كامبريدج، ماساتشوستس - قامت لورا سيب-لورينزينو، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم العلوم في شركة إنتيليا ثيرابيوتكس (NASDAQ:NTLA)، مؤخراً ببيع 8,966 سهماً من الأسهم العادية للشركة. تمت الصفقة، المؤرخة في 3 يناير 2025، بقيمة 109,205 دولار، حيث بيعت الأسهم بسعر 12.18 دولار للسهم الواحد. وفقاً لبيانات InvestingPro، أظهر السهم تقلبات كبيرة، حيث ارتفع بنسبة تقارب 10% خلال الأسبوع الماضي، رغم أنه لا يزال أقل بكثير من أعلى مستوى له خلال 52 أسبوعاً والبالغ 34.87 دولار.
كانت هذه الصفقة عملية بيع إلزامية "للتغطية" تهدف إلى تلبية التزامات الاستقطاع الضريبي عند استحقاق وحدات الأسهم المقيدة (RSUs) في 1 يناير 2025. بعد هذه الصفقة، تحتفظ سيب-لورينزينو بملكية مباشرة لـ 77,388 سهماً في إنتيليا ثيرابيوتكس. يكشف تحليل InvestingPro أن الشركة تحتفظ بسيولة قوية مع نسبة تداول تبلغ 6.73، رغم أنها تشهد حالياً حرقاً سريعاً للنقد. اكتشف المزيد من الرؤى و10 نصائح إضافية من ProTips لـ NTLA مع اشتراك InvestingPro، بما في ذلك تحليل مفصل للصحة المالية للشركة وآفاقها المستقبلية.
في أخبار أخرى حديثة، أعلنت إنتيليا ثيرابيوتكس عن تحديثات مهمة على برامجها السريرية ووضعها المالي. كشفت النتائج المالية للربع الثالث من عام 2024 عن نفقات بحث وتطوير بلغت 123.4 مليون دولار ونفقات إدارية وعمومية بلغت 30.5 مليون دولار. على الرغم من أن التكاليف التشغيلية أدت إلى انخفاض في الاحتياطيات النقدية إلى 944.7 مليون دولار، تتوقع الشركة تمويلاً كافياً للعمليات حتى أواخر عام 2026.
قامت شركة Oppenheimer بتعديل سعرها المستهدف لأسهم إنتيليا، مخفضة إياه إلى 60 دولاراً من 70 دولاراً السابق، لكنها تحتفظ بتصنيف "أداء متفوق" للسهم. يأتي هذا التعديل في أعقاب عدة تطورات رئيسية، بما في ذلك النتائج الإيجابية من دراسة المرحلة الثانية لـ NTLA-2002 في علاج الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)، والتقدم الأسرع من المتوقع في دراسة MAGNITUDE المرحلة الثالثة لـ NTLA-2001 لعلاج داء النشواني ATTR مع اعتلال عضلة القلب.
علاوة على ذلك، تخطط إنتيليا لبدء دراسة MAGNITUDE-2 المرحلة الثالثة لـ NTLA-2001 لعلاج داء النشواني ATTR مع اعتلال الأعصاب المحيطية بحلول نهاية العام، ومشاركة بيانات جديدة من الدراسة الجارية للمرحلة الأولى لـ NTLA-2001 في اجتماع الجمعية الأمريكية لأمراض القلب. من المتوقع أيضاً أن يتلقى المريض الأول في دراسة المرحلة 1/2 لـ NTLA-3001 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين الجرعة بحلول نهاية العام. تؤكد هذه التطورات الأخيرة التزام إنتيليا بتطوير علاجاتها الجينية وتقديم علاجات جديدة للمرضى المصابين بأمراض وراثية.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا