أعلنت شركة جاسبر ثيرابيوتكس (NASDAQ: JSPR)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تبلغ قيمتها السوقية 266 مليون دولار، عن نتائج أولية مشجعة من دراستها BEACON في المرحلة 1b/2a لتقييم بريكويليماب، وهو علاج جديد بالأجسام المضادة، في علاج الشرى التلقائي المزمن (CSU). لاحظت الدراسة تحسينات كبيرة في أعراض المرض مع ملف سلامة مواتٍ. وفقًا لبيانات InvestingPro، تحتفظ الشركة بوضع سيولة قوي مع نقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، على الرغم من أن السهم شهد تقلبات كبيرة، حيث انخفض بنسبة 17% في الأسبوع الماضي. يشير تحليل InvestingPro إلى أن السهم مقيم حاليًا بأقل من قيمته العادلة بناءً على نموذج القيمة العادلة الخاص بها.
شملت التجربة مشاركين بالغين يعانون من CSU متوسط إلى شديد لم يستجيبوا بشكل كافٍ للعلاجات التقليدية، بما في ذلك مضادات الهيستامين عالية الجرعة وأوماليزوماب. أوضح البيان الصحفي لشركة جاسبر في 8 يناير 2025 أن مجموعة الجرعة الواحدة البالغة 240 ملغ أظهرت تغيرًا متوسطًا في درجة نشاط الشرى على مدى 7 أيام (UAS7) قدره -26.6 في 8 أسابيع، مع تحقيق 100% من المشاركين استجابة كاملة. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت أنظمة الجرعات البالغة 120 ملغ وما فوق تغيرًا في UAS7 بأكثر من -25 نقطة.
شهد المرضى استجابات سريرية في وقت مبكر يصل إلى أسبوع واحد بعد الجرعة، مع تحقيق استجابات كاملة في جميع مستويات الجرعات العلاجية. بدا أن استمرارية الاستجابة تعتمد على الجرعة، مع انخفاض في التريبتاز المصلي - وهو مؤشر لنشاط الخلايا البدينة - إلى ما دون الحد الأدنى للقياس الكمي في مستويات جرعات متعددة.
أعرب الدكتور توماس ب. كاسالي، أستاذ الطب وطب الأطفال في كلية الطب بجامعة جنوب فلوريدا مورساني، عن تفاؤله بشأن البيانات، مشيرًا إلى السيطرة السريعة والدائمة على الأعراض في مجموعة الدراسة التي سبق لها تجربة أوماليزوماب. وردد إدوين تاكر، كبير المسؤولين الطبيين في جاسبر، هذا الشعور، مسلطًا الضوء على إمكانات بريكويليماب كخيار علاجي رائد لـ CSU.
تهدف دراسة BEACON، وهي دراسة عشوائية ومزدوجة التعمية ومضبوطة بالدواء الوهمي، إلى تقييم سلامة وتحمل والنشاط السريري لبريكويليماب. تتضمن البيانات الأولية نتائج من 49 مشاركًا أكملوا ما لا يقل عن 12 أسبوعًا من المتابعة. مع جدولة التقرير المالي القادم للشركة في 5 مارس 2025، يمكن للمستثمرين المتابعين لهذا التطور الوصول إلى تحليل شامل من خلال InvestingPro، والذي يقدم رؤى حصرية و10 نصائح إضافية حول الصحة المالية لـ JSPR وأدائها في السوق. يوفر تقرير Pro Research للمنصة تحليلًا مفصلًا لأهم ما يهم استثمارات التكنولوجيا الحيوية مثل JSPR.
بدأت جاسبر دراسة تمديد مفتوحة التسمية وتخطط لنقل المرضى من دراسة BEACON إلى جرعة 180 ملغ كل ثمانية أسابيع عند الانتهاء من فترة المتابعة الأولية. تستعد الشركة أيضًا لبدء برنامج تسجيلي مع دراسة المرحلة 2b المتوقع أن تبدأ في النصف الثاني من عام 2025.
صرح رونالد مارتيل، رئيس ومدير تنفيذي لشركة جاسبر، بأن ملف السلامة المواتي والانخفاض الكبير في درجات UAS7 يدعمان تقدم نظام الجرعات 240 ملغ إلى الجزء 2b من برنامج تسجيلي لـ CSU.
يستند هذا التقرير إلى بيان صحفي من شركة جاسبر ثيرابيوتكس. على الرغم من تقلبات السوق الأخيرة، تتراوح أهداف المحللين لـ JSPR بين 43 دولار و90 دولار، مما يعكس إمكانية ارتفاع كبيرة وفقًا لبيانات InvestingPro. تحتفظ الشركة بتصنيف صحة مالية عادل بشكل عام، على الرغم من أنه من الجدير بالذكر أن المحللين لا يتوقعون تحقيق ربحية هذا العام.
في أخبار أخرى حديثة، تواصل شركة Iovance Biotherapeutics توليد التفاؤل مع احتفاظ Stifel بتصنيف الشراء، مع التركيز على إمكانات منتجها Amtagvi لعلاج الميلانوما في المرحلة المتأخرة وآفاق منتجها Proleukin. كما أعرب محللو Stifel عن ثقتهم في شركات التكنولوجيا الحيوية الأخرى، بما في ذلك ACLX وIRON وJSPR وIDYA، مسلطين الضوء على أصولها المخفضة المخاطر سريريًا وإمكانية وجود محفزات تنظيمية.
في غضون ذلك، كانت جاسبر ثيرابيوتكس محور تصنيفات إيجابية من مختلف شركات التحليل، بما في ذلك Oppenheimer وBMO Capital Markets وH.C. Wainwright وBTIG، في أعقاب النتائج الأولية الواعدة من دراستها SPOTLIGHT في المرحلة 1b/2a على بريكويليماب لعلاج الشرى المستحث المزمن (CIndU). كما حصلت الشركة على موافقة من هيئة الصحة الكندية لبدء تجربة سريرية في المرحلة 1b/2a لبريكويليماب كعلاج محتمل للربو. علاوة على ذلك، سجل مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي علامة تجارية لنموذج Jasper c-Kit Mouse™ الخاص بشركة جاسبر، والذي كان له دور أساسي في التطوير السريري لبريكويليماب. هذه هي التطورات الأخيرة في الجهود المستمرة لشركتي Iovance Biotherapeutics وجاسبر ثيرابيوتكس لتطوير علاجات للأمراض المزمنة.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا