شركة جيلاد سينسيس في مؤتمر كانتور فيتزجيرالد السنوي الثاني عشر للرعاية الصحية العالمية: نمو أوسع

في يوم الخميس، 10/09/2026، استغلت شركة جيلاد سينسيس (GILD) مشاركتها في المؤتمر السنوي الثاني عشر لكانتور فيتزجيرالد للرعاية الصحية العالمية لتقديم صورة شاملة عن شركة لا تزال ترتكز على قطاع علاج فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، غير أنها باتت تبني نفسها بشكل متزايد حول مجموعة أوسع من الأدوية وبرامج الأبحاث. وأوضح المدير المالي للشركة، آندي ديكنسون، أن الشركة أجرت تحولاً جوهرياً في محفظتها الدوائية ومحركها البحثي، مع إقراره في الوقت ذاته بوجود ضغوط قصيرة الأمد ناجمة عن مفاوضات أسعار الأدوية في الولايات المتحدة، وتحدي تحويل خط أنابيب أوسع إلى نمو مستدام.

أبرز النقاط

• أعلنت شركة جيلاد سينسيس عن تحولها من شركة تركز في معظمها على علم الفيروسات إلى مجموعة دوائية حيوية متنوعة تضم برامج في علم الفيروسات والأورام والالتهابات وعلم المناعة.
• يظل قطاع HIV المحرك الرئيسي للأرباح، مع زخم قوي في كل من الوقاية والعلاج، بما يشمل دواءَي Sunlenca وBIKTARVY.
• أكدت الإدارة أن التأثير المتوقع لمفاوضات الأسعار الأمريكية على BIKTARVY في عام 2028 يمكن إدارته، ولن يحول دون استمرار نمو أعمال علاج HIV حتى عام 2030 وما بعده.
• سلّطت الشركة الضوء على التقدم المحرز في مجال العلاج الخلوي، والتهاب القولون التقرحي، ومقترنات الأجسام المضادة والأدوية، مدعومةً بعمليات الاستحواذ على شركات Arcellx وTubulis وOuro.
• أشارت شركة جيلاد سينسيس إلى أن محركها البحثي الداخلي بات أكثر إنتاجية بكثير، إذ يُطوّر أكثر من 10 جزيئات سنوياً من مرحلة البحث إلى التطوير السريري.

النتائج المالية

لم تُعلن شركة جيلاد سينسيس عن أرباح فصلية خلال المكالمة، غير أن ديكنسون قدّم عدة تحديثات تجارية تشير إلى التوجه المالي الراهن للشركة.

• توسّع سوق الوقاية من HIV من حجم أعمال بلغ 1.5 مليار دولار إلى معدل تشغيل يبلغ 4 مليارات دولار.
• يسير دواء Sunlenca، أو lenacapavir، الذي حصل على الموافقة في نهاية الربع الثاني من عام 2023، نحو تحقيق مبيعات تبلغ نحو 1 مليار دولار في عام 2024.
• وُصف معدل استمرارية الدواء البالغ 70% بأنه قوي جداً بالنسبة لدواء الوقاية.
• يستحوذ BIKTARVY على 52% من سوق علاج HIV الأمريكية، وهو النظام العلاجي الأول لأكثر من 70% من المرضى الجدد.
• يستفيد دواء Descovy من الرياح المواتية في التسعير، مما يُعزز النمو في امتياز HIV.
• يتلقى ما بين 5% و6% من مرضى HIV في الولايات المتحدة أنظمة علاجية متعددة الأقراص بسبب المقاومة أو أسباب أخرى.

أفاد ديكنسون بأن شركة جيلاد سينسيس تستثمر نحو 20% من إيراداتها في البحث والتطوير، وهو مستوى وصفه بالكفاءة نظراً لخط أنابيب الشركة المتنامي. وأضاف أن الشركة باتت تُطوّر أكثر من 10 جزيئات سنوياً من مرحلة البحث إلى التطوير السريري، مقارنةً بـ 2 إلى 4 جزيئات سنوياً قبل نحو عقد من الزمن.

امتياز HIV يبقى في صميم الاستراتيجية

يظل قطاع HIV لدى شركة جيلاد سينسيس محور استراتيجية الشركة، وأكدت الإدارة أنها لا تزال ترى مجالاً للنمو في كل من الوقاية والعلاج.

• يسير إطلاق Sunlenca وفق التوقعات أو يتجاوزها، مع استيفاء جميع المقاييس الرئيسية للأهداف الداخلية.
• تتوقع الإدارة حصول نسخة lenacapavir الفموية الأسبوعية على موافقة أمريكية في عام 2025.
• من المتوقع صدور نسخة حقن سنوية في عام 2028.
• ترى شركة جيلاد سينسيس أن سوق الوقاية من HIV ستتحول تدريجياً من الأدوية الفموية إلى الحقن طويلة المفعول على مدى 10 إلى 15 عاماً.
• يتوقع المسؤولون التنفيذيون أن تتعايش خيارات الحقن كل 6 أشهر و12 شهراً، حيث يُفضّل بعض الأطباء زيارات مرتين سنوياً بينما يُفضّل آخرون حقنة سنوية واحدة.

أوضح ديكنسون أن النسخة الفموية الأسبوعية ينبغي أن تُساعد في تحويل شريحة كبيرة من السوق التي تستخدم حالياً خيارات فموية يومية، ولا سيما 85% من المرضى الذين يتناولون بدائل فموية يومية. وقارن منحنى التبني المتوقع بدواء Descovy، الذي حوّل نحو نصف سوق الأدوية الفموية اليومية في غضون 15 شهراً من إطلاقه.

في مجال العلاج، يبقى BIKTARVY المنتج الرائد. ووصفه ديكنسون بأنه "المعيار الذهبي المطلق" عبر مقاييس مثل قابلية التحمل وملف المقاومة. وأشار إلى أن حماية براءة اختراع تركيبة الدواء تمتد حتى عام 2036، مما يمنح الامتياز مساراً طويلاً حتى مع تصاعد ضغوط التسعير.

مفاوضات الأسعار وضغوط براءات الاختراع

تجري شركة جيلاد سينسيس مفاوضات فعلية مع الحكومة الأمريكية بشأن تسعير BIKTARVY في إطار قانون خفض التضخم. ومن المتوقع أن تنشر الحكومة النتائج في نهاية نوفمبر 2024، على أن يبدأ التأثير على الأرجح في عام 2028.

• أكدت الإدارة أن التأثير يمكن إدارته.
• قارن ديكنسون الأمر بالهبوط الحاد في براءة اختراع TRUVADA، حين انخفضت إيرادات HIV بمقدار 1.5 مليار دولار قبل أن تتعافى بسرعة.
• وأفاد بأن أعمال علاج HIV ينبغي أن تظل في نمو مستمر حتى عام 2030 وما بعده.

كانت رسالة الشركة واضحة مفادها أنه حتى مع إعادة تسعير مستقبلية، يمتلك امتياز HIV قوة كافية وحصة سوقية وخيارات منتجات جديدة تُمكّنه من الاستمرار في التوسع.

تحديثات خط الأنابيب والعمليات

خارج نطاق HIV، أبرزت شركة جيلاد سينسيس عدة برامج يمكنها توسيع ملف نمو الشركة.

العلاج الخلوي

• من المتوقع أن يحصل anitocabtagene autoleucel على الموافقة قبل نهاية عام 2024.
• تظل الإدارة واثقة من الحصول على ترخيص الخط الرابع وما بعده لعلاج المايلوما المتعددة.
• أكدت الشركة أن للعلاج ملف سلامة متميزاً مقارنةً بالأنظمة المنافسة، ولا سيما فيما يخص الآثار الجانبية العصبية والتهاب القولون الحاد.
• تعتقد شركة جيلاد سينسيس أن المنتج يمكنه بسهولة مضاعفة حجم أعمالها في مجال العلاج الخلوي بمرور الوقت.
• دراسة المرحلة الثالثة في المايلوما المتعددة من الخط الثاني وما بعده مكتملة التسجيل، مع توقع صدور بيانات خلال السنوات القادمة.

الالتهابات وعلم المناعة

• من المتوقع الإعلان عن بيانات المرحلة الثانية لمثبط إنتغرين alpha-4 beta-7 في التهاب القولون التقرحي في المؤتمرات العلمية خلال الأشهر القادمة.
• تعتزم شركة جيلاد سينسيس الانتقال بالبرنامج إلى المرحلة الثالثة كعلاج أحادي.
• تستكشف الشركة أيضاً مناهج علاجية مدمجة.
• تشمل شركاء التركيبة الداخليين مثبط TYK2 وناهض FXR مقيّد بالأمعاء.
• وُصفت مثبطات IL-23 الفموية بأنها شركاء تركيبة منطقيون، وإن كانت تستلزم صفقات خارجية.

الأورام ومقترنات الأجسام المضادة والأدوية

• يمنح الاستحواذ على Tubulis شركةَ جيلاد سينسيس منصة ADC الأفضل في فئتها بتقنية ربط ورأس حربي متميزة.
• استقطب برنامج Tubulis لسرطان المبيض اهتماماً واسعاً في مؤتمر ASCO 2024.
• أكدت الإدارة أن المنصة يمكن استخدامها في كل من علم الأورام وعلم الفيروسات.
• أشارت الشركة إلى أن الشراكة السابقة مع Tubulis ساعدت في إثبات المفهوم قبل الاستحواذ الكامل.

صفقات وشراكات أخرى

• أتمّت شركة جيلاد سينسيس الاستحواذ الكامل على Arcellx في عام 2024.
• تُضيف Arcellx رابطاً لـ BCMA وبرامج علاج خلوي داخل الجسم.
• يجلب الاستحواذ على Ouro منصة لاستنزاف الخلايا البائية تركز على ثلاثة أمراض نادرة كبيرة.
• من المتوقع الإعلان عن بيانات Ouro في المؤتمرات العلمية في وقت لاحق من عام 2024 أو مطلع عام 2025.
• تمتلك شركة جيلاد سينسيس أيضاً شراكة مع Lakefront Bio، المعروفة سابقاً بـ Galapagos NV، في برامج استنزاف الخلايا البائية.

التوقعات المستقبلية

أكدت الإدارة أن الخطة طويلة الأمد لشركة جيلاد سينسيس ترتكز على إطلاق منتجات منتظم، وأبحاث داخلية أعمق، وإبرام صفقات انتقائية بدلاً من عمليات استحواذ تحويلية كبرى.

• من المتوقع إطلاق lenacapavir الفموي الأسبوعي في عام 2025.
• النسخة الحقنية السنوية متوقعة في عام 2028.
• يستهدف دواء Bexlenvo، وهو مزيج bictegravir وlenacapavir الذي حصل على الموافقة قبل نحو أسبوعين من المؤتمر، سوق التحويل والنسبة البالغة 5% إلى 6% من المرضى الذين يعانون من مقاومة أو احتياجات لأنظمة متعددة الأقراص.
• من المتوقع إطلاق تركيبة فموية أسبوعية مع Merck في عام 2025.
• بمرور الوقت، تتوقع شركة جيلاد سينسيس أن تتبع تركيبات حقن شهرية وحقن كل 3 أشهر وحقن كل 6 أشهر.
• وُصف سوق التحويل بأنه الجزء الأكثر ديناميكية في علاج HIV.

أفاد ديكنسون بأن أعمال علاج HIV لدى الشركة ستواصل نموها حتى مع نضوج BIKTARVY. وأشار إلى أن النمو المئوي قد يتباطأ مع تشبع السوق أكثر، غير أن النمو المطلق ينبغي أن يستمر.

في مجال الالتهابات وعلم المناعة، أكدت شركة جيلاد سينسيس أن برنامج alpha-4 beta-7 مثال رائد على ابتكارها الداخلي خارج نطاق علم الفيروسات. وترى الشركة أن الأمراض النادرة الكبيرة طريقة فعّالة لبناء حضور تجاري، ولا سيما أنها لا تمتلك بعد منظمة مبيعات مخصصة للالتهابات وعلم المناعة.

أوضحت الإدارة أيضاً أن تركيز الشركة العلاجي محدد للمستقبل المنظور: علم الأورام، وعلم الفيروسات، والالتهابات وعلم المناعة. وأبقت على إمكانية تغيير هذا النطاق إذا ظهرت فرصة كبرى، لكنها أكدت عدم وجود إلحاح للقيام بذلك.

تخصيص رأس المال واستراتيجية الاندماج والاستحواذ

أوضحت شركة جيلاد سينسيس أن صفقاتها الأخيرة تعكس نهجاً أكثر استهدافاً في نشر رأس المال.

• في عام 2024، أتمّت الشركة عمليات الاستحواذ على Arcellx وTubulis وOuro.
• أفادت الإدارة بأن الشركة وصلت إلى مرحلة تتجاوز فيها فرص خط الأنابيب طاقة نشر رأس المال المتاحة.
• من المتوقع أن تتذبذب نفقات البحث والتطوير حول 20% من الإيرادات على مدار الدورة.
• وصفت الشركة نفسها بأنها فعّالة جداً، وأن عمليات الاستحواذ ينبغي أن تُسبب زيادة متواضعة فحسب في الإنفاق على البحث والتطوير.
• يمكن لهياكل الشراكة ورأس المال الخارجي المساعدة في تطوير البرامج دون التأثير المادي على التوجيهات المالية.

أفاد ديكنسون بأن شركة جيلاد سينسيس أصبحت أكثر انتقائية الآن لأن محركها البحثي الداخلي أقوى. وأشار إلى أن الشركة قادرة على تطوير برامج أكثر مما ستُقدم عليه فعلياً، وهو تغيير عما كانت عليه في السنوات السابقة حين كان خط الأنابيب أضعف.

أبرز ما جاء في جلسة الأسئلة والأجوبة

خلال الأسئلة، عاد ديكنسون مراراً إلى المحاور ذاتها: نمو HIV، وعمق خط الأنابيب، والاستخدام المنضبط لرأس المال.

• بشأن Sunlenca، أفاد بأن كل مقياس من مقاييس الإطلاق يسير وفق التوقعات أو يتجاوزها.
• بشأن lenacapavir الفموي الأسبوعي، أوضح أن الفرصة الرئيسية تكمن في تحويل المرضى الذين يستخدمون حالياً الأدوية الفموية اليومية، لا في اقتناص حصة من منتجات شركة جيلاد سينسيس ذاتها.
• بشأن الوقاية طويلة المفعول، أفاد بأن الحقن كل 6 أشهر و12 شهراً ينبغي أن تجد لها مكاناً في السوق.
• بشأن BIKTARVY، أكد أن الدواء يظل معيار الرعاية وينبغي أن يواصل نموه حتى مع صعوبة توسيع الحصة السوقية.
• بشأن Bexlenvo، أشار إلى أن المنتج ينبغي أن يُساعد شركة جيلاد سينسيس على المشاركة أكثر في سوق التحويل، حيث كانت حصتها تاريخياً أقل.

كما تطرّق إلى المنافسة في مجال المايلوما المتعددة، مشيراً إلى أن علاجات CAR T قد تتمتع بميزة لقدرتها على إنتاج استجابات أكثر ديمومة مقارنةً بالأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. ولفت إلى أن إرشادات العلاج كثيراً ما تقترح الاحتفاظ بالأجسام المضادة ثنائية الخصوصية لما بعد استخدام CAR T، مما يدعم موقف شركة جيلاد سينسيس في مجال العلاج الخلوي.

بشأن برنامج alpha-4 beta-7، أفاد ديكنسون بأن الشركة على دراية بالمشهد التنافسي وترى في هذا الأصل دليلاً على مدى التطور الذي بلغته قاعدتها البحثية. كما أشار إلى تاريخ الشركة في الشراكات، بما يشمل الصفقات السابقة مع Bristol Myers Squibb وجونسون آند جونسون وMerck، بوصفه نموذجاً للتركيبات المستقبلية.

الخلاصة

قدّمت شركة جيلاد سينسيس نفسها بوصفها شركة تمتلك خط أنابيب أقوى، ومحركاً بحثياً أعمق، وامتياز HIV لا يزال مهيمناً، حتى في ظل مواجهة ضغوط تسعيرية مستقبلية. يمكن للقراء الرجوع إلى النص الكامل أدناه للاطلاع على مزيد من التفاصيل.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا