يوم الاثنين، بدأت شركة بايبر ساندلر تغطية شركة كوربس فارماسيوتيكالز (NASDAQ:CRBP)، وهي شركة تكنولوجيا حيوية تبلغ قيمتها السوقية 217 مليون دولار، بتصنيف "زيادة الوزن" وسعر مستهدف قدره 35.00 دولار. أظهر السهم زخمًا ملحوظًا بارتفاع بنسبة 195% منذ بداية العام، وفقًا لبيانات InvestingPro. يستند تفاؤل الشركة إلى إمكانات عقار CRB-701 المضاد للأجسام المقترنة Nectin-4 ADC الذي تطوره CRBP لعلاج الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان عنق الرحم.
قد تؤدي تقنية الرابط والحمولة المبتكرة للدواء إلى تحسين ملف السلامة مع الحفاظ على فعالية واعدة. يظهر تحليل InvestingPro أن الشركة تحافظ على وضع مالي قوي مع نقد أكثر من الديون ونسبة تداول صحية تبلغ 13.84 ضعفًا، مما يوفر مجالًا لبرامج التطوير الخاصة بها.
أظهر CRB-701 بالفعل نتائج إيجابية في تجربة المرحلة الأولى التي أجريت في الصين، حيث أظهر المرضى المصابون بسرطان المثانة معدل استجابة موضوعي (ORR) بنسبة 44%. وبالمثل، بلغ معدل الاستجابة الموضوعي لسرطان عنق الرحم 43%. مهدت هذه النتائج الطريق لتجربة المرحلة الأولى في الولايات المتحدة، مع توقع إصدار البيانات في الربع الأول من عام 2025. ستركز التجربة القادمة على سرطان المثانة وعنق الرحم، بهدف إعادة تأكيد النتائج من الصين.
حددت كوربس فارماسيوتيكالز سرطان عنق الرحم كمؤشر رئيسي لمسار الموافقة على CRB-701. كما أظهر الدواء إثباتًا للمفهوم في سرطان الثدي الثلاثي السلبي (TNBC) وسرطان المبيض وسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC). تتضمن توقعات بايبر ساندلر مبيعات ذروة معدلة للمخاطر لـ CRB-701 تبلغ حوالي 555 مليون دولار.
جدير بالذكر أن إجماع المحللين إيجابي للغاية، مع أسعار مستهدفة تتراوح بين 40 و75 دولارًا، مما يشير إلى إمكانية ارتفاع كبيرة. للحصول على رؤى أعمق حول تقييم CRBP وآفاق النمو، يمكن للمستثمرين الوصول إلى تحليل شامل من خلال تقارير البحث المفصلة لـ InvestingPro.
بالإضافة إلى CRB-701، تقوم كوربس أيضًا بتطوير CRB-913، وهو علاج محتمل للسمنة. من المتوقع أن يستحوذ هذا الدواء على جزء من سوق السمنة، مستهدفًا بشكل خاص مرحلة الصيانة والمرضى الذين يتوقفون عن علاج GLP-1 بسبب مشاكل التحمل. من المتوقع أن يكون لـ CRB-913، الذي قد يعمل بشكل جيد مع الإنكريتينات، ملف سلامة مفضل للجهاز العصبي المركزي (CNS) بسبب انخفاض التعرض الدماغي. من المقرر أن تبدأ تجارب المرحلة الأولى لـ CRB-913 في الربع الأول من عام 2025، مع توقع النتائج في النصف الثاني من نفس العام.
في أخبار أخرى حديثة، أبلغت كوربس فارماسيوتيكالز عن نتائج قوية للربع الثالث، مع إجمالي نقدي نهائي قدره 159 مليون دولار، من المتوقع أن يمول العمليات حتى النصف الثاني من عام 2027. من المتوقع أن يوفر برنامج ADC الخاص بالشركة، الذي يركز على الدواء CRB-701، تحديثًا للبيانات في الربع الأول من عام 2025.
بالإضافة إلى ذلك، أكملت كوربس تسجيل المرضى لتجربة تصعيد الجرعة لـ CRB-701، مع توقع تقديم بيانات من 12 مريضًا على الأقل في أوائل العام المقبل.
في تطورات أخرى، بدأت آن ألتماير، دكتوراه، عضو مجلس الإدارة، خطة تداول مرتبة مسبقًا لأسهمها في الشركة. بموجب خطة القاعدة 10b5-1، جدولت الدكتورة ألتماير بيع ما يصل إلى 2,452 سهمًا من الأسهم العادية لكوربس. تتبع خطة التداول هذه الممارسات المالية القياسية للأفراد الذين لديهم وصول داخلي إلى معلومات قد تؤثر على السوق.
في ملاحظات المحللين الأخيرة، حافظت Oppenheimer على تصنيفها "متفوق الأداء" وسعر مستهدف قدره 60.00 دولار لكوربس، بينما خفضت B.Riley سعرها المستهدف إلى 40 دولارًا من 85 دولارًا، مع الحفاظ على تصنيف "شراء". كما حافظت Mizuho Securities على تصنيفها "متفوق الأداء"، مع تحديد سعر مستهدف عند 74.00 دولار. تعكس هذه التصنيفات الثقة في الأصل المتقدم لكوربس، CRB-701.
تحرز كوربس فارماسيوتيكالز أيضًا تقدمًا في تجاربها السريرية، لا سيما مع دوائها CRB-913، الذي يستهدف CB1r ويقال إنه أكثر تقييدًا للجهاز العصبي المركزي بحوالي عشر مرات من منافسه مونلونابانت من Novo Nordis. من المتوقع أن تقدم كوربس فارماسيوتيكالز طلب دواء جديد قيد البحث (IND) لـ CRB-913 في وقت لاحق من هذا العام.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا