سوروزن في مؤتمر مورغان ستانلي: تراهن على ميزة الآلية المزدوجة

الأربعاء، 16 سبتمبر 2026 — استغلّت شركة سوروزن (SRZN) مشاركتها في المؤتمر العالمي السنوي الرابع والعشرين لقطاع الرعاية الصحية الذي ينظّمه مورغان ستانلي، لتستعرض تحوّلاً بالغ الأهمية من العمل المختبري إلى التجارب على البشر، وذلك في إطار تقدّمها بعقارها الرائد لعلاج أمراض العين نحو المرحلة السريرية. وأكدت الشركة أن نهجها قادر على سدّ الثغرات التي تتركها العلاجات الحالية لمرض الوذمة البقعية السكرية والضمور البقعي الرطب المرتبط بالتقدم في السن، مع إقرارها بأن نقاط الإثبات الرئيسية لا تزال أمامها.

أبرز النقاط

• أودعت سوروزن مؤخراً طلب IND للعقار SZN-8141، وهو أول مرشح سريري لها، وتتوقع البدء في تجريعه على المرضى بنهاية عام 2025.
• تراهن الشركة على أن جسماً مضاداً ثنائي التخصص يجمع بين تنشيط مسار Wnt وحصار VEGF قادر على تحسين الجفاف والمتانة، وربما معالجة انعدام التروية الشبكية.
• وفقاً للشركة، يُعدّ نحو 40% من مرضى الوذمة البقعية السكرية مستجيبين بصورة دون المستوى الأمثل للعلاج الحالي المضاد لـ VEGF.
• من المتوقع صدور البيانات الأولية للسلامة والفعالية من دراسة DUET في النصف الثاني من عام 2027.
• أعلنت سوروزن أن ميزانيتها العمومية تعززت بفضل تمويل PIPE في مارس 2025، مع شريحة ثانية بقيمة 95 مليون دولار مرتبطة بفتح ملف IND.

التركيز الاستراتيجي: دمج آليتين في عقار واحد

قال الرئيس التنفيذي كريغ باركر إن الفكرة المحورية للشركة تقوم على الجمع بين آليتين قد تتكاملان بفعالية في علاج أمراض الأوعية الدموية الشبكية: النشاط المضاد لـ VEGF وتنشيط مسار Wnt.

• صُمِّم عقار SZN-8141 بوصفه جسماً مضاداً ثنائي التخصص يجمع بين تحفيز Fzd4 والتضاد مع VEGF.
• تستهدف الأدوية حالتَي الوذمة البقعية السكرية (DME) والضمور البقعي الرطب المرتبط بالتقدم في السن (AMD).
• تؤكد سوروزن أن الأدوية المضادة لـ VEGF غيّرت مسار الرعاية، غير أنها لا تحلّ بالكامل العبء المرضي لكثير من المرضى.
• أشارت الشركة إلى أن العلاج الحالي لا يعالج انعدام التروية الشبكية، الذي وصفته بأنه أحد محركات تطور اعتلال الشبكية السكري.

قال باركر: "لقد أودعنا للتو طلب IND لبدء أول تجربة سريرية لنا مع SZN-8141. ما يثير الحماس حول هذا الجزيء هو الجمع بين آليتين في جزيء واحد لعلاج أمراض الأوعية الدموية الشبكية."

المبرر العلمي والحاجة غير الملباة

قال نائب الرئيس ورئيس التطوير السريري دان تشاو إن الشركة ترى في مسار Wnt مساراً تصحيحياً يكمّل تثبيط VEGF.

• يُوصف مسار Wnt بأنه قديم ومحفوظ وبالغ الأهمية لتطوير الأوعية الدموية وصيانتها.
• تربط الأدلة الجينية البشرية خللَ وظيفة مستقبلَي Fzd4 وLRP5 بعدم اكتمال تطور الأوعية الدموية الشبكية.
• أفادت سوروزن بأن إشارات Wnt يمكنها المساعدة في إصلاح حاجز الدم-الشبكية عبر زيادة بروتينات الوصل المحكم.
• تعتبر الشركة العلاج المضاد لـ VEGF علاجاً مضاداً للمرض، في حين قد يساعد تنشيط Wnt في إصلاح الأنسجة التالفة.

قال تشاو: "مسار Wnt مسار قديم جداً ومحفوظ، وله أهمية بالغة في كثير من أجهزة الأعضاء من حيث التنظيم والإصلاح، ولا يختلف الأمر في العين، ولا سيما في الأوعية الدموية الشبكية."

وأضاف أن البيانات الحديثة من المرحلتين الأولى والثانية لمنافس يختبر أول جيل من ناهضات Wnt، وهو MK-3000 المعروف أيضاً بـ Romag والمعروف سابقاً بـ Restoret، أظهرت "زيادات قوية جداً في BCVA وCFT مماثلة لـ VEGF"، وهو ما قال إنه لم يُشهد من قبل مع آلية غير مرتبطة بـ VEGF.

البرنامج السريري: تصميم دراسة DUET

استعرضت سوروزن تجربة DUET، التي تهدف إلى اختبار SZN-8141 على نحو 60 مريضاً لم يتلقوا علاجاً سابقاً مصابين بالوذمة البقعية السكرية.

• ستكون المرحلة الأولى قطاعاً لتصعيد الجرعة بحقنة واحدة وفترة مراقبة مدتها 3 أشهر.
• المرحلة الأولى مفتوحة وستشمل في معظمها مرضى سبق لهم تلقّي العلاج.
• ستكون المرحلة الثانية دراسة توسيع جرعة عشوائية بمستويَي جرعة من SZN-8141 مقابل VABYSMO بجرعة الملصق.
• ستضم المرحلة الثانية ثلاثة أذرع بنحو 20 مريضاً في كل ذراع.
• سيتلقى المرضى في المرحلة الثانية ثلاث حقن شهرية، تعقبها فترة مراقبة مدتها 4 أشهر.
• النقاط الأولية هي السلامة والتحمل في كلتا المرحلتين.
• تشمل المقاييس الثانوية والاستكشافية أفضل حدة بصرية مصححة، وسُمك الحفرة المركزية، وعكس انعدام التروية الشبكية، والمتانة.

أوضحت الشركة أن الدراسة لا تمتلك القدرة الإحصائية لإثبات فوارق الفعالية، لكنها مصمَّمة لتوليد بيانات اتجاهية حول التشريح والرؤية والمتانة. وأشارت سوروزن إلى أن أخصائيي الشبكية كثيراً ما يرصدون تغيرات على التصوير المقطعي للتماسك البصري في غضون أيام إلى أسابيع، مما قد يتيح ظهور إشارات ذات دلالة في دراسة صغيرة نسبياً.

المشهد التنافسي وفرصة السوق

وضعت سوروزن الفرصة المتاحة في سياق سوق كبير ومتنامٍ لعلاجات أمراض الشبكية.

• يبلغ حجم سوق مضادات VEGF العالمي لأمراض الأوعية الدموية الشبكية نحو 15 مليار دولار وفق الشركة.
• اختير VABYSMO أو فاريسيماب مقارناً في دراسة DUET نظراً لانتشاره الواسع وملف الجفاف المميز له.
• أشارت سوروزن إلى أن أخصائيي الشبكية يميلون إلى تبنّي المنتجات المتمايزة بسرعة حين يرون فائدة سريرية واضحة.
• سلّطت الشركة الضوء على ثلاث طرق محتملة يمكن لـ SZN-8141 من خلالها أن يتميز: جفاف أفضل، ومتانة أطول، وعكس انعدام التروية الشبكية.

قال باركر إنه قد تكون ثمة "فرص لتكون الأفضل" في مجالات كالجفاف والمتانة، مشيراً إلى أن السوق كبير بما يكفي لمكافأة المنتجات ذات التمايز الواضح.

خط الأنابيب خارج البرنامج الرئيسي

ناقشت الإدارة أيضاً برنامجين إضافيين قد يوسّعان نطاق الشركة في طب العيون.

• SZN-8143 مرشح ثلاثي الآلية يضيف تضاداً لـ IL-6 إلى مكوّني Fzd4 وVEGF.
• يُدرس هذا البرنامج لعلاج الوذمة البقعية اليوفيتية والوذمة البقعية السكرية والضمور البقعي الرطب المرتبط بالتقدم في السن.
• أكدت سوروزن أن IL-6 محرك التهابي رئيسي في أمراض الأوعية الدموية الشبكية.
• أوضحت الشركة أن المسار المستقبلي لـ SZN-8143 سيتوقف على بيانات SZN-8141 والمشهد التنافسي.

قال تشاو إن الشركة تعتقد أن المسارات الثلاثة قد تكون مفيدة في نهاية المطاف عبر أمراض الأوعية الدموية الشبكية، غير أنه لم يحدد جدولاً زمنياً للمضي قدماً في SZN-8143.

العمل في المراحل المبكرة لأمراض القرنية

ناقشت سوروزن أيضاً عقار SZN-113، المرشح الموجّه لعلاج ضمور فوكس للبطانة القرنية.

• الجزيء جاهز للتطوير السريري، لكن البرنامج مقيّد حالياً بالقيود الرأسمالية.
• يقوم المبرر على استخدام تعديل مسار Wnt لدعم تجديد خلايا بطانة القرنية.
• أكدت الشركة أن الأعمال قبل السريرية والنماذج الحيوانية دعمت هذا المفهوم.
• أشارت الإدارة إلى أن البيولوجيا ذاتها يمكنها أن تساعد في تجديد الخلايا وتصفية القرنية.

قال تشاو: "ماذا لو كان لديك دواء يمكنك حقنه في مقدمة العين أو خلفها لتجديد هذه الخلايا البطانية بصورة داخلية وتصفية القرنية؟"

التمويل والوضع الرأسمالي

أكدت سوروزن أن هيكل تمويلها ينبغي أن يدعم المرحلة التالية من التطوير لبرامجها الرائدة في مجال العيون.

• أتمّت الشركة تمويل PIPE في مارس 2025.
• من المتوقع أن تُفعَّل الشريحة الثانية البالغة 95 مليون دولار عند فتح ملف IND.
• أوضحت الإدارة أن التمويل مخصص لدعم التطوير السريري لـ SZN-8141 وSZN-8143.
• يظل SZN-113 برنامجاً محتملاً للمتابعة لكنه ليس الأولوية الرأسمالية الفورية.

الملكية الفكرية والتحقق الخارجي

أفادت سوروزن بأن مركزها في مجال براءات الاختراع تعزّز بعد أن لم يُكلَّل تحدٍّ من Merck بالنجاح.

• تمتلك الشركة براءة اختراع صادرة وشاملة تغطي الجزيئات الشبيهة بـ SWAP التي ترتبط بمستقبلات Frizzled وLRP5/6.
• رفض مجلس محاكمات وطعون براءات الاختراع النظر في طلب المراجعة اللاحقة للمنح المقدَّم من Merck.
• أوضحت سوروزن أن ذلك يعني عدم إمكانية تقديم أي طعون إضافية في المراجعة اللاحقة للمنح.

أشارت الإدارة أيضاً إلى محفّز خارجي وشيك: إذ من المقرر عرض بيانات المرحلة الثالثة لـ Merck المتعلقة بـ MK-3000 أو Romag في مؤتمر الأكاديمية الأمريكية لطب العيون في 10 أكتوبر. وأفادت سوروزن بأن النتائج الإيجابية لعقار يعتمد على Wnt وحده ستساعد في التحقق من صحة المسار ودعم استراتيجيتها الخاصة ذات الآلية المزدوجة.

الجدول الزمني والمعالم المقبلة

رسمت الشركة مساراً تطوير متعدد السنوات لبرنامجها الرائد.

• إيداع طلب IND: اكتمل قبل نحو 8 إلى 9 أيام من مكالمة المؤتمر.
• تسجيل المرضى في DUET: متوقع بنهاية عام 2025.
• فترة مراقبة المرحلة الأولى: 3 أشهر بعد حقنة واحدة.
• نتائج المرحلة الثانية: بعد ثلاث حقن شهرية وفترة مراقبة مدتها 4 أشهر.
• البيانات الأولية للسلامة والفعالية: متوقعة في النصف الثاني من عام 2027.
• ترشيح SZN-8143 وإيداع طلب IND: متوقع بعد توافر مزيد من بيانات SZN-8141.

ردّ فعل السوق

أُغلق سهم سوروزن عند 17.30 دولار، بانخفاض 2.64% عن الإغلاق السابق البالغ 17.77 دولار. وتراوح السهم بين 11.35 دولار و35.00 دولار خلال الـ 52 أسبوعاً الماضية.

خلاصة

تمحورت عرض سوروزن حول رهان واضح لكنه لم يُثبَت بعد: أن عقاراً للعين ذا آلية مزدوجة قادر على تحسين العلاج المضاد لـ VEGF المعتمد. يمكن للقراء الرجوع إلى النص الكامل أدناه للاطلاع على مزيد من التفاصيل حول الخطط السريرية للشركة وحجتها العلمية.

هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا