تستعد شركة نوفو نورديسك، شركة الأدوية الدنماركية نوفو نورديسك، لزيادة المنافسة في الصين، حيث تتقدم شركات الأدوية المحلية نحو إنتاج نسخ جنيسة من دواء السكري أوزيمبيك وعلاج إنقاص الوزن ويغوفي. وتكشف سجلات التجارب السريرية أن هناك ما لا يقل عن 15 دواءً جنيسًا قيد التطوير، مع وجود 11 دواءً في المراحل النهائية من التجارب السريرية.
شهد دواء Ozempic، الذي تمت الموافقة عليه في الصين في عام 2021، تضاعف مبيعاته في المنطقة إلى 4.8 مليار كرونة دنماركية (حوالي 698 مليون دولار) العام الماضي. من المتوقع أن يحصل Wegovy على الموافقة خلال العام. ومع ذلك، من المقرر أن تنتهي صلاحية براءة اختراع سيماجلوتيد، وهو المكون النشط في كلا العقارين، في الصين في عام 2026، وهو وقت أبكر من الأسواق الرئيسية الأخرى مثل اليابان وأوروبا والولايات المتحدة. كما تواجه شركة Novo Nordisk أيضًا نزاعًا قانونيًا حول براءة الاختراع في الصين، وقد يؤدي قرار المحكمة غير المواتي إلى فقدان الحصرية في وقت أبكر من ذلك.
سعت شركة Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering، وهي شركة صينية، بالفعل للحصول على الموافقة على علاج مماثل لعلاج Ozempic وتتوقع صدور قرار في النصف الثاني من عام 2025. لم تكشف الشركة بعد عن بيانات الفعالية. تشمل شركات الأدوية الصينية الأخرى في المراحل المتأخرة من تطوير الأدوية الجنيسة لعقار سيماجلوتايد شركة United Laboratories، ومجموعة CSPC Pharmaceutical Group، وشركة Huadong Medicine، وشركة تابعة لمجموعة Sihuan Pharmaceutical Holdings Group. وتتوقع شركة CSPC أن تتم الموافقة على عقار سيمّاجلوتايد لمرض السكري في عام 2026، بينما تتوقع شركة السمسرة جيفريز أن تطلق شركة يونايتد لابوراتوريز عقاريها للسكري والسمنة سيمّاجلوتايد في عامي 2025 و2027 على التوالي.
من المتوقع أن يصل معدل انتشار البالغين الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة في الصين إلى مستويات مقلقة بحلول عام 2030، مما يؤكد أهمية هذه الأدوية. يشير المحللون إلى أن دخول الأدوية الصينية الجنيسة إلى السوق قد يؤدي إلى انخفاض أسعار أدوية سيماجلوتايد بنسبة 25%. في الوقت الحالي، تبلغ تكلفة الحقنة الأسبوعية من عقار أوزيمبيك حوالي 100 دولار لكل جرعة 3 مل من خلال نظام المستشفيات العامة في الصين.
وأقر نائب الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك، مازيار مايك دوستدار، بتزايد المنافسة، مشيرًا إلى أن المزيد من اللاعبين قد يدخلون السوق في عامي 2026 و2027 بسبب التجارب السريرية الجارية. كما أعرب عن تشككه في قدرة بعض المنافسين على إنتاج كميات كبيرة من الأدوية.
وبالإضافة إلى المنافسة المحلية، تتنافس نوفو نورديسك مع شركات دولية مثل إيلي ليلي، التي تمت الموافقة على عقار مونجارو لمرض السكري في الصين في مايو. ويتوقع محللو HSBC الموافقة على عقار Zepbound من شركة Lilly لفقدان الوزن، الذي يحتوي على نفس المادة الفعالة مثل Mounjaro، إما في وقت لاحق من هذا العام أو في أوائل عام 2025.
ويواجه كل من ويغوفي وزيباوند حاليًا قيودًا على الإمدادات، على الرغم من زيادة الإنتاج. وقد علّق المدير العام لشركة شنغهاي بينيماي للأدوية زو يا جون على المنافسة في السوق، مشيرًا إلى أن النجاح سيعتمد على السمات المميزة للمنتج، مثل الفعالية ومتانة العلاج وقدرات البيع.
ساهمت رويترز في هذا المقال.تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها