حافظت شركة H.C. Wainwright يوم الاثنين على تصنيفها "شراء" وسعرها المستهدف البالغ 8.00 دولارات لشركة InflaRx NV (NASDAQ:IFRX)، والتي يتم تداولها حاليًا عند 2.24 دولار، بعد إعلان الشركة في 20 ديسمبر عن بدء دراسة سلة المرحلة 2a لعقارها المرشح INF904.
وفقًا لبيانات InvestingPro، يحافظ المحللون على إجماع قوي بالشراء مع أسعار مستهدفة تتراوح بين 4.95 دولار و12.65 دولار، مما يشير إلى إمكانية ارتفاع كبيرة. أعلنت شركة InflaRx NV عن تناول أول مريض للجرعة في الدراسة، والتي تقيم العقار لعلاج الشرى التلقائي المزمن (CSU) والتهاب الغدد العرقية القيحي (HS).
يتم اختبار INF904، وهو مضاد لمستقبلات C5a متاح عن طريق الفم، لإمكاناته كخيار علاجي الأفضل في فئته. من المقرر أن تستكشف الدراسة ثلاث جرعات مختلفة على الأقل من INF904 على مدى فترة أربعة أسابيع. في حين أن درجة الصحة المالية للشركة من InvestingPro مصنفة على أنها "عادلة"، يجب على المستثمرين ملاحظة أن الشركة تحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، مع نسبة تداول صحية تبلغ 5.31 مرة.
بالإضافة إلى السلامة والحركية الدوائية (PK)، تهدف الدراسة إلى ملاحظة علامات أولية للفعالية من خلال زيارات أسبوعية للمرضى. سيشمل البحث نقاط نهاية سريرية استكشافية ونتائج مبلغ عنها من قبل المرضى مصممة خصيصًا لكل مرض.
بالنسبة لجزء CSU من الدراسة، من المتوقع أن يتم إعطاء 45 مريضًا جرعات بتوزيع عشوائي 1:1:1 عبر جرعتين مختلفتين من INF904، إما 60 ملغ أو 120 ملغ تؤخذ مرتين يوميًا (BID). سيشمل الذراع الثالث من الدراسة 120 ملغ مرتين يوميًا للمرضى الذين لا يستجيبون للعلاج المضاد لـ IgE. سيتم تقييم مجموعة CSU باستخدام مقاييس فعالية مختلفة مثل درجة نشاط الشرى 7 (UAS7)، ودرجة شدة الشرى (HSS7)، ودرجة شدة الحكة، مقارنة درجات خط الأساس بتلك الموجودة في نهاية الأسبوع الرابع.
تخطط الشركة لإجراء تحليلات للمستجيبين، وتقييمات للواسمات الحيوية، وتقييم نقاط النهاية للنتائج المبلغ عنها من قبل المرضى (PRO) التي تركز على التحكم في الشرى وجودة الحياة. من المتوقع أن تكون نتيجة الفعالية ذات المغزى لمرضى CSU هي تغيير من خط الأساس بحوالي 10 أو 9 في UAS7. تتوقع H.C. Wainwright إطلاق INF904 في عام 2030، مع توقع المبيعات بـ 86 مليون دولار في عامه الأول، لترتفع إلى 225 مليون دولار بحلول عام 2031.
تؤكد الشركة تصنيفها "شراء" وسعرها المستهدف البالغ 8 دولارات لشركة InflaRx NV. أظهر السهم زخمًا قويًا بعائد 45.45% خلال الأشهر الستة الماضية، على الرغم من أن تحليل InvestingPro يشير إلى أن الشركة تتداول حاليًا بالقرب من قيمتها العادلة. يمكن للمشتركين الوصول إلى 11 نصيحة إضافية من ProTips ومقاييس مالية مفصلة لتقييم فرصة الاستثمار بشكل أفضل.
في أخبار أخرى حديثة، كانت InflaRx محور العديد من التطورات الرئيسية. بدأت Lucid Capital Markets تغطية InflaRx NV بتصنيف "شراء"، مسلطة الضوء على إمكانات vilobelimab و INF904، وكلاهما قيد التقييم لعلاج أمراض التهابية مختلفة. كما أعطت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية رأيًا إيجابيًا لعقار GOHIBIC من InflaRx، والذي أظهر انخفاضًا نسبيًا بنسبة 23.9% في معدل الوفيات لجميع الأسباب خلال 28 يومًا في تجربة المرحلة 3 التي شملت مرضى COVID-19 في وحدات العناية المركزة.
أبلغت InflaRx عن نتائج واعدة من دراسة المرحلة 2b لـ vilobelimab في علاج التهاب الغدد العرقية القيحي. بالإضافة إلى ذلك، قدمت الشركة بيانات ما قبل السريرية حول مثبط C5aR الفموي الجديد، INF904، في الاجتماع الأوروبي حول المكمل في الأمراض البشرية. حافظ محللو H.C. Wainwright على تصنيف "شراء" لـ InflaRx بعد تقديم تحليل لاحق لتجربة SHINE المرحلة 2b، والتي أظهرت نقاط نهاية فعالية سريرية هامة.
تم اختيار vilobelimab، وهو عقار InflaRx قيد التحقيق، من قبل هيئة البحث والتطوير المتقدم للطب الحيوي لدراسة سريرية من المرحلة 2 تهدف إلى استكشاف علاجات جديدة لمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا