سهم بروثينا يرتفع بشكل كبير رغم فشل الدراسة

تم النشر 19/12/2024, 22:26
PRTA
-

ارتفعت أسهم شركة بروثينا كوربوريشن (NASDAQ:PRTA) بنسبة 43% اليوم، مسجلة أكبر ارتفاع خلال اليوم منذ سبتمبر 2022، على الرغم من إعلان الشركة أن دراستها PADOVA من المرحلة الثانية ب، التي أجرتها شريكتها روش، لم تحقق هدفها الأساسي في تجربة لعقار تجريبي لمرض باركنسون. رغم عدم تحقيق الهدف الأساسي، فإن ارتفاع السهم يشير إلى تفاؤل المستثمرين، ربما مدفوعًا بالاتجاهات الإيجابية الأخرى للعقار وتوقعات التطوير المستقبلي.

كشفت الشركة البيوتكنولوجية التي تتخذ من دبلن مقراً لها أن دراسة براسينيزوماب في مرضى باركنسون في المراحل المبكرة أظهرت تأخيراً عددياً في تطور الحركة واتجاهات إيجابية في العديد من النقاط النهائية الثانوية والاستكشافية. تم تحمل العقار بشكل جيد دون ملاحظة أي إشارات أمان جديدة. على الرغم من عدم تحقيق الهدف الأساسي، مع نسبة خطر (HR) تبلغ 0.84 وقيمة p تبلغ 0.0657، كانت النتائج أكثر وضوحاً في تحليل محدد مسبقاً للمرضى الذين تم علاجهم بالليفودوبا، مظهرة قيمة p اسمية تبلغ 0.0431.

صرح الرئيس والمدير التنفيذي لشركة بروثينا، جين كيني، دكتوراه، أن نتائج دراسة PADOVA تمثل خطوة مهمة نحو تقديم أول علاج معدل للمرض لمرض باركنسون. تتطلع الشركة إلى مناقشة نتائج الدراسة مع السلطات الصحية لتحديد المسار الأنسب للمضي قدماً.

قدم المحللون ردود فعل متباينة على الأخبار. عدل محلل BofA Securities تازين أحمد السعر المستهدف لبروثينا إلى 22.00 دولار من 26.00 دولار مع الحفاظ على تصنيف محايد. أشار أحمد إلى عدم اليقين بشأن مستقبل البرنامج بسبب عدم وجود دليل قاطع على الفائدة السريرية بعد فشل تجربتين من المرحلة الثانية. من ناحية أخرى، خفض محلل Oppenheimer جاي أولسون السعر المستهدف إلى 58.00 دولار من 62.00 دولار لكنه حافظ على تصنيف متفوق، مسلطاً الضوء على دراسة AFFIRM-AL القادمة كمحفز أكثر أهمية للشركة.

في ضوء تطورات اليوم، علقت BofA Securities قائلة: "قد يكون إصدار البيانات اليوم بمثابة حدث تصفية للمستثمرين الذين يركزون الآن على قراءة بيانات AL amyloidosis لـ PRTA - وهو أكبر دافع لصافي القيمة الحالية لأسهم PRTA."

يبدو أن المستثمرين يستجيبون لإمكانات براسينيزوماب وخط الإنتاج الأوسع لبروثينا، مع توقع خاص لقراءة المرحلة الثالثة من بيرتاميماب في AL amyloidosis المتوقعة في النصف الأول من عام 2025، وتحديثات البيانات لـ PRX012 في مرض الزهايمر المتوقعة في منتصف عام 2025. من المقرر تقديم النتائج الكاملة من دراسة PADOVA في اجتماع طبي قادم.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

أحدث التعليقات

قم بتثبيت تطبيقاتنا
تحذير المخاطر: ينطوي التداول في الأدوات المالية و/ أو العملات الرقمية على مخاطر عالية بما في ذلك مخاطر فقدان بعض أو كل مبلغ الاستثمار الخاص بك، وقد لا يكون مناسبًا لجميع المستثمرين. فأسعار العملات الرقمية متقلبة للغاية وقد تتأثر بعوامل خارجية مثل الأحداث المالية أو السياسية. كما يرفع التداول على الهامش من المخاطر المالية.
قبل اتخاذ قرار بالتداول في الأدوات المالية أو العملات الرقمية، يجب أن تكون على دراية كاملة بالمخاطر والتكاليف المرتبطة بتداول الأسواق المالية، والنظر بعناية في أهدافك الاستثمارية، مستوى الخبرة، الرغبة في المخاطرة وطلب المشورة المهنية عند الحاجة.
Fusion Media تود تذكيرك بأن البيانات الواردة في هذا الموقع ليست بالضرورة دقيقة أو في الوقت الفعلي. لا يتم توفير البيانات والأسعار على الموقع بالضرورة من قبل أي سوق أو بورصة، ولكن قد يتم توفيرها من قبل صانعي السوق، وبالتالي قد لا تكون الأسعار دقيقة وقد تختلف عن السعر الفعلي في أي سوق معين، مما يعني أن الأسعار متغيرة باستمرار وليست مناسبة لأغراض التداول. لن تتحمل Fusion Media وأي مزود للبيانات الواردة في هذا الموقع مسؤولية أي خسارة أو ضرر نتيجة لتداولك، أو اعتمادك على المعلومات الواردة في هذا الموقع.
يحظر استخدام، تخزين، إعادة إنتاج، عرض، تعديل، نقل أو توزيع البيانات الموجودة في هذا الموقع دون إذن كتابي صريح مسبق من Fusion Media و/ أو مزود البيانات. جميع حقوق الملكية الفكرية محفوظة من قبل مقدمي الخدمات و/ أو تبادل تقديم البيانات الواردة في هذا الموقع.
قد يتم تعويض Fusion Media عن طريق المعلنين الذين يظهرون على الموقع الإلكتروني، بناءً على تفاعلك مع الإعلانات أو المعلنين.
تعتبر النسخة الإنجليزية من هذه الاتفاقية هي النسخة المُعتمدَة والتي سيتم الرجوع إليها في حالة وجود أي تعارض بين النسخة الإنجليزية والنسخة العربية.
© 2007-2025 - كل الحقوق محفوظة لشركة Fusion Media Ltd.