فاندا فارماسيوتيكالز تعرض خططها في مؤتمر H.C. Wainwright

تم النشر 15/09/2026, 17:58
© Reuters.

© Reuters.

في هذا المقال:

في يوم الثلاثاء الموافق 15/09/2026، استعانت شركة Vanda Pharmaceuticals (VNDA) بمؤتمر H.C. Wainwright السنوي العالمي الثامن والعشرين للاستثمار لاستعراض خطة تجارية وسريرية أوسع نطاقاً، مع الإقرار في الوقت ذاته بارتفاع الإنفاق والحاجة إلى إثبات قدرة عدد من البرامج الجديدة على تحقيق إيرادات مستدامة. وأشارت الإدارة إلى أن الشركة تنتقل من محفظة منتجات محدودة إلى نموذج أعمال أكثر تنوعاً، غير أنها لا تزال تواجه مخاطر تنفيذية مع استعدادها لإطلاق منتجات جديدة وانتظار نتائج عدد من التجارب السريرية.

أبرز النقاط

  • أعلنت Vanda أن لديها حالياً خمسة منتجات معتمدة في السوق الأمريكية، أربعة منها مطروحة بالفعل وخامس يُتوقع طرحه بحلول نهاية عام 2026.
  • يظل قطاع الطب النفسي المحرك الرئيسي للنمو على المدى القريب، بقيادة Fanapt والإطلاق المرتقب لـ BYSANTI.
  • أشارت الإدارة إلى إعادة تسعير BYSANTI بما قد يُحسّن هوامش الإيرادات الصافية مقارنةً بـ Fanapt.
  • من المتوقع صدور عدة محفزات سريرية بحلول نهاية عام 2026، تشمل دراسات في مجالات النوم والقلق ودوار الحركة والغثيان المرتبط بأدوية GLP-1.
  • أنهت الشركة الربع الثاني بنحو 170 مليون دولار نقداً، مقارنةً بنحو 260 مليون دولار في مطلع عام 2026، في ظل استمرار ارتفاع الإنفاق.

النتائج المالية واستخدام السيولة

أوضحت Vanda أن ملفها المالي يعكس مرحلة استثمار مكثف في البحث والتطوير والبنية التحتية التجارية. بدأت الشركة عام 2026 بنحو 260 مليون دولار نقداً وأنهت الربع الثاني بنحو 170 مليون دولار.

  • يُدرّ Fanapt، المنتج الرئيسي للشركة في مجال الطب النفسي، ما يزيد قليلاً على 100 مليون دولار من الإيرادات السنوية.
  • ترتفع إيرادات Fanapt والوصفات الطبية المكتوبة له بنسبة 30% على أساس سنوي.
  • تبلغ نسبة الإيرادات الصافية من الإجمالية لـ Fanapt نحو 50%، إذ يُشكّل برنامج Medicaid الجزء الأكبر من هذا النشاط مما يُقيّد صافي الإيرادات.
  • وصفت الإدارة الربع الثاني من عام 2026 بأنه الذروة في مستوى المصاريف التشغيلية.
  • من المتوقع أن يظل إنفاق الربع الثالث قريباً من مستويات الربع الثاني قبل أن يتراجع في الربع الرابع وخلال عام 2027.

أوضح المسؤولون التنفيذيون أن ارتفاع قاعدة التكاليف يعكس تشغيل أربعة برامج في المرحلة الثالثة، وإنتاج مخزون لإطلاق منتجين إلى ثلاثة، وبناء الدعم التجاري. وأشاروا إلى أن الإنفاق سيبدأ في الانخفاض التدريجي مع اقتراب تلك الاستثمارات من الاكتمال.

التحديثات التشغيلية

أعلنت Vanda أن لديها حالياً خمسة منتجات معتمدة في السوق الأمريكية، أربعة منها مطروحة بالفعل وخامس يُتوقع طرحه بحلول نهاية عام 2026. كما قد يحصل منتج سادس هو imsidolimab، المعروف أيضاً بـ Qulmilza، على الموافقة بحلول نهاية العام إذا أجازته الجهات التنظيمية لعلاج الصدفية البثرية المعممة.

  • تشمل المنتجات المطروحة: Fanapt وHETLIOZ وPONVORY وNEREUS.
  • يُتوقع إطلاق BYSANTI بحلول نهاية عام 2026.
  • يمتلك Qulmilza موعد PDUFA في ديسمبر وقد يصبح المنتج السادس المعتمد للشركة.

أوضحت الشركة أن استراتيجيتها تقوم على بناء قاعدة إيرادات أوسع تمتد عبر قطاعات الطب النفسي وطب الأعصاب والأمراض الجلدية النادرة. ووصفت الإدارة قطاع الطب النفسي بأنه المحرك الأكثر فورية، مع الإشارة إلى فرص أبعد أمداً في دوار الحركة والغثيان المرتبط بأدوية GLP-1 والصدفية البثرية المعممة.

قطاع الطب النفسي وإطلاق BYSANTI

أكدت الإدارة أن قطاع الطب النفسي يمثل أوضح فرصة للنمو على المدى القريب. يتواجد Fanapt في السوق منذ أكثر من 15 عاماً، وحصل في البداية على موافقة لعلاج الفصام الحاد، ثم امتدت الموافقة لاحقاً لتشمل علاج الصيانة، وفي عام 2024 لعلاج الاضطراب ثنائي القطب.

  • ترتفع إيرادات Fanapt والوصفات الطبية له بنسبة 30% على أساس سنوي.
  • يُتوقع أن يفقد Fanapt حصريته في أواخر عام 2027.
  • وسّعت Vanda فريق مبيعات الطب النفسي من 50 مندوباً في عام 2024 قبل الموافقة على استخدامه لثنائي القطب، إلى 150 مندوباً بعد تلك الموافقة، ثم إلى 300 مندوب في عام 2025.
  • أكدت الإدارة أن فريق المبيعات الحالي تنافسي بما يكفي لدعم الأعمال القائمة.

الخطوة التالية للشركة هي BYSANTI، وهو نسخة مكافئة حيوياً من Fanapt. وأوضحت الإدارة أن استراتيجية الإطلاق تتضمن شقين: تحويل مرضى Fanapt الحاليين، والاستحواذ على حصة من مرضى الأدوية المنافسة.

من أبرز ما تضمنه العرض التقديمي موضوع التسعير، إذ أعلنت Vanda أن BYSANTI سيُطلق بخصم Medicaid بنسبة 23.1%، مما ينبغي أن يُفضي إلى نسبة إيرادات صافية من إجمالية تتراوح في منتصف الثلاثينيات بالمئة، مقارنةً بنحو 50% لـ Fanapt.

وأشارت الإدارة إلى أن هذا التعديل في التسعير ينبغي أن يُولّد إمكانية تحسين الإيرادات حتى قبل تحقيق أي مكاسب كبيرة في الحجم، إذ يمكن للمنتج الجديد تحسين الاقتصاديات انطلاقاً من قاعدة تسعير مختلفة عن العلامة التجارية الأقدم.

خط الأدوية والمحفزات السريرية القريبة

أعلنت Vanda أن عدة نتائج سريرية متوقعة قبل نهاية عام 2026، مما يمنح المستثمرين سلسلة من المحفزات لمتابعتها.

  • بيانات المرحلة الثالثة لـ HETLIOZ في اضطراب تأخر طور النوم.
  • بيانات المرحلة الثالثة لـ VQW-765 في قلق الأداء الاجتماعي.
  • بيانات المرحلة الثالثة لـ NEREUS في الغثيان والقيء الناجمين عن أدوية GLP-1.

تتوقع الشركة أيضاً صدور نتائج برنامج المرحلة الثالثة لـ BYSANTI لعلاج الاكتئاب الشديد في النصف الأول من عام 2027. وأشارت الإدارة إلى أن نتيجة إيجابية قد تدعم تقديم ملف تكميلي للحصول على موافقة لمؤشر الاكتئاب الشديد، مما قد يوسع نطاق المنتج في عام 2028.

التوقعات المستقبلية

في ما يخص عام 2027، أوضحت Vanda أن المحور الرئيسي سيكون إطلاق BYSANTI والتحول من Fanapt، مع توقع بدء تراجع المصاريف التشغيلية مع انتهاء أعمال التطوير والإطلاق الحالية.

يعتمد المخطط بعيد المدى للشركة جزئياً على توسيع كبير في التصنيف لعلاج الاكتئاب الشديد. وأشارت الإدارة إلى أن سوق الاكتئاب الشديد أكبر بكثير من سوق الاضطراب ثنائي القطب أو الفصام، وقد يُبرر توسيع فريق المبيعات في حال الموافقة.

  • يُصاب بالفصام نحو 3 ملايين شخص في الولايات المتحدة.
  • يُقدَّر عدد مرضى الاضطراب ثنائي القطب بنحو ضعفين إلى ثلاثة أضعاف ذلك.
  • يُقدَّر عدد مرضى الاكتئاب الشديد بنحو 20 مليون شخص في الولايات المتحدة.

أوضحت الإدارة أن هذا الحجم الأكبر من المرضى يجعل سوق الاكتئاب الشديد أكثر جاذبية من الناحية التجارية مقارنةً بأسواق الطب النفسي الحالية للشركة. كما أشارت إلى أن فريق المبيعات الحالي المؤلف من 300 شخص يمكنه دعم الأعمال القائمة، غير أن فريقاً أكبر قد يكون ضرورياً في حال إضافة مؤشر الاكتئاب الشديد.

NEREUS وسوق دوار الحركة

أوضحت Vanda أن NEREUS، الذي أصبح متاحاً في مايو 2026، يُطلق من خلال مزيج من التسويق المباشر للمستهلك وجهود التغطية التأمينية والتفصيل الطبي. كما أطلقت الشركة موقعاً إلكترونياً مباشراً للمستهلك للشراء النقدي، وصفته بأنه نهج مبتكر لهذا المؤشر العلاجي.

أشارت الإدارة إلى أن سوق دوار الحركة واسع النطاق ويحتاج إلى وقت لبنائه، لكن الفرصة كبيرة.

  • يعاني نحو 70 مليون شخص في الولايات المتحدة من دوار الحركة.
  • يلتمس أكثر من 10 ملايين شخص العلاج سنوياً.
  • أشارت الشركة إلى أن ردود الفعل المبكرة في السوق كانت إيجابية نوعياً.
  • تبدأ فرق مبيعات الطب النفسي وطب الأعصاب في تفصيل المنتج في وقت لاحق من عام 2026.

أوضحت الإدارة أن التحدي لا يقتصر على الوعي بالمنتج، بل يمتد إلى الوصول إلى قاعدة مرضى واسعة ومتنوعة. وأشارت إلى أن السوق كبير بما يكفي ليكون ذا أهمية على المدى البعيد، حتى وإن استغرق تحويل الاهتمام إلى وصفات طبية وإيرادات وقتاً أطول.

فرصة الغثيان والقيء المرتبطة بأدوية GLP-1

أشارت Vanda إلى أن الاستخدام الأكثر أهمية محتملاً لـ NEREUS قد يكون في علاج الغثيان والقيء المرتبطين بأدوية GLP-1. ووصفت الإدارة هذه الفرصة بأنها كبيرة ومتنامية، مع حاجة غير ملباة كبيرة نظراً لأن الآثار الجانبية كثيراً ما تدفع المرضى إلى التوقف عن العلاج.

في اختبارات المرحلة الثانية، أفادت الشركة بأن القيء حدث لدى نحو 60% من المرضى في المجموعة الضابطة (الدواء الوهمي) ونحو 30% في مجموعة الدواء، حين كان المرضى يتناولون 1 ملليغرام من Wegovy. ووصفت الإدارة حجم هذا التأثير بأنه مشجع للغاية.

  • صُمّمت دراسة المرحلة الثالثة بشكل مماثل لتجربة المرحلة الثانية.
  • يُتوقع صدور النتائج بحلول نهاية عام 2026.
  • أشارت الإدارة إلى أن حالة الاستخدام قد تكون وقائية وليس علاجية فحسب بعد ظهور الأعراض.
  • قدّمت الشركة هذه الفرصة باعتبارها فائدة للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية والجهات الدافعة.

أوضحت Vanda أن سوق GLP-1 يتوسع بسرعة وأن الغثيان والقيء لا يزالان شائعَين، مع معدلات توقف عن العلاج تبلغ نحو 50% في السنة الأولى وكثيراً ما ترتبط بالآثار الجانبية الهضمية. وأشارت الإدارة إلى أن ذلك يجعل هذا المؤشر فرصة تجارية كبرى إذا أكدت بيانات المرحلة الثالثة النتائج الأولية.

Qulmilza والأمراض الجلدية النادرة

ناقشت Vanda أيضاً imsidolimab، أو Qulmilza، الذي تطوره لعلاج الصدفية البثرية المعممة. وأوضحت الشركة أن هذه فرصة في مجال الأدوية اليتيمة مع تقدير لعدد المرضى يتراوح بين 5,000 و30,000 مريض.

أشارت الإدارة إلى أن SPEVIGO موجود بالفعل في السوق ويحتل مكانة الرائد الأول. ومع ذلك، أوضحت Vanda أن Qulmilza قد يظل جذاباً لأن إطلاق الأدوية اليتيمة يمكن إدارته بنموذج تجاري أكثر كفاءة.

  • تتوقع الشركة إطلاقاً تقليدياً على غرار الأدوية اليتيمة.
  • لا تتوقع الاعتماد بشكل كبير على الإنفاق المباشر للمستهلك.
  • أشارت الإدارة إلى أن السوق يمكن أن يدعم إيرادات ذات قيمة مع نهج مبيعات فعّال نسبياً.

رؤية الإدارة لمسار النمو

في جلسة الأسئلة والأجوبة، أشارت الإدارة إلى أن Fanapt يمتلك أفضل فرصة لتجاوز توقعات كثير من المستثمرين، نظراً لامتلاكه سوقاً معتمدة بالفعل، ويمكن أن يعقبه إطلاق BYSANTI ثم توسع لاحق في مؤشر الاكتئاب الشديد.

كما أشار المسؤولون التنفيذيون إلى أن برنامج الغثيان المرتبط بـ GLP-1 قد يكون ثاني أبرز الفرص القريبة المدى، لجمعه بين سوق كبير وحاجة غير ملباة واضحة وموعد قريب لصدور البيانات.

بشكل عام، قدّمت Vanda نفسها باعتبارها شركة في مرحلة تحول: لا تزال تعتمد على منتج طب نفسي أقدم، لكنها تمتلك خط أدوية أوسع وعدة محفزات محتملة قد تُعيد تشكيل أعمالها خلال العامين المقبلين.

يُرجى الرجوع إلى النص الكامل أدناه للاطلاع على مزيد من التفاصيل.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا

أحدث التعليقات

قم بتثبيت تطبيقاتنا
تابعونا على
تحذير المخاطر: ينطوي التداول في الأدوات المالية و/ أو العملات الرقمية على مخاطر عالية بما في ذلك مخاطر فقدان بعض أو كل مبلغ الاستثمار الخاص بك، وقد لا يكون مناسبًا لجميع المستثمرين. فأسعار العملات الرقمية متقلبة للغاية وقد تتأثر بعوامل خارجية مثل الأحداث المالية أو السياسية. كما يرفع التداول على الهامش من المخاطر المالية.
قبل اتخاذ قرار بالتداول في الأدوات المالية أو العملات الرقمية، يجب أن تكون على دراية كاملة بالمخاطر والتكاليف المرتبطة بتداول الأسواق المالية، والنظر بعناية في أهدافك الاستثمارية، مستوى الخبرة، الرغبة في المخاطرة وطلب المشورة المهنية عند الحاجة.
Fusion Media تود تذكيرك بأن البيانات الواردة في هذا الموقع ليست بالضرورة دقيقة أو في الوقت الفعلي. لا يتم توفير البيانات والأسعار على الموقع بالضرورة من قبل أي سوق أو بورصة، ولكن قد يتم توفيرها من قبل صانعي السوق، وبالتالي قد لا تكون الأسعار دقيقة وقد تختلف عن السعر الفعلي في أي سوق معين، مما يعني أن الأسعار متغيرة باستمرار وليست مناسبة لأغراض التداول. لن تتحمل Fusion Media وأي مزود للبيانات الواردة في هذا الموقع مسؤولية أي خسارة أو ضرر نتيجة لتداولك، أو اعتمادك على المعلومات الواردة في هذا الموقع.
يحظر استخدام، تخزين، إعادة إنتاج، عرض، تعديل، نقل أو توزيع البيانات الموجودة في هذا الموقع دون إذن كتابي صريح مسبق من Fusion Media و/ أو مزود البيانات. جميع حقوق الملكية الفكرية محفوظة من قبل مقدمي الخدمات و/ أو تبادل تقديم البيانات الواردة في هذا الموقع.
قد يتم تعويض Fusion Media عن طريق المعلنين الذين يظهرون على الموقع الإلكتروني، بناءً على تفاعلك مع الإعلانات أو المعلنين.
تعتبر النسخة الإنجليزية من هذه الاتفاقية هي النسخة المُعتمدَة والتي سيتم الرجوع إليها في حالة وجود أي تعارض بين النسخة الإنجليزية والنسخة العربية.
© 2007-2026 - كل الحقوق محفوظة لشركة Fusion Media Ltd.