قامت شركة إتش سي واينرايت يوم الأربعاء بتعديل توقعاتها لشركة نوريكس ثيرابيوتيكس (NASDAQ:NRIX)، حيث رفعت السعر المستهدف لمدة 12 شهرًا إلى 35 دولارًا من 30 دولارًا سابقًا، مع الحفاظ على تصنيف "شراء" للسهم. يأتي هذا التعديل بعد عرض نوريكس لبيانات سريرية محدثة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) 2024، والتي أظهرت نتائج واعدة من تجربتها السريرية من المرحلة 1أ/1ب لعقار NX-5948 في المرضى الذين يعانون من أورام الخلايا البائية المنتكسة أو المستعصية.
يخضع عقار NX-5948، وهو مُحطِّم فموي لكيناز تيروزين بروتون (BTK)، للتقييم لفعاليته في علاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) واللمفوما اللاهودجكينية (NHL). كشفت البيانات المقدمة عن معدل استجابة موضوعي بنسبة 75.5% في 49 مريضًا قابلًا للتقييم مصابًا بسرطان الدم الليمفاوي المزمن بعد ثمانية أسابيع، ومعدل استجابة موضوعي بنسبة 84.2% في 38 مريضًا قابلًا للتقييم مصابًا بسرطان الدم الليمفاوي المزمن بعد 16 أسبوعًا. تشير هذه النتائج إلى أن المرضى لم يستجيبوا للعلاج فحسب، بل شهدوا أيضًا تعميقًا في الاستجابة بمرور الوقت.
تمت مناقشة الملف الأمني لعقار NX-5948 أيضًا، حيث عانى نسبة صغيرة من المرضى من قلة العدلات، وقلة الصفيحات، وفقر الدم، وارتفاع ضغط الدم من الدرجة 3 أو أعلى. أبلغ مريض واحد فقط يعاني من الرجفان الأذيني الموجود مسبقًا عن رجفان أذيني من الدرجة 1. تشير هذه النتائج إلى ملف أمان وتحمل مواتٍ للعقار المرشح.
تخطط الشركة لنقل NX-5948 إلى التجارب الحاسمة للمرضى الذين سبق علاجهم بمثبطات BTK ومثبطات BCL2 في عام 2025. في ضوء البيانات الأخيرة، رفعت إتش سي واينرايت احتمالية الموافقة على NX-5948 إلى 60%، ارتفاعًا من التقدير السابق البالغ 50%.
يدعم ازدياد ثقة الشركة في إمكانية الموافقة والنجاح التجاري لـ NX-5948 رفع السعر المستهدف واستمرار تصنيف "شراء" لنوريكس.
كانت النتائج السريرية الأخيرة، وخاصة مقارنة معدلات الاستجابة من المؤتمرات السابقة، عاملاً مهمًا في إعادة تقييم أسهم الشركة.
هذه المقالة مترجمة بمساعدة برنامج ذكاء اصطناعي وخضعت لمراجعة أحد المحررين.. لمزيد من التفاصيل يُرجى الرجوع للشروط والأحكام الخاصة بنا