أعلنت شركة روش السويسرية للأدوية يوم الخميس أن عقارها التجريبي لمرض باركنسون، براسينيزوماب، فشل في تحقيق هدفه الأساسي في تجربة المرحلة المتوسطة.
وذكرت الشركة أن العقار لم ينجح في تأخير تطور الأعراض الحركية بشكل ملحوظ لدى مرضى باركنسون في المراحل المبكرة. وتعد هذه ثاني انتكاسة هذا الأسبوع للعلاجات المحتملة لهذا المرض العصبي التنكسي.
في وقت سابق من هذا الأسبوع، أعلنت شركة UCB البلجيكية أن عقارًا مماثلًا لمرض باركنسون تم تطويره بالتعاون مع شركة Novartis فشل أيضًا في تحقيق أهداف رئيسية في تجربة سريرية.
وعلى الرغم من هذه الانتكاسة، صرحت روش أن براسينيزوماب أظهر فعالية سريرية محتملة. كما أظهر العقار اتجاهات إيجابية في العديد من أهداف التجربة الأخرى وتم تحمله بشكل جيد من قبل المرضى. وتخطط روش لمواصلة تقييم البيانات والتعاون مع السلطات الصحية لتحديد الخطوات التالية.
وأعرب ليفي غاراواي، كبير المسؤولين الطبيين في روش، عن إيمانه بإمكانات العقار قائلاً: "نعتقد أن اتجاهات الفعالية المتسقة من دراسة المرحلة الثانية (ب) لبراسينيزوماب تستحق المزيد من الاستكشاف."
وقد عكست الدراسة الأخيرة، التي شملت مجموعة موسعة من المرضى بلغت 586 مريضًا، نتائج تجربة سابقة للمرحلة المتوسطة أجرتها روش والتي أسفرت أيضًا عن نتائج متباينة في وقت سابق من هذا العام.
يؤثر مرض باركنسون، الذي لا يوجد له علاج حاليًا، على ما يقرب من مليون شخص في الولايات المتحدة وأكثر من 10 ملايين شخص على مستوى العالم. وتعمل العديد من الشركات على تطوير علاجات تستهدف بروتينًا عصبيًا يسمى ألفا-سينوكلين، والذي يوجد في الدماغ ويرتبط بالمرض.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا