حافظت شركة LifeSci Capital على تصنيفها "الأداء المتفوق" وسعرها المستهدف البالغ 30.00 دولار لشركة Liquidia Technologies (NASDAQ: LQDA)، وذلك في أعقاب التطورات القانونية التي قد تؤثر على إطلاق منتج الشركة.
كانت محكمة الاستئناف الفيدرالية قد أبطلت سابقًا براءة الاختراع '793 التي تملكها شركة United Therapeutics (NASDAQ:UTHR)، والتي تم الطعن فيها من قبل Liquidia. أصبح هذا القرار نهائيًا حيث لم تدرج براءة الاختراع في جدول القضايا التي ستنظرها المحكمة العليا الأمريكية، كما تم التأكيد عليه في 30 سبتمبر 2024.
يزيل هذا القرار عقبة قانونية كبيرة أمام Liquidia، مما يمهد الطريق للإطلاق التجاري لمنتجها، Yutrepia، في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي الشرياني (PAH).
كان المحللون في LifeSci Capital قد توقعوا بالفعل أن براءة الاختراع '793 لن تشكل عائقًا أمام الإطلاق، الذي يُتوقع الآن في عام 2025. يُنظر إلى إزالة هذه الشكوك على أنها خطوة إيجابية لشركة Liquidia، مع تقدير مبيعات Yutrepia المحتملة في ذروتها في مجال PAH بحوالي 400 مليون دولار.
تستعد الشركة أيضًا للحصول على الموافقة المؤقتة على Yutrepia من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لكل من PAH وارتفاع ضغط الدم الرئوي لدى المرضى المصابين بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD) بحلول 23 مايو 2025. يمكن أن تعزز هذه الموافقة بشكل كبير من حضور Liquidia في السوق، مع توقعات مبيعات الذروة بحوالي 1 مليار دولار في قطاع PH-ILD.
ومع ذلك، لا يزال هناك نزاع آخر على براءة الاختراع يتعلق ببراءة الاختراع '327 يلقي بظلاله على قدرة الشركة على إطلاق Yutrepia في سوق PH-ILD. ترتبط براءة الاختراع '327 ارتباطًا وثيقًا ببراءة الاختراع '793 التي تم إبطالها الآن، مما قد يشير إلى نتيجة مواتية لشركة Liquidia في المحاكمة القادمة في يونيو 2025.
في أخبار أخرى حديثة، كانت Liquidia Technologies محور العديد من التطورات الجديرة بالملاحظة. حصل منتج الشركة، Yutrepia، على موافقة مؤقتة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج كل من ارتفاع ضغط الدم الرئوي الشرياني (PAH) وارتفاع ضغط الدم الرئوي المرتبط بمرض الرئة الخلالي (PH-ILD). تأتي هذه الموافقة بعد قرار المحكمة العليا بإبطال تحدي براءة الاختراع '793 من قبل شركة United Therapeutics Corporation، مما يزيل العوائق القانونية أمام Liquidia.
علاوة على ذلك، تحافظ كل من BTIG و LifeSci Capital على نظرة إيجابية تجاه Liquidia، مؤكدتين تصنيفاتهما "شراء" و"أداء متفوق" على التوالي. على الرغم من انخفاض إيرادات الربع الثاني من عام 2024 إلى 3.7 مليون دولار من 4.8 مليون دولار في نفس الفترة من العام الماضي، تحتفظ Liquidia باحتياطي نقدي قدره 133 مليون دولار وقد أمنت ما يقرب من 100 مليون دولار لتطوير أدوية القلب والرئة.
تواجه Liquidia أيضًا تحديات قانونية، حيث تواجه دعوى قضائية متجددة من شركة United Therapeutics Corporation، وقد بدأت إجراءات قانونية ضد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن منح الوكالة حصرية تحقيق سريري جديدة لمدة 3 سنوات لدواء Tyvaso DPI من United Therapeutics. هذه من بين التطورات الأخيرة لشركة Liquidia Technologies.
رؤى InvestingPro
تضيف بيانات InvestingPro الأخيرة سياقًا لموقف Liquidia Technologies (NASDAQ:LQDA) الحالي حيث تستعد لإطلاقات منتجات محتملة. تبلغ القيمة السوقية للشركة 940.81 مليون دولار، مما يعكس توقعات المستثمرين للنمو المستقبلي. على الرغم من التطورات القانونية الواعدة، تظهر البيانات المالية لـ Liquidia بعض التحديات. بلغت إيرادات الشركة للاثني عشر شهرًا الماضية حتى الربع الثاني من عام 2024 14.84 مليون دولار، مع انخفاض مقلق في الإيرادات بنسبة 16.65% خلال نفس الفترة.
تسلط نصائح InvestingPro الضوء على أن المحللين يتوقعون انخفاضًا في المبيعات في العام الحالي، وهو ما يتماشى مع مرحلة ما قبل إطلاق Yutrepia للشركة. بالإضافة إلى ذلك، لا يُتوقع أن تكون الشركة مربحة هذا العام، وهو أمر ليس غير معتاد للشركات التكنولوجيا الحيوية في مرحلة التطوير. ومع ذلك، فإن العائد القوي لشركة Liquidia خلال العام الماضي، بعائد سعري إجمالي بلغ 68.43%، يشير إلى أن المستثمرين متفائلون بشأن آفاق الشركة، على الأرجح بسبب النتائج القانونية الإيجابية وإطلاقات المنتجات المحتملة التي نوقشت في المقال.
بالنسبة للمستثمرين الذين يسعون للحصول على تحليل أكثر شمولاً، يقدم InvestingPro 13 نصيحة إضافية لشركة Liquidia Technologies، مما يوفر فهمًا أعمق للصحة المالية للشركة ومركزها في السوق مع اقترابها من المعالم الرئيسية في رحلة تطوير منتجاتها وتسويقها.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا