تركز شركة Editas Medicine, Inc.، وهي شركة تعديل الجينوم في المرحلة السريرية، على تطوير أدوية جينومية تحويلية لعلاج مجموعة من الأمراض الخطيرة. تقوم الشركة بتطوير منصة تعديل جيني مملوكة لها تعتمد على تقنية CRISPR. تقوم الشركة بتطوير EDIT-101، وهو في المرحلة 1/2 من تجربة "بريليانس" لعلاج مرض الكمنة الخلقية البيرية، ودواء "ريني-سيل" وهو دواء معدّل الجينات في مرحلة التطوير السريري لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ومرض بيتا ثلاسيميا المعتمد على نقل الدم. بالإضافة إلى ذلك، تعمل الشركة على تطوير خلايا ألفا-بيتا التائية لعلاج الأورام الصلبة والسائلة؛ وعلاجات خلايا جاما دلتا التائية لعلاج السرطان. ولدى الشركة تعاون بحثي مع شركة Juno Therapeutics, Inc. لتطوير خلايا تائية معدلة هندسياً لعلاج السرطان؛ وتحالف استراتيجي واتفاقية خيار مع شركة Allergan Pharmaceuticals International Limited. كانت الشركة تعرف سابقًا باسم Gengine, Inc. وغيرت اسمها إلى Editas Medicine, Inc. في نوفمبر 2013. تأسست شركة Editas Medicine, Inc. في عام 2013 ويقع مقرها في كامبريدج، ماساتشوستس.