أعلنت شركة Autolus Therapeutics plc، وهي شركة أدوية بيولوجية، عن نتائج اجتماعها السنوي العام الذي عُقد اليوم، حيث وافق المساهمون على جميع القرارات التسعة المدرجة على جدول الأعمال. وشملت نتائج التصويت، التي تم تفصيلها في الإيداع 8-K للشركة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات، اعتماد البيانات المالية للشركة لعام 2023 وإعادة انتخاب العديد من أعضاء مجلس الإدارة.
القرار الأول، الذي تضمن استلام واعتماد حسابات الشركة للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023، إلى جانب تقارير أعضاء مجلس الإدارة ومدققي الحسابات، تم تمريره بتأييد ساحق، حيث حصل على 190,777,881 صوتاً مؤيداً.
كما وافق المساهمون أيضًا على تقرير مكافآت أعضاء مجلس الإدارة، حيث حصل على 167,097,615 صوتًا مؤيدًا. وأُعيد تعيين شركة إرنست ويونغ ذ.م.م. (Ernst & Young LLP) كمدققي حسابات الشركة، حيث حصل القرار على 190,779,304 صوتاً مؤيداً.
وفي إعادة انتخاب أعضاء مجلس الإدارة، أُعيد انتخاب كل من السيدة ل. بين، والسيدة سي بوتيتا، والدكتور سي إيتين، والدكتور دبليو يونغ بنجاح لعضوية مجلس الإدارة، حيث حصل كل منهم على دعم أغلبية كبيرة.
وعلاوة على ذلك، فوض المساهمون مجلس الإدارة بتخصيص أسهم ومنح حقوق الاكتتاب في حدود مبلغ اسمي محدد، وكذلك تخصيص أسهم نقدية كما لو أن بعض حقوق الشفعة القانونية لا تنطبق. تم تمرير هذين القرارين المتعلقين بإدارة رأس مال الشركة بأغلبية 162,362,965 صوتاً مقابل 162,362,965 صوتاً و157,588,468 صوتاً على التوالي.
وتعكس هذه النتائج الثقة في الإدارة الحالية والتوجه الاستراتيجي لشركة Autolus Therapeutics، المتخصصة في تطوير الجيل التالي من علاجات الخلايا التائية المبرمجة لعلاج السرطان.
وتُعرف الشركة، التي تأسست في إنجلترا وويلز ومقرها الرئيسي في لندن، بتركيزها على المنتجات التكنولوجية الحيوية المبتكرة. تتداول Autolus Therapeutics في سوق ناسداك العالمي تحت الرمز NASDAQ:AUTL، ولا تزال Autolus Therapeutics لاعبًا رئيسيًا في صناعة الأدوية الحيوية.
من المتوقع أن تدعم نتائج اجتماع الجمعية العامة العادية، وفقًا لبيان التوكيل المقدم في 5 يونيو 2024، شركة Autolus في مساعيها المستمرة والمستقبلية. يستند هذا التقرير فقط إلى المعلومات الواردة في بيان إيداع الشركة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات.
في أخبار أخرى حديثة، أبلغت شركة Autolus Therapeutics عن بيانات مشجعة من دراسة FELIX حول علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا البائية لدى البالغين باستخدام عقار "أوبيكابتاجين أوتولوسيل" (obe-cel). أظهرت الدراسة أن 40٪ من المرضى الذين استجابوا لـ obe-cel هم في حالة هدوء مستمر دون الحاجة إلى زراعة الخلايا الجذعية اللاحقة أو أي علاج آخر. تم تقديم نتائج تجربة FELIX إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، مع تحديد تاريخ العمل المستهدف في 16 نوفمبر 2024.
في أخبار ذات صلة، أبقت شركة Truist Securities على تصنيف الشراء على أسهم شركة Autolus Therapeutics مع مراجعات طفيفة على الانتشار المتوقع في السوق لعقار Obe-cel. كررت شركة Wells Fargo تصنيفها لزيادة الوزن على سهم Autolus Therapeutics بناءً على التطورات الإيجابية المتوقعة في النصف الثاني من عام 2024، بما في ذلك قرار PDUFA لعلاج B-ALL.
في التحديثات المالية، أبلغت Autolus Therapeutics عن خسارة صافية للسهم الواحد قدرها 0.24 دولار أمريكي في أرباحها للربع الأول من عام 2024، والتي كانت أكبر من التقديرات المتفق عليها البالغة 0.08 دولار أمريكي للسهم الواحد. ومع ذلك، كان لدى الشركة 758.5 مليون دولار نقدًا وما يعادله في نهاية الربع. تتمتع Autolus برأسمال جيد لدعم الإطلاق الكامل لعقار obe-cel لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد الانتكاسي/المقاوم للعلاج لدى البالغين (ALL) ولتحقيق تقدم في خط إنتاجها.
تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها