قام مايكل بي. دوب، نائب الرئيس ورئيس قسم المحاسبة في شركة Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA)، مؤخراً ببيع 1,372 سهماً من الأسهم العادية للشركة. تمت الصفقة في 3 يناير 2025، بسعر 12.18 دولار للسهم، مما أدى إلى قيمة إجمالية قدرها 16,710 دولار. يشير تحليل InvestingPro إلى أن السهم، الذي يتداول حالياً بالقرب من القيمة العادلة، قد أظهر تقلبات كبيرة بمعامل بيتا يبلغ 1.83.
وفقاً للإيداع، كانت عملية البيع هذه معاملة إلزامية "بيع للتغطية". تم إجراؤها لتلبية التزامات استقطاع الضرائب المرتبطة باستحقاق وحدات الأسهم المقيدة (RSUs) في 1 يناير 2025. وبالتالي، لا تمثل هذه المعاملة تداولاً تقديرياً من قبل دوب. بعد البيع، يحتفظ دوب بملكية 45,640 سهماً في Intellia Therapeutics. تحافظ الشركة على سيولة قوية بنسبة تداول حالية تبلغ 6.73، وقام 13 محللاً بمراجعة توقعات أرباحهم صعوداً. يمكن للمشتركين في InvestingPro الوصول إلى مقاييس مفصلة للصحة المالية و8 نصائح إضافية من ProTips للحصول على رؤية أعمق لأداء NTLA.
في أخبار أخرى حديثة، حققت Intellia Therapeutics تقدماً كبيراً في برامجها السريرية ووضعها المالي. أعلنت الشركة عن نتائجها المالية للربع الثالث من عام 2024، والتي تضمنت 123.4 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير وانخفاضاً في الاحتياطيات النقدية إلى 944.7 مليون دولار، ويرجع ذلك بشكل أساسي إلى النفقات التشغيلية. على الرغم من ذلك، من المتوقع أن تمول احتياطيات الشركة النقدية العمليات حتى أواخر عام 2026.
كما أبلغت Intellia عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة الثانية لـ NTLA-2002 في الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)، مشيرة إلى إمكانية علاج وظيفي بحقنة واحدة. وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء الجديد قيد البحث (IND) لـ NEX-Z، وهو علاج لداء النشواني الوراثي ATTR مع اعتلال الأعصاب المحيطية، مع التخطيط لدراسة المرحلة الثالثة.
قامت Oppenheimer بتعديل سعرها المستهدف لأسهم Intellia، خافضة إياه إلى 60 دولاراً من 70 دولاراً السابق، مع الحفاظ على تصنيف "أداء متفوق" للسهم. يعكس هذا التعديل نموذجاً محدثاً من Oppenheimer، والذي يدعم نظرة إيجابية مستمرة لـ Intellia على الرغم من التخفيض.
بالإضافة إلى هذه التطورات، تحرز Intellia تقدماً على عدة جبهات رئيسية. يتقدم التسجيل في دراسة MAGNITUDE المرحلة الثالثة لـ NTLA-2001، التي تهدف إلى علاج داء النشواني ATTR مع اعتلال عضلة القلب، بشكل أسرع من المتوقع. تخطط الشركة أيضاً لمشاركة بيانات جديدة من الدراسة الجارية للمرحلة الأولى لـ NTLA-2001 في اجتماع جمعية القلب الأمريكية (AHA). أخيراً، من المتوقع أن يتلقى المريض الأول في دراسة المرحلة 1/2 لـ NTLA-3001 لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD) الجرعة بحلول نهاية العام.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا