بوسطن - أعلنت شركة سينتيسا فارماسوتيكالز (Centessa Pharmaceuticals plc) (NASDAQ:CNTA)، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية بقيمة سوقية تبلغ 2.28 مليار دولار، عن تعيين الدكتور ستيفن كينز كرئيس جديد للشؤون الطبية. ينضم الدكتور كينز، وهو طبيب نفسي عصبي يتمتع بخبرة تزيد عن 30 عامًا في علوم الأعصاب والطب النفسي السريري وتطوير الأدوية، إلى سينتيسا مع تقدم الشركة في محفظتها من منشطات مستقبلات الأوريكسين 2 (OX2R)، مع توقع العديد من المعالم السريرية هذا العام. وفقًا لبيانات InvestingPro، تحافظ الشركة على وضع مالي قوي حيث تتجاوز الأصول السائلة الالتزامات قصيرة الأجل بهامش كبير، كما يتضح من نسبة التداول المثيرة للإعجاب البالغة 21.52.
من المتوقع أن تكون خبرة الدكتور كينز أصلًا مهمًا لسينتيسا، خاصة مع تقدمها في تطوير منشطات OX2R الجديدة لمختلف الاضطرابات بما في ذلك اضطرابات النوم واليقظة والاضطرابات العصبية والتنكسية العصبية والنفسية. وأكد الرئيس التنفيذي للشركة، الدكتور سوراب ساها، على المهارات الاستثنائية للدكتور كينز في تصميم وتنفيذ البرامج السريرية عبر المجالات العلاجية الرئيسية. وقد أظهر السوق ثقة قوية في توجه سينتيسا، حيث حقق السهم عائدًا مثيرًا للإعجاب بنسبة 144% خلال العام الماضي. يكشف تحليل InvestingPro عن مؤشرات إيجابية متعددة، حيث قام 4 محللين مؤخرًا بمراجعة توقعات أرباحهم صعودًا.
يتمتع الرئيس الجديد للشؤون الطبية بخلفية بارزة، حيث عمل كرئيس للشؤون الطبية في شركة Sage Therapeutics، حيث قاد تطوير ZULRESSO®، وهو أول علاج معتمد لاكتئاب ما بعد الولادة (PPD). تشمل خبرته أيضًا دوره كرئيس تنفيذي لشركة EmbarkNeuro ومناصب سابقة في AstraZeneca وقسم الطب النفسي بجامعة بنسلفانيا. ساهم الدكتور كينز في أكثر من 60 منشورًا خضع لمراجعة الأقران ويحمل درجة البكالوريوس والدكتوراه في علم الأدوية الجزيئي والخلوي، والدكتوراه في الطب من جامعة بنسلفانيا وكلية الطب Renaissance بجامعة ستوني بروك على التوالي.
تركز سينتيسا على تطوير منشطات OX2R الفموية المحتملة الأفضل في فئتها لعلاج اضطرابات النوم واليقظة والأعراض الأخرى المتعلقة بالحالات العصبية والنفسية. يخضع منشط OX2R الرئيسي، ORX750، حاليًا للتجارب السريرية من المرحلة الثانية.
كما سلطت الشركة الضوء على منصة تكنولوجيا LockBody الخاصة بها، والتي تهدف إلى إعادة تعريف علاجات المناعة الورمية لمرضى السرطان. تم تصميم مرشحات الأدوية LockBody لتقديم نشاط وظيفي فعال قوي للبيئة الدقيقة للورم مع تقليل السمية الجهازية إلى الحد الأدنى.
يستند الإعلان إلى بيان صحفي ويحتوي على تصريحات تطلعية بشأن جهود البحث والتطوير للشركة. هذه التصريحات ليست ضمانات للأداء المستقبلي وتخضع للمخاطر والشكوك. لم يتم إثبات فعالية ORX750 ومنشطات OX2R الأخرى، وكذلك منصة تكنولوجيا LockBody، حيث أنها في مرحلة التجارب السريرية ولم تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
في أخبار أخرى حديثة، كانت سينتيسا فارماسوتيكالز موضوع العديد من التطورات الإيجابية. بدأت شركة الأبحاث Cowen تغطية سينتيسا، مع تصنيف "شراء" بسبب إمكانات مرشح الدواء ORX750 التابع للشركة، والذي يهدف إلى علاج مجموعة من مؤشرات فرط النوم. أعربت الشركة عن تفاؤلها بشأن آفاق الدواء، مستشهدة بـ "أفضل ملف تعريف في فئته".
كما أظهرت Leerink Partners ثقتها في سينتيسا، حيث رفعت السعر المستهدف للسهم مع الحفاظ على تصنيف "متفوق الأداء". يأتي هذا بعد إعلان سينتيسا عن تحديث واعد لبرنامج ORX750 من المرحلة الأولى وزيادة في توقعات إجمالي مبيعات الشركة لعام 2032 بنسبة 4%.
حافظت Guggenheim على نظرة إيجابية لأسهم سينتيسا، حيث رفعت السعر المستهدف وحافظت على تصنيف "شراء" للسهم. سلطت الشركة الضوء على التطورات الاستراتيجية الأخيرة، لا سيما التحديثات الخاصة بـ ORX750، وأشارت إلى أن هذه التطورات يمكن أن تضيق بشكل كبير الفجوة التنافسية في علاج الخدار.
رفعت Morgan Stanley تصنيف سينتيسا إلى "زيادة الوزن"، في أعقاب النتائج المرحلية الواعدة للمرحلة الأولى من دراسة ORX750 التي أجرتها الشركة. تسلط هذه التطورات الضوء على الجهود المستمرة لسينتيسا في صناعة الأدوية وإمكاناتها للنجاح في المستقبل.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا