كشفت دراسة حديثة عن زيادة خطر الإصابة بنوع نادر من فقدان البصر، يُعرف باسم اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، لدى المرضى الذين يستخدمون دواء Novo Nordis لعلاج السكري أوزيمبيك. أظهر البحث، الذي يؤكد نتائج دراسة أجرتها جامعة هارفارد في وقت سابق من هذا العام، أن مستخدمي أوزيمبيك كانوا أكثر عرضة بأكثر من الضعف لتشخيصهم بـ NAION مقارنة بأولئك الذين يتناولون نوعًا مختلفًا من أدوية السكري.
تم نشر الدراسة، التي لم تخضع بعد لمراجعة الأقران، على موقع medRxiv في 11 ديسمبر وتضمنت تحليلاً لسجلات المرضى من الدنمارك والنرويج. ومع ذلك، لم يتمكن الباحثون من تحديد ما إذا كان دواء Wegovy، وهو الدواء الشقيق لأوزيمبيك المستخدم لعلاج السمنة، له تأثير مماثل بسبب عدم كفاية البيانات.
ينتج NAION عن انخفاض تدفق الدم إلى العصب البصري وهو أكثر شيوعًا لدى الأفراد الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا. في حين أن مرض السكري وأمراض القلب وانقطاع النفس أثناء النوم يمكن أن تزيد من خطر الإصابة بـ NAION، إلا أن هذه الحالة تظل نادرة جدًا. في الدراسة، كانت هناك فقط 1.4 حالة إضافية من NAION لكل 10,000 سنة من مراقبة المرضى بين أولئك الذين تناولوا أوزيمبيك.
على الرغم من معدل الإصابة المنخفض، إلا أن NAION هو حالة خطيرة يمكن أن تؤدي إلى فقدان البصر بشكل لا رجعة فيه وغير قابل للعلاج. شدد مؤلفو الدراسة، المنتسبون إلى جامعة جنوب الدنمارك والمعهد النرويجي للصحة العامة وجامعة كوبنهاغن، على أهمية الموازنة بين الخطر المحتمل لـ NAION والفوائد الكبيرة لسيماغلوتيد، وهو المكون النشط في كل من أوزيمبيك وWegovy.
قامت Novo Nordis بمراجعة الدراسة إلى جانب تقييماتها الداخلية للسلامة وتؤكد أن ملف المخاطر والفوائد لمنتجاتها لا يزال إيجابيًا. أبلغت الشركة عن حالات قليلة جدًا من NAION في تجاربها الخاصة، دون وجود تفاوت كبير ضد أدويتها.
في أعقاب نشر الدراسة، انخفضت أسهم Novo Nordis بنسبة تصل إلى 3.7% يوم الجمعة، مسجلة أكبر انخفاض في حوالي شهر.
قارن فريق البحث حدوث NAION بين المستخدمين الجدد لسيماغلوتيد وأولئك الذين يتناولون أدوية SGLT-2 القديمة، حيث تتبعوا أكثر من 44,000 مريض يستخدمون أوزيمبيك في الدنمارك وأكثر من 16,000 في النرويج من بداية عام 2018 حتى يونيو 2024 في الدنمارك ومايو 2022 في النرويج. حددوا 32 حالة من NAION عبر هذه المجموعة من المرضى. لم تقدم الدراسة نتائج قاطعة لـ Wegovy، الذي تم طرحه في الدنمارك في عام 2022 وفي النرويج في أوائل عام 2023، بسبب نقص بيانات المرضى.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا