عاجل: أسعار الذهب تقلص مكاسبها والنفط يعود للصعود مع تحرك قوي للدولار
الاثنين، 14 سبتمبر 2026 — استغلت شركة Nurix Therapeutics (NRIX) مشاركتها في مؤتمر H.C. Wainwright السنوي العالمي للاستثمار في دورته الثامنة والعشرين لتقديم صورة أوضح عن شركة تنتقل من مرحلة العلوم القائمة على المنصات إلى مرحلة تطوير الأدوية في مراحلها المتقدمة. وأبرزت الإدارة بيانات سريرية قوية لعقارها الرئيسي المُحلِّل لـ BTK، وهو bexobrutideg، مع الإشارة في الوقت ذاته إلى المخاطر القائمة مع تقدم البرنامج عبر التجارب المحورية.
وقد عزّزت رسالة الشركة شراكتها المبرمة في يونيو مع شركة روش، وهي صفقة توفر تمويلاً ضخماً وانتشاراً عالمياً، غير أنها تزيد في الوقت ذاته من الضغط لتحقيق النتائج في سوق مزدحمة وتنافسية. وكانت أسهم Nurix تتداول عند 25.84 دولار، بارتفاع نسبته 2.95% عن سعر الإغلاق السابق البالغ 25.10 دولار، قريباً من أعلى مستوياتها خلال 52 أسبوعاً التي تتراوح بين 8.20 دولار و28.23 دولار.
أبرز النقاط
- أعلنت Nurix أن اتفاقيتها مع روش تُعدّ صفقة تحويلية، تتضمن 700,000,000 دولار مقدماً وما يصل إلى 2,300,000,000 دولار في صورة معالم تطويرية ومبيعات.
- أظهر عقار bexobrutideg معدلات استجابة تتراوح بين 80% و85% لدى المرضى الذين عاودت لديهم الإصابة أو لم يستجيبوا للعلاج، وبين 85% و90% في مجموعات المرضى الأحدث في المرحلة الأولى.
- تجريان حالياً دراستان محوريتان، إحداهما تجربة على 100 مريض في المراحل المتأخرة من سرطان الدم الليمفاوي المزمن، والأخرى دراسة مقارنة مباشرة على 620 مريضاً في مواجهة عقار pirtobrutinib.
- استدلّت الإدارة بأن تحلّل البروتين المستهدف يمكنه تحقيق ما هو أبعد مما تتيحه الإعاقة التقليدية، إذ يُزيل البروتين المستهدف بدلاً من حجب وظيفة واحدة فحسب.
- أشارت Nurix أيضاً إلى برامج شراكة مع Sanofi وشركة جيلاد سينسيس وشركة فايزر بوصفها دليلاً على توسع منصتها إلى ما هو أبعد من عقار رئيسي واحد.
شراكة روش والاقتصاديات المالية للصفقة
وصف الرئيس التنفيذي آرثر ساندز اتفاقية روش بأنها أهم تطور حديث لشركة Nurix. وتتضمن الصفقة، التي أُعلن عنها في يونيو، مدفوعات مقدمة بقيمة 700,000,000 دولار وما يصل إلى 2,300,000,000 دولار في صورة معالم تطويرية ومبيعات.
- احتفظت Nurix بتقسيم للأرباح بنسبة 50/50 في الولايات المتحدة فيما يخص عقار bexobrutideg.
- ستتولى روش التطوير والتوزيع الدوليين، بما في ذلك المبيعات خارج الولايات المتحدة.
- تشمل الشراكة عدة استخدامات محتملة للدواء، منها سرطان الدم الليمفاوي المزمن، والأورام اللمفاوية اللاهودجكينية، والشرى التلقائي المزمن، والتصلب المتعدد.
- قالت الإدارة إن روش جرى اختيارها بعد عملية تنافسية بسبب محفظتها في مجال أورام الخلايا البائية، وبنيتها التحتية العالمية، وتوافقها العلمي.
قال ساندز إن الاقتصاديات المالية قوية بشكل غير معتاد بالنسبة لشركة تقنية حيوية بحجم Nurix. وقال: "نتحدث عن 700,000,000 دولار مقدماً، ثم ما يصل إلى 2,300,000,000 دولار إضافية في صورة معالم"، مضيفاً أن هيكل 50/50 في الولايات المتحدة "ربما يكون أكثر أهمية من ذلك".
وأضاف أن روش رأت ثغرة في محفظتها في مجال الأورام. واستشهد ساندز بقول روش: "ليس لدينا آلية BTK محورية في مجال الأورام"، مشيراً إلى أن برنامج fenebrutinib الخاص بالشركة مقتصر على التصلب المتعدد.
التقدم السريري لعقار bexobrutideg
عقار bexobrutideg، الذي تسميه Nurix اختصاراً Bex، هو مُحلِّل لـ BTK مصمم لإزالة البروتين المستهدف من الخلايا عبر نظام اليوبيكويتين بروتيازوم. وقالت الإدارة إن هذا النهج قد يكون أكثر شمولاً من الإعاقة لأنه يؤثر على كل من وظيفة الكيناز ووظيفة السقالة الخاصة بـ BTK.
- أظهرت بيانات المرحلة الأولى السابقة معدلات استجابة إجمالية تتراوح بين 80% و85% لدى المرضى الذين عاودت لديهم الإصابة أو لم يستجيبوا للعلاج، بمن فيهم المقاومون لمثبطات BTK.
- أظهرت بيانات جديدة قُدِّمت في اجتماع الجمعية الأوروبية لأمراض الدم معدلات استجابة تتراوح بين 85% و90% لدى المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً وفي المرحلة الثانية.
- أفادت Nurix بأن التسجيل في مجموعة المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً سابقاً كان أسرع مما كان متوقعاً.
- لم تُلاحَظ أي سميات محدِّدة للجرعة عند مستوى جرعة 600 ملغ.
- قارنت الإدارة ذلك بمنافسها takabrutinib من BeiGene، الذي وُصف بأن له حد جرعة يبلغ 200 ملغ في المراحل الأولى.
وقالت الشركة إن bexobrutideg أظهر أيضاً اختراقاً للدماغ، مع نشاط لدى المرضى الذين يعانون من إصابة في الجهاز العصبي المركزي وفي النماذج الحيوانية. وقال ساندز إن ذلك قد يكون مهماً في التصلب المتعدد، حيث قد يُسهم نشاط BTK في الخلايا الدبقية الصغيرة في الضرر العصبي المستمر.
التجارب المحورية وخطط التطوير
تُجري Nurix حالياً دراستين رئيسيتين في مراحل متأخرة لعقار bexobrutideg.
- DAYBreak CLL-201 هي تجربة على 100 مريض في سرطان الدم الليمفاوي المزمن في الخط الثالث وما بعده، ومن المتوقع اكتمال التسجيل بنهاية عام 2024 أو في النصف الأول من عام 2025.
- DAYBreak CLL-306 هي دراسة من المرحلة الثالثة على 620 مريضاً تقارن bexobrutideg بـ pirtobrutinib لدى مرضى الخط الثاني.
- الدراسة الثانية دولية، وتتولى روش إدارة التسجيل خارج الولايات المتحدة وفي آسيا.
- قالت الإدارة إن دراسة المراحل المتأخرة يمكن أن تدعم مسار الموافقة المتسارعة.
قال ساندز إن الشركة ترى في bexobrutideg جزيئاً متعدد الاستخدامات يمكن أن يعمل في سياقات متعددة. وشبّه هدف BTK بـ CD20، قائلاً إنه يمكن أن يكون له استخدامات متعددة بحسب تصميم الدواء وسياق المرض.
فرصة السوق والمشهد التنافسي
صوّرت Nurix سوق BTK على أنها كبيرة لكنها لا تزال مفتوحة على التغيير. وقالت الإدارة إن سوق مثبطات BTK الحالية تبلغ نحو 10,000,000,000 دولار سنوياً، وكان ibrutinib قد بلغ في وقت ما ما بين 5,000,000,000 و6,000,000,000 دولار سنوياً قبل أن يفقد مكانته بسبب التأثيرات غير المستهدفة.
- قدّرت الإدارة الفرصة التجارية لـ bexobrutideg بما بين 2,000,000,000 و10,000,000,000 دولار سنوياً عبر مختلف المؤشرات.
- قالت الشركة إن مسار علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن انتقل من المراقبة والانتظار إلى العلاج الكيميائي، ثم مثبطات BTK، ثم مثبطات BCL-2، والآن مثبطات BTK غير التساهمية مثل pirtobrutinib.
- استدلّت Nurix بأن التحلل قد يوفر ميزة لأنه يُزيل البروتين المستهدف بدلاً من حجب جزء واحد منه فقط.
- قالت الشركة إن تحلل BTK قد يكون أكثر فاعلية بمقدار 10 إلى 100 مرة مقارنة بإعاقة BTK في تعطيل الخلايا البائية.
وتطرقت الإدارة أيضاً إلى المنافسة من المُحلِّلات الأخرى. وقال ساندز إن takabrutinib من BeiGene أفادت بمعدل استجابة 94% في مجموعة أولية صغيرة، غير أنه استدل بأن قيود الجرعة ومخاوف السلامة لا تزال تمثل تساؤلات مهمة.
خط الأنابيب الأوسع ما وراء bexobrutideg
قالت Nurix إن منصتها مدعومة بعدة برامج شراكة تتجاوز أصلها الرئيسي في BTK.
- مُحلِّل STAT6، المتشارك مع Sanofi، في المرحلة الأولى وقد استقطب أكثر من 100,000,000 دولار من الاستثمار النقدي من Sanofi منذ عام 2019.
- قالت Nurix إن برنامج STAT6 يمكن أن يكون نسخة جزيئية صغيرة من DUPIXENT، يستهدف مسار IL-4 وIL-13 عبر عامل نسخ.
- مُحلِّل IRAK4، المتشارك مع شركة جيلاد سينسيس، يُنهي المرحلة الأولى.
- من المتوقع أن يُولِّد كلا البرنامجين بيانات في غضون 6 إلى 18 شهراً تقريباً.
قالت الإدارة إن سوق STAT6 يمكن أن تكون كبيرة جداً وقد تدعم أكثر من دواء ناجح واحد، مشيرةً إلى المنافسة المبكرة من Kymera. وأضافت الشركة أن برنامج IRAK4 لا يزال في مساره الصحيح.
مقترنات المُحلِّل بالأجسام المضادة مع شركة فايزر
ناقشت Nurix أيضاً تقنية أحدث تُعرف بمقترنات المُحلِّل بالأجسام المضادة (DACs)، التي طُوِّرت مع شركة فايزر. ووصفت الشركة المنصة بأنها وسيلة للجمع بين استهداف الأجسام المضادة وقوة تحلل البروتين.
- قالت الإدارة إن جزيء مُحلِّل واحد يمكنه تدمير 10,000 هدف بروتيني في الساعة.
- وقالت إن هذه الفاعلية العالية يمكن أن تجعل المُحلِّلات حمولات أفضل من السموم التقليدية أو المثبطات المستخدمة في مقترنات الأجسام المضادة بالأدوية.
- استدلّت الشركة بأن الحمولات القائمة على المثبطات قد تكون محدودة بمشكلة نسبة التكافؤ 1:1.
- قالت Nurix إن التعاون مع شركة فايزر يسير بشكل جيد.
قال ساندز إن الهدف هو إنشاء جيل جديد من الأدوية المستهدفة القادرة على العمل داخل الخلايا دون إحداث سمية واسعة النطاق.
رؤية الإدارة للعلم
طوال النقاش، عادت Nurix إلى الحجة العلمية ذاتها: قد يوفر تحلل البروتين المستهدف تأثيراً أعمق وأكثر ديمومة مقارنة بالإعاقة القياسية.
- يستخدم النهج نظام اليوبيكويتين بروتيازوم لإزالة البروتينات المسببة للأمراض من الخلايا.
- بالنسبة لـ BTK، يعني ذلك القضاء على كل من نشاط الإشارات ونشاط السقالة.
- قالت الإدارة إن ذلك يمكن أن يكون مهماً في سرطانات الدم وفي أمراض مثل التصلب المتعدد، حيث قد يؤدي BTK دوراً في الخلايا المناعية للدماغ.
- قالت Nurix إن الملف الشخصي لـ bexobrutideg القادر على اختراق الدماغ يمكن أن يوسع استخدامه إلى ما هو أبعد من الأورام.
قال ساندز إن شراكة روش تعكس تلك الرؤية. ووصف bexobrutideg بأنه جزيء ذو إمكانات واسعة عبر سياقات متعددة، مدعوم بشريك يمتلك الحجم الكافي للمضي به قدماً على المستوى العالمي.
خلاصة
غادرت Nurix المؤتمر برسالة تقدم، لكن مع تذكير واضح بأن البيانات المحورية ستحدد مقدار ما سيتحول من هذا الوعد إلى قيمة تجارية. يمكن للقراء الرجوع إلى النص الكامل أدناه للمزيد من التفاصيل.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا
