كيموماب تكشف عن اندماج استراتيجي لتطوير نيبوكيتوج في التهاب المفاصل

استخدمت شركة Chemomab Therapeutics (CMMB) يوم الجمعة الموافق 11/09/2026، خلال مؤتمر H.C. Wainwright السنوي العالمي للاستثمار في دورته الثامنة والعشرين، منصةً لإعلان تحول استراتيجي جوهري، يتمثل في اندماج مخطط مع شركة Scipher Medicine، والسعي إلى تطوير عقار نيبوكيتوج لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي. وسلّطت الشركة الضوء على بيانات سريرية مشجعة ونهج قائم على الطب الدقيق، في ظل المخاطر المعتادة المرتبطة بتطوير الأدوية والتمويل والتنفيذ.

أبرز النقاط

• أعلنت Chemomab أن الاندماج المخطط مع Scipher Medicine يهدف إلى الجمع بين البيانات السريرية والتشخيصات والنطاق التجاري لتطوير نيبوكيتوج في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
• نيبوكيتوج، وهو جسم مضاد رائد من نوعه يستهدف CCL24، أظهر سلامةً مواتيةً ونشاطاً مضاداً للالتهابات والتليف في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التهاب الأقنية الصفراوية الأولي (PSC).
• صنّفت منصة Spectra التابعة لـ Scipher عقار CCL24 ضمن أعلى 1% من حيث الفعالية المتوقعة في التهاب المفاصل الروماتويدي، متقدماً على فئات دوائية راسخة كمثبطات TNF ومثبطات IL-6 ومثبطات JAK.
• تتوقع الشركة المدمجة الحصول على تمويل بقيمة 30,000,000 دولار عبر طرح خاص (PIPE)، وتعتقد أن لديها مساراً مالياً كافياً حتى القراءة المخططة للمرحلة الثانية من تجارب التهاب المفاصل الروماتويدي في النصف الأول من عام 2028.
• سيُفضي الاندماج إلى تأسيس Scipher Medicine Corporation، التي ستُتداول أسهمها في بورصة Nasdaq تحت الرمز SCIP.

الاندماج والمبررات الاستراتيجية

أوضح الرئيس التنفيذي Adi Mor أن الصفقة تهدف إلى منح الشركة رأس المال والبنية التحتية اللازمين لتطوير نيبوكيتوج في مجال التهاب المفاصل الروماتويدي، واصفاً هذا السوق بأنه ضخم ولا يزال يفتقر إلى خدمات كافية. وبموجب الاتفاقية، يُتوقع أن يمتلك مساهمو Scipher نحو 68% من الشركة المدمجة، فيما يُتوقع أن يمتلك مساهمو Chemomab نحو 32% عند إتمام الصفقة. كما سيحصل مساهمو Chemomab على حقوق قيمة مشروطة مرتبطة بمعالم التطوير.

ستعمل الشركة المدمجة تحت مسمى Scipher Medicine Corporation وستُتداول في بورصة Nasdaq تحت الرمز SCIP. وسيتولى الدكتور Reg Tsitoh، الرئيس التنفيذي الحالي لـ Scipher، قيادة الشركة المدمجة، فيما سينضم Mor إلى مجلس الإدارة.

وقال Mor: "صُمِّمت هذه الصفقة لتوفير رأس المال والقدرات والهيكل المؤسسي اللازمين لتطوير نيبوكيتوج، مع إتاحة الفرصة لمساهمي Chemomab للاحتفاظ بمشاركة فعلية في القيمة المستقبلية للشركة المدمجة."

الرسالة السريرية الرئيسية: نيبوكيتوج وبيانات PSC

نيبوكيتوج، الأصل الرئيسي لـ Chemomab، هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستهدف CCL24، وهو وسيط مرتبط بكل من الالتهاب والتليف. وأكدت الشركة أن الدواء مصمم لمعالجة جانبي العملية المرضية، وهو ما تعتقد أنه قد يكون ذا أهمية بالغة لدى المرضى المقاومين للعلاج.

واستشهدت الشركة بدراستها في المرحلة الثانية لعلاج PSC باعتبارها الدليل السريري الرئيسي. ووفقاً للعرض التقديمي، أظهرت الدراسة:

• سلامة مواتية
• نشاطاً واسعاً مضاداً للالتهابات
• نشاطاً واسعاً مضاداً للتليف
• تأثيرات مشجعة بشكل خاص لدى المرضى الذين يعانون من مرض متوسط إلى متقدم بعد 15 أسبوعاً
• تعزيز هذه التأثيرات خلال 48 أسبوعاً من المتابعة

وأشارت Chemomab إلى أن نتائج PSC ساعدت في التحقق من آلية عمل نيبوكيتوج ونشاطه البيولوجي. كما أشارت الشركة إلى أن PSC لا يزال فرصة مهمة كونه مرضاً قد يكون مميتاً ولا توجد أدوية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاجه.

لماذا التهاب المفاصل الروماتويدي هو التركيز التالي

يتمثل الهدف الرئيسي قريب المدى للشركة في تطوير نيبوكيتوج لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، الذي وصفته بأنه سوق عالمي تبلغ قيمته نحو 24,000,000,000 دولار. وأفادت Chemomab بأن المرض لا يزال يعاني من حاجة علاجية كبيرة غير ملباة، إذ كثيراً ما يقوم اختيار العلاج على التجربة والخطأ، ولا يحقق سوى نحو ثلث المرضى الذين يعانون من مرض متوسط إلى شديد نشاطاً منخفضاً للمرض.

وقال Mor: "من خلال حجب CCL24 بواسطة نيبوكيتوج، نتوقع معالجة المكوّن الالتهابي لالتهاب المفاصل الروماتويدي، فضلاً عن البيولوجيا المحفزة للتليف التي تبدو ذات صلة وثيقة بمرضى RA المقاومين للعلاج."

وأضاف: "بشكل عام، يُعدّ نيبوكيتوج مرشحاً دوائياً متميزاً للغاية في التهاب المفاصل الروماتويدي، ويعود ذلك أساساً إلى آليته المزدوجة وقدرته المحتملة على معالجة كل من الالتهاب والتليف."

كيف تندمج Scipher في الخطة

تمتلك Scipher منصة للطب الدقيق قالت Chemomab إنها تستطيع تحسين اختيار المرضى ورفع احتمالات النجاح. وأبرزت الشركة عدة أصول:

• Spectra، منصة طب دقيق مدعومة بالذكاء الاصطناعي تجمع بين بيولوجيا الشبكات وبيانات المرضى الخاصة بالمرض وتحليلات الذكاء الاصطناعي
• PrismRA، المُوصَفة بأنها أول وحيد اختبار استجابة علاجية جزيئي معتمد من مراكز Medicare وMedicaid (CMS) في مجال علم المناعة
• نحو 1,700 طبيب روماتولوجيا يستخدمون PrismRA
• نحو 50,000 اختبار PrismRA مُطلَب حتى الآن
• عملية مختبر تجاري
• شبكة تضم أكثر من 30 موقعاً سريرياً لالتهاب المفاصل الروماتويدي من دراسة PREDICT

وأفادت Chemomab بأن منصة Spectra التابعة لـ Scipher حددت CCL24 باعتباره الهدف العلاجي الأعلى تصنيفاً في التهاب المفاصل الروماتويدي. وقالت الشركة إن نيبوكيتوج صُنِّف ضمن أعلى 1% من حيث الفعالية المتوقعة، متقدماً على مثبطات TNF ومثبطات IL-6 ومثبطات JAK وغيرها من الآليات الراسخة.

وقال Mor: "يجمع الدمج بين Scipher وChemomab مجموعتين متكاملتين للغاية من الأصول... ويخلق هذا معاً فرصة لتطوير نيبوكيتوج بوصفه أول علاج محتمل للطب الدقيق في RA، مستخدمين قدرات Scipher لتحديد المرضى الأكثر احتمالاً للاستفادة من نيبوكيتوج، وبالتالي تحسين احتمالية النجاح السريري."

النتائج المالية وشروط الصفقة

هُيكِلت الصفقة على شكل اندماج بالأسهم بالكامل. علاوة على ذلك، ستحصل الشركة المدمجة على تمويل بقيمة 30,000,000 دولار عبر طرح خاص (PIPE) من مستثمرين في قطاع الرعاية الصحية، وذلك بتقييم قبل الطرح الخاص يبلغ 150,000,000 دولار.

وأفادت الإدارة بأن التمويل ينبغي أن يوفر مساراً مالياً كافياً حتى القراءة الأولية المتوقعة للمرحلة الثانية من تجارب التهاب المفاصل الروماتويدي في النصف الأول من عام 2028. ويكتسب هذا الجدول الزمني أهمية بالغة لأن المعلم الرئيسي التالي لتحقيق القيمة للشركة هو قراءة المرحلة الثانية عند 12 أسبوعاً.

أظهرت بيانات السوق المُقدَّمة قبيل الحدث أن أسهم Chemomab كانت تُتداول بسعر 2.78 دولار في التداول قبل افتتاح السوق، بارتفاع قدره 6.92% عن إغلاق اليوم السابق البالغ 2.60 دولار. وتراوح سعر السهم بين 1.35 دولار و3.58 دولار خلال الـ 52 أسبوعاً الماضية.

التحديثات التشغيلية والجدول الزمني للتطوير

وضعت Chemomab جدولاً زمنياً تفصيلياً لتطوير نيبوكيتوج في التهاب المفاصل الروماتويدي:

• النصف الثاني من عام 2026: إتمام أعمال ما قبل IND وتقديم IND إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA)
• النصف الأول من عام 2027: الموافقة على IND، وبدء المرحلة الثانية وتسجيل أول مريض
• النصف الثاني من عام 2027: إتمام التسجيل في دراسة المرحلة الثانية
• النصف الأول من عام 2028: قراءة المرحلة الثانية عند 12 أسبوعاً

من المتوقع أن تشمل دراسة المرحلة الثانية العشوائية المُعمَّاة المخططة نحو 140 مريضاً، سيُخصَّصون للعلاج بالدواء الوهمي أو نيبوكيتوج بجرعة 10 أو 20 ملليغراماً لكل كيلوغرام، يُعطى عن طريق الوريد كل ثلاثة أسابيع لمدة 12 أسبوعاً. وسيخضع المرضى للفحص باستخدام PrismRA لإثراء الدراسة بمن يُتوقع عدم استجابتهم لمثبطات TNF، وهي الفئة التي تعتبرها الشركة الأكثر حاجة غير ملباة.

ستكون نقطة النهاية الأولية هي ACR20. وتشمل نقاط النهاية الثانوية ACR50 وACR70 ونشاط المرض والهجوع والنتائج الوظيفية والسلامة والمناعية.

الدعم العلمي وبيانات المؤشرات الحيوية

أفاد Mor بأن الحجة العلمية الأشمل للشركة مدعومة بأدلة بشرية وقبل سريرية. وقالت Chemomab إن مستويات CCL24 أعلى في السائل الزليلي لمرضى التهاب المفاصل الذين يحتاجون إلى علاجات متقدمة مقارنةً بمن يُدارون دون تلك العلاجات. وأضافت الشركة أنه في المرضى الذين لم يحتاجوا إلى تصعيد العلاج، انخفض تعبير CCL24 بمرور الوقت، في حين ارتفع لدى المرضى الذين تقدموا لاحقاً إلى علاج DMARD المتقدم أو العلاج البيولوجي.

وفي نموذج التهاب المفاصل المحرَّض بالمساعد المناعي، أدى حجب CCL24 إلى تقليل شدة التهاب المفاصل والالتهاب الزليلي وتلف المفاصل. كما استشهدت Chemomab بأبحاث منشورة في مجلة Nature Immunology تُظهر أن مرضى RA الذين فشلوا في تحقيق الهجوع كان لديهم نشاط متزايد للخلايا الليفية المولِّدة للتليف وإشارات TGF-beta.

وأشارت الشركة إلى أن دراستها في المرحلة الثانية لعلاج PSC أظهرت أيضاً انخفاضات تعتمد على الجرعة في المؤشرات الحيوية المرتبطة بـ RA، بما في ذلك إشارات TNF وIL-6 والمناعة التكيفية ومؤشرات التليف. ولاحظت انخفاضاً يعتمد على الجرعة في TGF-beta، مع أكبر انخفاض عند جرعة 20 ملليغراماً لكل كيلوغرام.

النظرة المستقبلية

بعيداً عن دراسة RA المخططة، أفادت Chemomab بأنها ترى عدة فرص إضافية، تشمل توسيع أعمال PrismRA، وتطوير اختبار تشخيصي مرافق من الجيل التالي لنيبوكيتوج، والسعي إلى فرص شراكة يمكنها الاستفادة من منصة الطب الدقيق للشركة.

كما أشارت الشركة إلى أن نيبوكيتوج قد يمتلك إمكانات في أمراض التهابية وتليفية أخرى تتجاوز التهاب المفاصل الروماتويدي. وبالنسبة لـ PSC، أشارت الإدارة إلى أن نهج الشراكة قد يظل خياراً مطروحاً.

في الوقت الراهن، كانت رسالة الشركة أن الاندماج يمنحها مساراً أوضح لاختبار ما إذا كان الدواء المستهدف لـ CCL24، المقترن باختيار المرضى الجزيئي، قادراً على إيجاد موطئ قدم في سوق التهاب المفاصل الروماتويدي المزدحم.

يمكن للقراء الرجوع إلى النص الكامل أدناه للاطلاع على مزيد من التفاصيل.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا