تقدمت شركة BioAge Labs (BIOAge Labs) بطلب لطرح أسهمها للاكتتاب العام الأولي (IPO).
تقدم الشركة نفسها بالوصف التالي: "نحن شركة في مرحلة التجارب السريرية تعمل على ابتكار علاجات لاضطرابات التمثيل الغذائي مثل السمنة. نقوم بذلك من خلال التركيز على العمليات البيولوجية لشيخوخة الإنسان. تساعدنا تقنيتنا وبياناتنا البشرية الفريدة في العثور على أهداف علاجية جديدة واعدة من خلال فهم التغيرات الجزيئية التي تحدث مع التقدم في العمر. مجال اهتمامنا الرئيسي هو أمراض التمثيل الغذائي، والتي تمثل مصدر قلق صحي كبير في جميع أنحاء العالم. Azelaprag، وهو مركب كيميائي مرشح للعلاج لدينا، وهو مركب كيميائي يمكن تناوله عن طريق الفم وقد استخدمه 265 فردًا بأمان في ثماني تجارب سريرية في المرحلة الأولى. في الدراسات التي أُجريت على الحيوانات التي تُعدّ نموذجًا للسمنة، أظهر أزيلابراغ القدرة على زيادة فقدان الوزن بأكثر من الضعف مقارنةً بالعلاج الذي ينشط مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1R)، مع استعادة تكوين الجسم الصحي وتعزيز وظيفة العضلات. وتدعم هذه النتائج المستخلصة من الدراسات التي أجريت على الحيوانات تجربة سريرية على كبار السن الذين كانوا ملازمين للفراش. في هذه التجربة، لاحظنا انخفاضًا في فقدان العضلات، والحفاظ على جودة العضلات، وتحسين عملية الأيض لدى المشاركين الذين تلقوا أزيلابراغ على مدى 10 أيام. نحن نعتزم مواصلة استكشاف قدرة أزيلابراغ على تعزيز فقدان الوزن بشكل كبير عند استخدامه مع علاج منشط لهرمون GLP-1R في تجربتين سريريتين قادمتين للمرحلة الثانية. على الرغم من أن نتائج هذه الدراسات التي أجريت على الحيوانات والتجارب البشرية المبكرة تظهر نتائج واعدة لاستخدام أزيلابراغ في علاج أمراض التمثيل الغذائي، إلا أن هذه النتائج قد لا تتنبأ بنتائج التجارب السريرية المستقبلية الأكثر تقدماً. تعمل تجربة STRIDES السريرية الجارية حالياً على تقييم أزيلابراغ بالاشتراك مع تيرزيباتيد، وهو منتج يُعرف باسم Zepbound® الذي تبيعه شركة إيلي ليلي وشركاه (ليلي). نتوقع الحصول على النتائج الرئيسية لهذه التجربة بحلول الربع الثالث من عام 2025. ستفحص المرحلة الثانية من التجربة السريرية الثانية أزيلابراغ المستخدم مع سيماجلوتايد، وهو منتج يُعرف باسم Wegovy® الذي تبيعه شركة نوفو نورديسك، ومن المقرر أن تبدأ في النصف الأول من عام 2025. نحن نعتقد أن هذه التجارب ستوفر أدلة مهمة لدعم هدفنا المتمثل في إنشاء تركيبة علاجية فموية بالكامل للسمنة. بالإضافة إلى ذلك، نهدف إلى بدء تجربة لاختبار مفهوم أزيلابراغ وحده لتحسين حساسية الأنسولين في النصف الأول من عام 2025، مما قد يساعدنا على توسيع نطاق استخدامات العلاج. كما نعمل أيضًا على تطوير مركبات كيميائية يمكن تناولها عن طريق الفم وتنتقل إلى الدماغ لتثبيط مركب NLRP3، وهو مركب بروتيني يشارك في الالتهاب. وتهدف هذه المركبات إلى علاج الحالات التي يسببها الالتهاب في الدماغ. نحن نخطط لتقديم طلب لبدء التجارب على البشر لمثبط NLRP3 في النصف الثاني من عام 2025، وإذا تمت الموافقة عليه، سنبدأ المرحلة الأولى من التجارب السريرية في النصف الأول من عام 2026."
Goldman Sachs & Co. LLC، ومورجان ستانلي، وجيفريز، وسيتي جروب كمؤسسات مالية تدير طرح الأسهم.
تم إنشاء هذا المقال وترجمته بمساعدة الذكاء الاصطناعي ومراجعته بواسطة محرر بشري. لمزيد من التفاصيل، يُرجى الرجوع إلى الشروط والأحكام الخاصة بنا.