أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الجمعة تحذيرًا بشأن أخطاء الجرعات المحتملة مع الإصدارات المركبة من أدوية نوفو نورديسك لإنقاص الوزن والسكري. سلطت الهيئة التنظيمية الصحية الضوء على تقارير عن أحداث سلبية، بما في ذلك حالات دخول المستشفى، والتي قد تكون مرتبطة بجرعات زائدة من جرعات زائدة من التناول الذاتي غير الصحيح من قبل المرضى أو سوء تقدير الجرعات من قبل مقدمي الرعاية الصحية.
يمكن أن تحتوي هذه الأدوية المركبة، التي لا تنتجها الشركة المصنعة الأصلية ولكن يتم خلطها من قبل الصيادلة، على مكونات إضافية تزيد من خطر حدوث أخطاء دوائية. تنصح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أخصائيي الرعاية الصحية والصيادلة الذين يقومون بتركيب الأدوية للتأكد من حصول المرضى على الحجم الصحيح للحقنة وإرشادهم بشكل صحيح حول قياس جرعاتهم للتخفيف من هذه المخاطر.
يمكن أن تؤدي الآثار الضارة الناجمة عن تناول جرعات زائدة من هذه الأدوية إلى الغثيان الشديد والقيء وانخفاض مستويات السكر في الدم بشكل خطير. يأتي تنبيه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وسط طلب هائل على أدوية إنقاص الوزن، مما أدى إلى نقص كبير في هذه الأدوية وحفز سوقًا عالمية لبدائل أقل تكلفة وأحيانًا مزيفة.
وقد أطلقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على وجه التحديد تحذيرات بشأن تداول نسخ مزيفة من عقار أوزيمبيك الذي تنتجه شركة نوفو نورديسك للسكري وغيره من أدوية إنقاص الوزن، بما في ذلك عقار ويغوفي من نوفو نورديسك وعقار زيباوند من إيلي ليلي. يمكن أن تشكل هذه الأدوية المزيفة مخاطر صحية خطيرة على المرضى.
صُمم عقار ويغوفي، الذي يحتوي على المادة الفعالة سيماغلوتيد، وهو جزء من فئة أدوية GLP-1، للتحكم في مستويات السكر في الدم والحث على الشعور بالامتلاء. توفر شركة نوفو نورديسك دواء ويغوفي في أقلام مملوءة مسبقًا بجرعة واحدة لجرعة واحدة أسبوعيًا، بينما يتوفر دواء أوزيمبيك في أقلام مملوءة مسبقًا بجرعات متعددة لجرعة واحدة أسبوعيًا لمريض واحد. يؤكد تحذير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أهمية تحديد الجرعات المناسبة وإعطاء هذه الأدوية لمنع الجرعات الزائدة الضارة المحتملة.
ساهمت رويترز في هذا المقال.تم ترجمة هذه المقالة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي بعد مراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنها