شهدت شركة Janux Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JANX) يوم الاثنين ارتفاعًا كبيرًا في قيمة أسهمها، حيث ارتفعت بنسبة 54% بعد الإعلان عن بيانات سريرية أولية إيجابية لعقارها التجريبي لعلاج سرطان البروستاتا، JANX007. أظهرت البيانات نتائج مشجعة من حيث الفعالية والسلامة في دراسة المرحلة 1أ لتصعيد الجرعة للمرضى المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للخصي النقيلي (mCRPC).
أظهرت نتائج التجربة السريرية أن JANX007 له نشاط سريري كبير لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات سابقة مكثفة، والذين يشار إليهم غالبًا بمرضى mCRPC من الخط الخامس. ومن الجدير بالذكر أن جميع المرضى المشاركين في الدراسة حققوا انخفاضًا بنسبة 50% أو أكثر في مستويات مستضد البروستاتا النوعي (PSA)، وهو مؤشر رئيسي لسرطان البروستاتا. علاوة على ذلك، شهد 63% من المرضى انخفاضًا بنسبة 90% في مستويات PSA، بينما شهد 31% انخفاضًا بنسبة 99%.
أظهر العلاج أيضًا استمرارية في التأثير، حيث حافظ 75% من المرضى على انخفاض بنسبة 50% في مستويات PSA لمدة 12 أسبوعًا أو أكثر، وحافظ نصف المرضى على انخفاض بنسبة 90% لنفس الفترة. تم تقبل الدواء بشكل جيد بين المرضى، حيث كانت معظم الآثار الجانبية المبلغ عنها قابلة للإدارة وحدثت بشكل أساسي خلال دورة العلاج الأولى.
تدعم البيانات الواعدة استراتيجية التطوير السريري لشركة Janux، والتي تهدف إلى توسيع التجارب لتشمل المرضى الذين لم يتلقوا بعد علاج PLUVICTO®، وهو علاج لـ mCRPC. حددت الشركة نظامين للجرعات الأسبوعية المتدرجة للتجارب التوسعية القادمة في المرحلة 1ب والتي تستهدف هؤلاء المرضى قبل تلقي PLUVICTO® في خطي العلاج الثاني والثالث.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا