولار. وفقًا لبيانات InvestingPro، يحافظ المحللون على إجماع قوي بالشراء على السهم، مع أسعار مستهدفة تتراوح بين 36.40 دولار و70.00 دولار. تظهر الشركة، التي تبلغ قيمتها الحالية 5.26 مليار دولار، سيولة قوية حيث تتجاوز الأصول المتداولة الالتزامات قصيرة الأجل بأكثر من ثلاثة أضعاف.
سلطت الشركة الضوء على النقاش الجاري بين المستثمرين حول تداعيات الموافقة المحتملة على عقار Amvuttra من شركة ALNY لعلاج حالة ATTR-CM، وهي الحالة التي يستهدفها عقار Attruby من BridgeBio. أثارت الموافقة، المحدد لها موعد PDUFA في 23 مارس 2025، تساؤلات حول الاختلافات في تغطية أدوية Medicare تحت الجزء B والجزء D.
أشار المحلل إلى أن Amvuttra سيندرج تحت تغطية الجزء B، بينما يتم تغطية Attruby من BridgeBio تحت الجزء D. هذا التمييز مهم لأن Medicare يُقدر أنه يغطي 80% من مرضى ATTR-CM. وفقًا لمستشاري الدفع، قد تكون هناك مسؤولية أعلى لشركات التأمين مع الأدوية المندرجة تحت الجزء B مقارنة بالأدوية المندرجة تحت الجزء D، مما قد يؤثر على تبني السوق.
يشير تحليل Piper Sandler إلى أن مبيعات Attruby المعدلة حسب المخاطر في الولايات المتحدة لعام 2025 قد تصل إلى 115 مليون دولار. يتجاوز هذا الرقم تقديرات الإجماع البالغة 101.6 مليون دولار.
يشير تحليل InvestingPro إلى إمكانات نمو قوية، حيث يتوقع المحللون نمو الإيرادات بنسبة 22.57% للسنة المالية 2024، على الرغم من أنه لا يُتوقع أن تكون الشركة مربحة هذا العام. يستند توقع الشركة على ديناميكيات السوق المحتملة وفروق التغطية بين أدوية Medicare الجزء B والجزء D.
تعد المناقشة حول السداد والتغطية أمرًا حاسمًا للمستثمرين، حيث أنها تؤثر على الأداء المالي لشركات الأدوية مثل BridgeBio Pharma. يشير تقدير الشركة لمبيعات Attruby إلى نظرة إيجابية للآفاق المالية لـ BridgeBio في السنوات القادمة، خاصة في سياق سياسات تغطية Medicare.
تتخصص BridgeBio Pharma في الأمراض الوراثية، ويعد تبني السوق لـ Attruby عاملاً رئيسيًا لنمو الشركة. تلقي الرؤى التي قدمتها Piper Sandler الضوء على المشهد المعقد لتغطية الأدوية وسدادها، وهو جانب أساسي من استراتيجيات السوق في صناعة الأدوية.
للحصول على رؤى أعمق حول الصحة المالية لـ BridgeBio وآفاق نموها، يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى تحليل شامل، بما في ذلك 6 نصائح احترافية إضافية ومقاييس تقييم مفصلة في تقرير البحث الاحترافي، المتاح حصريًا للمشتركين.
في أخبار أخرى حديثة، كانت BridgeBio Pharma في دائرة الضوء بسبب سلسلة من التطورات المهمة. حصل علاج الشركة لحالة قلبية نادرة، acoramidis، على توصية إيجابية للحصول على ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي.
يأتي هذا بعد موافقة سابقة تحت اسم العلامة التجارية Attruby من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. حافظ المحللون من H.C. Wainwright وScotiabank وTD Cowen وBMO Capital Markets على تصنيفات إيجابية لـ BridgeBio، مع رفع H.C. Wainwright وScotiabank لأسعارهم المستهدفة إلى 49 دولار و48 دولار على التوالي.
استندت موافقة إدارة الغذاء والدواء على Attruby إلى دراسة ATTRibute-CM من المرحلة الثالثة، والتي أظهرت تخفيضًا كبيرًا للعقار في الوفيات ودخول المستشفى المرتبط بأمراض القلب والأوعية الدموية. أدى هذا إلى موافقة مبكرة وفريق مبيعات جاهز، مما يمهد الطريق لدخول قوي لـ Attruby في السوق. من المتوقع أن يشجع التسعير التنافسي لـ Attruby، الذي تم تحديده بنسبة 10% أقل من منافسه، taf، على تبني واسع النطاق للدواء.
أبلغت BridgeBio Pharma أيضًا عن نتائج واعدة من تجربة CANaspire المرحلة 1/2 لـ BBP-812، وهو علاج جيني لمرض كانافان، وأكملت التسجيل لدراسة FORTIFY المرحلة 3 لـ BBP-418، وهو علاج محتمل لضمور العضلات الحزامي الطرفي من النوع 2I/R9.
أوقفت الشركة برنامج العلاج الجيني BBP-631، المتوقع أن يوفر أكثر من 50 مليون دولار في البحث والتطوير، وشكلت مشروعًا مشتركًا يسمى GondolaBio، مدعومًا باستثمار قدره 300 مليون دولار من مجموعة من المستثمرين. تعكس هذه التطورات المشاركة النشطة لـ BridgeBio في تطوير الأدوية والعمليات التنظيمية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا