سيدني - أتمت شركة كازيا ثيرابيوتيكس المحدودة (NASDAQ: KZIA)، وهي شركة أسترالية لتطوير الأدوية تركز على علاج الأورام وتبلغ قيمتها السوقية الحالية 7.36 مليون دولار، صفقة لطرح مباشر مسجل لإيصالات الإيداع الأمريكية (ADSs) من المتوقع أن تجمع حوالي 2 مليون دولار. انخفض سعر السهم بأكثر من 74% خلال الأشهر الستة الماضية، على الرغم من أن تحليل InvestingPro يشير إلى أن الأسهم مقيمة بأقل من قيمتها الحقيقية حاليًا. من المتوقع أن يتم إغلاق الطرح في حوالي 13 يناير 2025.
في هذه الصفقة، ستصدر كازيا ما يصل إلى 1,333,333 من إيصالات الإيداع الأمريكية بسعر 1.50 دولار لكل إيصال، مع تداول السهم حاليًا عند 1.61 دولار. يمثل كل إيصال إيداع أمريكي 100 سهم عادي من الشركة. في الوقت نفسه، وافقت كازيا على إصدار ضمانات غير مسجلة لشراء عدد مماثل من إيصالات الإيداع الأمريكية. ستكون هذه الضمانات قابلة للتنفيذ فور إصدارها بنفس السعر وستنتهي صلاحيتها بعد خمس سنوات ونصف من تاريخ الإصدار. يمكن لمشتركي InvestingPro الوصول إلى 12 نصيحة استثمارية إضافية ومقاييس مالية شاملة لـ KZIA.
تعمل شركة Maxim Group LLC كوكيل حصري للطرح. يُقصد استخدام العائدات للأغراض العامة للشركة، والتي قد تشمل رأس المال العامل وتمويل البحث والتطوير السريري والجهود التجارية، بالإضافة إلى النفقات العامة والإدارية.
يتم تقديم الأوراق المالية، باستثناء الضمانات وإيصالات الإيداع الأمريكية الأساسية للضمانات، من خلال بيان تسجيل "رف" تم تقديمه مسبقًا وإعلانه ساريًا من قبل لجنة الأوراق المالية والبورصات (SEC). يتم تقديم الطرح فقط عن طريق ملحق نشرة الإصدار الذي يعد جزءًا من بيان التسجيل.
يتم تقديم الضمانات غير المسجلة في طرح خاص بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933، وبالتالي، لا يجوز إعادة عرضها أو إعادة بيعها في الولايات المتحدة دون تسجيل أو إعفاء من متطلبات التسجيل.
البرنامج الرئيسي لكازيا هو باكساليسيب، وهو مثبط يخترق الدماغ يهدف إلى علاج أشكال مختلفة من سرطان الدماغ. في حين أن الشركة أبلغت عن إيرادات بلغت 1.65 مليون دولار في الاثني عشر شهرًا الماضية وتحتفظ بنقد أكثر من الديون في ميزانيتها العمومية، تشير بيانات InvestingPro إلى درجة صحة مالية ضعيفة بشكل عام. كان باكساليسيب موضوع العديد من التجارب السريرية وحصل على تصنيف الأدوية اليتيمة وتصنيف المسار السريع من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامات معينة.
يستند هذا الإعلان إلى بيان صحفي ولا يشكل عرضًا للبيع أو طلبًا لعرض شراء أي أوراق مالية.
في أخبار أخرى حديثة، أحرزت كازيا ثيرابيوتيكس تقدمًا كبيرًا في تطوير أدوية الأورام. أنهت الشركة مؤخرًا مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) حول مسار التطوير لدواء سرطان الدماغ الخاص بها، باكساليسيب. قدمت إدارة الغذاء والدواء توجيهات لتصميم دراسة المرحلة الثالثة الحاسمة، والتي تعد ضرورية للموافقة القياسية.
يتم استكشاف باكساليسيب لعدة مؤشرات، بما في ذلك سرطان الدماغ لدى الأطفال، والنقائل الدماغية، والورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال. أظهرت تجربة GBM AGILE من المرحلة الثانية/الثالثة تحسنًا كبيرًا في البقاء العام للمرضى الذين عولجوا بباكساليسيب. كما أبلغت الشركة عن نتائج واعدة من دراسة المرحلة الأولى لباكساليسيب مع العلاج الإشعاعي.
بالإضافة إلى ذلك، تحرز كازيا ثيرابيوتيكس تقدمًا في تجربتها السريرية من المرحلة الأولى لـ EVT801 لعلاج السرطان. حصلت الشركة على ترخيص حصري لعلاج السرطان من معهد QIMR Berghofer الطبي للأبحاث، مما يوسع محفظتها أكثر. تحتفظ H.C. Wainwright بتصنيف "شراء" لكازيا ثيرابيوتيكس، مؤكدة على إمكانات مرشحات الأدوية الخاصة بالشركة.
تعد هذه التطورات جزءًا من المساعي الأخيرة لكازيا ثيرابيوتيكس في مجال علاج السرطان. تدرس الشركة بنشاط خطواتها التالية للورم الأرومي الدبقي NDU وتخطط لتحديد استراتيجيتها بحلول نهاية يناير 2025. على الرغم من أن درجة الصحة المالية الحالية للشركة تظهر على أنها ضعيفة على InvestingPro، يتوقع المحللون نمو الإيرادات بنسبة 7.91% للسنة المالية 2025.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا