يوم الخميس، قامت شركة BofA Securities بتحديث توقعاتها لشركة Relay Therapeutics (NASDAQ:RLAY)، حيث خفضت السعر المستهدف إلى 20 دولارًا من 21 دولارًا سابقًا، مع تأكيد تصنيف "شراء" للسهم. يتداول السهم حاليًا عند 4.98 دولار، وقد أظهر RLAY زخمًا كبيرًا بارتفاع بنسبة 16% خلال الأسبوع الماضي، وفقًا لبيانات InvestingPro. يأتي هذا التعديل بعد أن قدمت Relay Therapeutics تحديثًا لبيانات المرحلة 1/2 لعقار RLY-2608، وهو علاج لسرطان الثدي في الخط الثاني وما بعده (2L+)، في ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي (SABCS).
تقدم البيانات الجديدة التي عرضتها Relay Therapeutics تحليلاً أكثر نضجًا بمدة 2-3 أشهر من التقرير السابق، بما في ذلك الكشف الأول عن متوسط البقاء الخالي من التقدم (mPFS) على وجه التحديد لمجموعة الخط الثاني فقط. تهدف هذه المعلومات إلى إعطاء صورة أوضح عن فعالية RLY-2608 مع استعداده لتجارب المرحلة الثالثة. يظهر تحليل InvestingPro أن 9 محللين قاموا بمراجعة توقعات الأرباح بالارتفاع للفترة القادمة، مما يشير إلى تزايد الثقة في آفاق الشركة.
وفقًا لتعليق المحلل، تواصل النتائج الأخيرة إظهار إمكانية RLY-2608 ليكون الأفضل في فئته وتدعم تقدمه إلى المرحلة الثالثة. يتوقع نموذج المحلل أن يحقق RLY-2608 مبيعات ذروة اسمية تتجاوز مليار دولار، مع احتمالية نجاح تبلغ 65%.
يعكس تأكيد تصنيف "شراء" والهدف السعري الجديد البالغ 20 دولارًا، انخفاضًا من 21 دولارًا، الاعتقاد بإمكانية ارتفاع العقار. هذا ملحوظ بشكل خاص حيث يتم تقييم سهم Relay Therapeutics حاليًا بقيمة مؤسسية (EV) تبلغ حوالي سالب 100 مليون دولار، مما يشير إلى وجود مجال كبير للنمو وفقًا لتقييم المحلل. تحافظ الشركة على مركز مالي قوي مع نقد أكثر من الديون ونسبة تداول صحية تبلغ 18.42.
للحصول على رؤى أعمق حول تقييم RLAY و12+ نصيحة إضافية من ProTips، بما في ذلك مقاييس الصحة المالية التفصيلية، قم بزيارة InvestingPro.
في أخبار أخرى حديثة، شهدت Relay Therapeutics العديد من التطورات الهامة. أبرمت الشركة اتفاقية ترخيص عالمية لمثبط FGFR2 الخاص بها، lirafugratinib، مع Elevar Therapeutics، وهي شركة تابعة لـ HLB Inc. بموجب هذه الاتفاقية، يمكن أن تحصل Relay Therapeutics على ما يصل إلى 75 مليون دولار كدفعات مقدمة ومدفوعات معالم تنظيمية، مع إمكانية الحصول على 425 مليون دولار إضافية كمدفوعات معالم تجارية.
تأتي اتفاقية الترخيص بعد التجارب السريرية الناجحة لـ lirafugratinib، والتي أظهرت فعالية كبيرة. حقق العقار معدل استجابة موضوعي بنسبة 73% ومتوسط مدة استجابة قدره 11.2 شهرًا في مرضى CCA الإيجابيين لـ FGFR2 والذين لم يسبق لهم تلقي FGFRi والذين تم علاجهم بجرعات 70 ملغ أو أعلى.
قامت H.C. Wainwright و Leerink Partners مؤخرًا بتعديل أهدافهما السعرية على Relay Therapeutics، مع الحفاظ على تصنيفاتهما الإيجابية. ومع ذلك، خفضت Oppenheimer تصنيفها بسبب المخاوف بشأن الملف الانتقائي لـ RLY-2608.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا على Itovebi (inavolisib) من Roche لعلاج محدد لسرطان الثدي، والذي يتضمن المرشح الدوائي لـ Relay Therapeutics. استندت هذه الموافقة إلى النتائج الناجحة لتجربة INAVO120 من المرحلة الثالثة.
أظهرت تجربة ReDiscover من المرحلة الأولى لـ Relay Therapeutics نتائج واعدة، مما أدى إلى تعديلات في توقعات المحللين.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا