أفادت شركة Bayer عن نتائج إيجابية من تجربة سريرية متأخرة لعلاج العين aflibercept، الذي تم إعطاؤه بجرعات عالية. أظهر الدواء تحسنًا في مكاسب الرؤية للأفراد الذين يعانون من أمراض شبكية معينة، مما أدى إلى ارتفاع في أسهم Bayer.
تلقى المرضى المشاركون في التجربة 8 ملليغرامات من الدواء كل ثمانية أسابيع وشهدوا مكاسب في حدة البصر بعد 36 أسبوعًا. أدى العلاج إلى انخفاض سريع وكبير في السوائل في شبكية العين لدى المرضى الذين يعانون من وذمة البقعة الصفراء بعد انسداد الوريد الشبكي، وفقًا لما ذكرته Bayer.
قال ريتشارد غيل، المدير السريري في مستشفى يورك التعليمي في المملكة المتحدة، والذي كان جزءًا من التجربة، إن الدواء عالي الجرعة لديه القدرة على أن يصبح معيارًا جديدًا للرعاية في علاج أمراض الشبكية النضحية. يعد هذا تحولًا كبيرًا عن معيار الرعاية الحالي، الذي يتضمن جرعة 2 ملليغرام من نفس الدواء كل 4 أسابيع، وفقًا لـ Bayer.
وأوضح كريستيان روميل، رئيس قسم البحث والتطوير في Bayer، أن هذا التغيير سيعني حقنًا أقل تكرارًا للمرضى مع الحفاظ على فعالية وسلامة مماثلة.
وأشارت Bayer إلى أن المرضى تحملوا الدواء المرشح بشكل جيد، مع وجود ملف سلامة متوافق مع التجارب السريرية السابقة.
يتم تطوير aflibercept، بجرعة 8 ملليغرامات، بشكل مشترك مع شركة Regeneron الأمريكية العملاقة للأدوية ويُعرف باسم Eylea HD. تمت الموافقة على الدواء في أكثر من 50 دولة لعلاج أمراض العين مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر الوعائي الجديد ووذمة البقعة الصفراء السكرية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا